معلومة

هل هناك أي مكان في جسم الإنسان آمن لزرع الأشياء وتجري فيه كمية كبيرة من الدم؟


لنفترض أن هناك خلية وقود بحجم بطارية AAA يمكنها تحويل سكر الدم البشري إلى كهرباء. افترض أنه آمن وفعال دون التسبب في الحساسية. ولكن لتجنب خطر التفكك والخلل الوظيفي ، يجب وضعه في مكان بعيد عن أي عضو مهم قدر الإمكان. كما يحتاج أيضًا إلى كمية كبيرة من الدم لإمدادها في أي وقت

أي مكان في جسم الإنسان سيكون الأفضل لوضع هذا الجهاز فيه؟


لا ، لا يوجد مكان آمن.

الأجهزة التي تلامس الدم معرضة للتخثر والانسداد. حتى الأجهزة المصممة للتوافق الحيوي / الدم ليست آمنة بنسبة 100٪: يتم استخدامها لأن الأمراض والأمراض التي تعالجها أكثر خطورة من الآثار الجانبية. يمكن أن يكون للاستجابات المناعية وتنشيط الصفائح الدموية التي تحدث بالقرب من الجهاز تأثيرات في أماكن أخرى من الجسم ، وليس فقط في الأوعية الدموية التي من المحتمل أن تسدها.

على المدى الطويل ، يتم تقليل هذه التأثيرات فقط بسبب الالتئام فوق السطح المكشوف. أنت تقترح شيئًا يجب أن يكون على اتصال دائم بالدم ، وهو أمر غير ممكن حقًا إلا إذا كنت تخطط لإزالته وتنظيفه بانتظام.

في ملاحظة جانبية ، للأغراض التي تصفها ، هناك بالفعل أجهزة قيد التطوير تعتمد على الحركة الميكانيكية للقيام بما تقترحه (على سبيل المثال ، الحركة من المشي) والتي تعد أكثر أمانًا وأكثر جدوى من استخدام جلوكوز الدم ، وهو أمر صارم في عالم الخيال العلمي.


لانزينو ، جي ، واكلو ، إيه كيه ، فيسلر ، آر دي ، هارتني ، إم إل ، جوترمان ، إل آر ، وهوبكنز ، إل إن (1999). الفعالية والقيود الحالية للدعامات داخل الأوعية الدموية لتمدد الأوعية الدموية داخل الجمجمة والشريان السباتي الداخلي والفقري والقاعدي. مجلة جراحة المخ والأعصاب، 91 (4) ، 538-546.

Wendel ، H. P. ، & Ziemer ، G. (1999). تقنيات الطلاء لتحسين التوافق الدموي للأجهزة الاصطناعية المستخدمة للدورة الدموية خارج الجسم. المجلة الأوروبية لجراحة القلب والصدر ، 16 (3) ، 342-350.

Werner، C.، Maitz، M.F، & Sperling، C. (2007). الاستراتيجيات الحالية تجاه الطلاءات المتوافقة مع الدم. مجلة كيمياء المواد، 17 (32) ، 3376-3384.


أعتقد أن أفضل مكان لهذا النوع من الزرع هو الوريد الفخذي في الجزء العلوي من الساق. إنها واحدة من أكبر الأوعية الدموية ، وفي رحلة العودة ، لذلك لا داعي للقلق بشأن إزالة الأكسجين من الدم على أي جهاز لديك. أنت بعيد عن جميع الأعضاء غير المحيطية أيضًا.

أود أيضًا أن أتساءل عما إذا كانت هذه الغرسة تستحق كل التحديات الهندسية الضمنية في عملية زرع طويلة المدى في وعاء دموي كبير ، لكن هذا عرضي للسؤال.


كم مرة يجب على الرجل إطلاق الحيوانات المنوية؟

بالنسبة لمعظم الرجال ، يعتبر القذف مرادفًا للنشوة الجنسية ، على الرغم من أن بعض الرجال يمكن أن يصلوا إلى هزة الجماع دون إنزال.

يحتوي السائل المنوي على سائل من البروستاتا والحويصلات المنوية والغدد البصلية الإحليلية. على الرغم من احتوائه على مجموعة متنوعة من المواد ، بما في ذلك حمض الستريك والكوليسترول والمخاط والماء ، فإن وظيفته الأساسية هي توصيل الحيوانات المنوية.

تظهر الأبحاث أن تكرار قذف الرجل قد يؤثر على صحته وعدد الحيوانات المنوية ورفاهيته بشكل عام.

بينما لا يوجد دليل يشير إلى أن عدم القذف يسبب مشاكل صحية خطيرة ، فإن القذف المتكرر قد يقلل من خطر إصابة الرجل بسرطان البروستاتا. قد تؤدي ممارسة الجنس المرضي مع الشريك أيضًا إلى تحسين صحة الرجل.

تبحث هذه المقالة في عدد المرات التي يجب أن يطلق فيها الرجل الحيوانات المنوية ، وما إذا كان هناك ارتباط بين القذف والسرطان ، وتأثيرات القذف على الجسم.

يمكن أن يؤثر كل من العمر والصحة وحالة العلاقة على وتيرة القذف.

قد يتساءل الكثير من الرجال عما إذا كان سلوكهم الجنسي طبيعيًا. قد يخشون أنهم لا يمارسون الجنس بنفس القدر الذي يمارسه أقرانهم ، أو أنهم يمارسون العادة السرية كثيرًا.

الحقيقة هي أنه لا يوجد عدد "طبيعي" من المرات التي يجب أن يقذف فيها الرجل. يختلف متوسط ​​وتيرة القذف باختلاف العديد من العوامل ، بما في ذلك الرجل:

وفقًا لدراسة 2015 Sexual Exploration in America Study ، فإن ممارسة الجنس مع الشريك - والقذف المصاحب له عادة - هو الأكثر شيوعًا بين الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 29 عامًا ، حيث أبلغ 68.9٪ عن الجماع المهبلي خلال الشهر الماضي. ينخفض ​​الرقم قليلاً إلى 63.2٪ بين الرجال في الثلاثينيات من العمر ، وينخفض ​​مع كل عقد من التقدم في العمر.

بحث منشور في مجلة الطب الجنسي وجدت أن العادة السرية كانت شائعة عبر عمر الرجل. أبلغ الرجال من جميع الفئات العمرية عن ممارسة العادة السرية في الشهر الماضي. كان الاستمناء الفردي أكثر شيوعًا من الجنس مع الشريك خلال فترة المراهقة وفي حوالي 70 عامًا. كانت العادة السرية مع الشريك أعلى بين الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 39 عامًا.

لا توجد إرشادات تنص على التكرار المثالي الذي ينبغي للرجل أن يقذف به ، سواء بمفرده أو مع شريك. توجد أساطير حول مخاطر العادة السرية المنتظمة. ومع ذلك ، وفقًا لمنظمة الأبوة المخططة ، لا يوجد دليل على أن العادة السرية المتكررة ضارة.

وبالمثل ، لا يعتبر معظم الناس ممارسة الجنس بالتراضي المتكرر مع الشريك ضارًا بأي من الطرفين طالما أن كلا الشريكين:

  • يشعرون بالراحة في أفعالهم
  • تجنب الأنشطة الجنسية التي تسبب الألم
  • تبني استراتيجيات جنسية أكثر أمانًا

وجدت دراسة أجريت عام 2015 أن الرجال الذين يقذفون يوميًا لمدة تزيد عن 14 يومًا شهدوا انخفاضًا طفيفًا في عدد الحيوانات المنوية في القذف. ومع ذلك ، فإن هذا الانخفاض لم يتسبب في انخفاض عدد الحيوانات المنوية إلى ما دون الحدود الطبيعية. أيضًا ، لم يؤثر القذف المتكرر على المقاييس الأخرى لصحة الحيوانات المنوية ، مثل حركة الحيوانات المنوية وتشكلها.

بحث منشور في المجلة علم النفس الاجتماعي وعلوم الشخصية وجدت أن الشركاء الذين يمارسون الجنس على الأقل أسبوعيًا يقولون إنهم أكثر سعادة في علاقاتهم. لم يؤد ممارسة الجنس المتكرر إلى زيادة الرضا عن العلاقة ، ولكنه أيضًا لم يتسبب في تدهورها.

الرجال الذين يقذفون كثيرًا قد يكون لديهم خطر أقل للإصابة بسرطان البروستاتا ، وفقًا لدراسة أجريت عام 2016 تابعت الرجال لما يقرب من عقدين.

وجد الباحثون أن الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 49 عامًا والذين ينزلون بشكل متكرر لديهم مخاطر أقل للإصابة بسرطان البروستاتا. ينزل الرجال الأقل خطورة على الأقل 21 مرة في الشهر.

لم تثبت الدراسة أن القذف يمكن أن يمنع الإصابة بالسرطان لدى الرجال الأصغر سنًا. لا يزال الباحثون غير متأكدين مما إذا كان القذف المتكرر يحارب البروستاتا أو أي سرطان آخر لدى الرجال دون سن الأربعين.

لا يوجد دليل على أن القذف المتكرر يضر بالرجال الأصغر سنًا.

قد يقدم القذف فوائد صحية عديدة. قد يكون القذف من الجنس الشريك مفيدًا بشكل خاص للأسباب التالية:

  • الجنس هو شكل من أشكال التمرين. تقلل ممارسة الرياضة من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والسمنة والسكري والعديد من المشكلات الصحية الأخرى.
  • قد يقلل الجنس من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. وجدت الأبحاث التي أعقبت الرجال الذين يعانون من ضعف الانتصاب أن أولئك الذين مارسوا الجنس أقل من مرة واحدة في الشهر كانوا أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب.
  • قد يخفف الجنس من التوتر ويحسن الحالة المزاجية.
  • قد تؤدي ممارسة الجنس مرة واحدة على الأقل في الأسبوع إلى تحسين جهاز المناعة.
  • قد يوفر القذف مسكنًا للألم المزمن والألم المصاحب لعدة حالات.

يجد العديد من الرجال أيضًا أن القذف ، سواء بمفردهم أو مع شريك ، يساعدهم على النوم.

يجب أن يعرف الرجال الذين يقلقون بشأن إنتاج الحيوانات المنوية أن الجسم ينتج الحيوانات المنوية باستمرار. القذف المتكرر لن يتسبب في نفاد الجسم. على الرغم من أن متوسط ​​الحيوانات المنوية يستغرق حوالي 74 يومًا حتى تنضج تمامًا ، إلا أن الجسم ينتج ملايين الحيوانات المنوية كل يوم.

يجب ألا يقلق الرجال الذين يتمتعون بصحة جيدة وعدد الحيوانات المنوية الطبيعي من آثار القذف المنتظم. يجب على أولئك الذين لديهم عدد حيوانات منوية منخفض أو هامشي مناقشة وتيرة القذف مع طبيب خبير أو اختصاصي الغدد الصماء التناسلية.

تشير معظم الأبحاث إلى أن القذف المتكرر يوفر العديد من الفوائد الصحية. لا يوجد دليل على أن القذف المنتظم يسبب أي مشاكل صحية. قد يعني القذف المتكرر أن الرجل يكتسب المزيد من الفوائد الصحية.

لا تعني الفوائد الإيجابية للقذف أنه يجب على جميع الرجال القذف بشكل متكرر. الرجال الذين يفضلون تجنب الجنس ، والرجال اللاجنسيين ، والرجال الذين يكون القذف مؤلمًا لهم ، والعديد من الرجال الآخرين قد يجدون أن عدم الراحة من القذف يفوق أي فوائد.

الرجال الذين يرغبون فقط في ممارسة الجنس مع شريك قد يحدون من القذف بسبب مشاكل في العلاقة أو التعب أو لأن شريكهم لا يريد ممارسة الجنس.

في النهاية ، لا يوجد عدد صحيح لمرات القذف. في حين أن القذف المتكرر قد يقدم العديد من الفوائد الصحية ، لا يوجد دليل يثبت أن القذف مطلقًا أو نادرًا يسبب مشاكل صحية محددة.


هل هناك شريحة GPS للبشر؟

نظام تحديد المواقع تحت الجلد

أول شيء يجب أن يعرفه المستهلكون هو أنه عندما يتعلق الأمر بحجم نظام التتبع الشخصي GPS ، فإن العامل الأول الذي يحدد الحجم هو عمر البطارية. والسبب هو أنه على الرغم من أن العديد من المكونات التي يتكون منها جهاز تعقب GPS أصبحت أصغر وأكثر كفاءة ، فإن تطور البطارية الحديثة لم يتقدم بنفس الطريقة. في الوقت الحالي ، كلما كان جهاز تتبع GPS أصغر كلما كان عمر بطارية نظام التتبع هذا أقصر. إذن ما هي مدة صلاحية بطارية جهاز تعقب GPS؟ الإجابة هي في المتوسط ​​حوالي 20-30 ساعة من وقت الحركة مع نظام تتبع دقيق يبلغ حجمه حوالي 3 بوصات. لذلك ، فإن رقاقة GPS الدقيقة للبشر الموضوعة تحت الجلد سيكون لها عيب حاسم للغاية: القدرة على التشغيل على المدى الطويل.

فهل هناك شريحة GPS للبشر يمكن وضعها تحت الجلد يمكنها نقل موقع الطفل في الوقت الفعلي؟ الجواب لا.


7 أشياء يمكنك القيام بها للوقاية من السكتة الدماغية

ما الذي يمكنك فعله للوقاية من السكتة الدماغية؟ العمر يجعلنا أكثر عرضة للإصابة بسكتة دماغية ، مثل وجود أم أو أب أو قريب آخر أصيب بسكتة دماغية.

لا يمكنك عكس السنوات أو تغيير تاريخ عائلتك ، ولكن هناك العديد من عوامل خطر السكتة الدماغية الأخرى التي يمكنك التحكم فيها - بشرط أن تكون على علم بها. المعرفة قوة. إذا كنت تعلم أن عامل خطر معين يدمر صحتك ويعرضك لخطر أكبر للإصابة بالسكتة الدماغية ، فيمكنك اتخاذ خطوات للتخفيف من آثار هذا الخطر.

كيفية منع السكتة الدماغية

فيما يلي سبع طرق لبدء كبح جماح المخاطر الخاصة بك اليوم لتجنب السكتة الدماغية ، قبل أن تتاح الفرصة للسكتة الدماغية.

1. يخفض ضغط الدم

يُعد ارتفاع ضغط الدم عاملاً هائلاً ، حيث يضاعف خطر الإصابة بالسكتة الدماغية بمقدار الضعف أو حتى أربعة أضعاف إذا لم يتم السيطرة عليه. يعتبر ارتفاع ضغط الدم أكبر مساهم في خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى كل من الرجال والنساء. إن مراقبة ضغط الدم ، وإذا كان مرتفعًا ، فإن علاجه هو على الأرجح أكبر فرق يمكن أن يحدثه الناس في صحة الأوعية الدموية.

هدفك المثالي: حافظ على ضغط دم أقل من 120/80 إن أمكن. بالنسبة لبعض كبار السن ، قد لا يكون هذا ممكنًا بسبب الآثار الجانبية للأدوية أو الدوخة عند الوقوف.

كيفية تحقيق ذلك:

  • قلل الملح في نظامك الغذائي ، من الناحية المثالية ، لا يزيد عن 1500 ملليغرام في اليوم (حوالي نصف ملعقة صغيرة).
  • قم بزيادة الدهون المتعددة غير المشبعة والأحادية في نظامك الغذائي ، مع تجنب الأطعمة الغنية بالدهون المشبعة.
  • تناول 4 إلى 5 أكواب من الفاكهة والخضروات كل يوم ، وحصة واحدة من الأسماك مرتين إلى ثلاث مرات في الأسبوع ، وعدة حصص يومية من الحبوب الكاملة ومنتجات الألبان قليلة الدسم.
  • مارس المزيد من التمارين - 30 دقيقة على الأقل من النشاط يوميًا ، وأكثر إذا أمكن ذلك.
  • الإقلاع عن التدخين ، إذا كنت تدخن.

2. انقاص وزنه

تزيد السمنة والمضاعفات المرتبطة بها (بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم والسكري) من احتمالات إصابتك بسكتة دماغية. إذا كنت تعاني من زيادة الوزن ، فقد يكون لفقدان ما لا يزيد عن 10 أرطال تأثيرًا حقيقيًا على خطر الإصابة بسكتة دماغية.

هدفك: في حين أن مؤشر كتلة الجسم المثالي (BMI) هو 25 أو أقل ، فقد لا يكون ذلك واقعيًا بالنسبة لك. اعمل مع طبيبك لوضع إستراتيجية شخصية لفقدان الوزن.

كيفية تحقيق ذلك:

  • حاول ألا تأكل أكثر من 1500 إلى 2000 سعرة حرارية في اليوم (حسب مستوى نشاطك ومؤشر كتلة جسمك الحالي).
  • قم بزيادة كمية التمارين التي تمارسها في الأنشطة مثل المشي أو الجولف أو التنس ، وجعل النشاط جزءًا من كل يوم.

3. تمرن أكثر

تساهم التمارين الرياضية في فقدان الوزن وخفض ضغط الدم ، ولكنها أيضًا تقف بمفردها كمخفف مستقل للسكتة الدماغية.

هدفك: تمرن بكثافة معتدلة خمسة أيام في الأسبوع على الأقل.

كيفية تحقيق ذلك:

  • تجول في حيك كل صباح بعد الإفطار.
  • ابدأ ناديًا للياقة البدنية مع الأصدقاء.
  • عند ممارسة الرياضة ، قم بالوصول إلى المستوى الذي تتنفس فيه بصعوبة ، ولكن لا يزال بإمكانك التحدث.
  • استخدم السلالم بدلاً من المصعد عندما تستطيع ذلك.
  • إذا لم يكن لديك 30 دقيقة متتالية لممارسة الرياضة ، قسّمها إلى جلسات من 10 إلى 15 دقيقة عدة مرات كل يوم.

4. إذا كنت تشرب - فاشربها باعتدال

لا بأس بشرب القليل من الكحول ، وقد يقلل من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية. تشير الدراسات إلى أنه إذا كنت تتناول مشروبًا واحدًا تقريبًا في اليوم ، فقد تكون مخاطرك أقل. بمجرد أن تبدأ في شرب أكثر من مشروبين في اليوم ، تزداد مخاطرك بشكل حاد للغاية.

هدفك: لا تشرب الكحوليات أو تتناولها باعتدال.

كيفية تحقيق ذلك:

  • لا تتناول أكثر من كوب واحد من الكحول في اليوم.
  • اجعل من النبيذ الأحمر خيارك الأول ، لأنه يحتوي على مادة الريسفيراترول التي يُعتقد أنها تحمي القلب والدماغ.
  • راقب أحجام حصتك. المشروب ذو الحجم القياسي عبارة عن كأس من النبيذ سعة 5 أونصات أو 12 أونصة من البيرة أو 1.5 أونصة من المشروبات الكحولية القوية.

5. علاج الرجفان الأذيني

الرجفان الأذيني هو شكل من أشكال عدم انتظام ضربات القلب التي تسبب تشكل جلطات في القلب. يمكن لهذه الجلطات أن تنتقل بعد ذلك إلى الدماغ ، وتنتج سكتة دماغية. الرجفان الأذيني يحمل ما يقرب من خمسة أضعاف خطر الإصابة بالسكتة الدماغية.

هدفك: إذا كنت مصابًا بالرجفان الأذيني ، فعليك علاجه.

كيفية تحقيق ذلك:

  • إذا كانت لديك أعراض مثل خفقان القلب أو ضيق في التنفس ، فاستشر طبيبك لإجراء فحص.
  • قد تحتاج إلى تناول عقار مضاد للتخثر (مميِّع للدم) مثل الوارفارين (كومادين) أو أحد الأدوية الجديدة المضادة للتخثر ذات المفعول المباشر لتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية بسبب الرجفان الأذيني. يمكن لأطبائك إرشادك خلال هذا العلاج.

6. يعالج مرض السكري

يؤدي ارتفاع نسبة السكر في الدم إلى تلف الأوعية الدموية بمرور الوقت ، مما يزيد من احتمالية تكون الجلطات داخلها.

هدفك: حافظ على نسبة السكر في الدم تحت السيطرة.

كيفية تحقيق ذلك:

  • راقب نسبة السكر في الدم حسب توجيهات الطبيب.
  • استخدم النظام الغذائي والتمارين الرياضية والأدوية للحفاظ على نسبة السكر في الدم ضمن النطاق الموصى به.

7. الإقلاع عن التدخين

يعمل التدخين على تسريع تكوين الجلطة بطريقتين مختلفتين. يثخن الدم ويزيد من كمية البلاك المتراكم في الشرايين. إلى جانب اتباع نظام غذائي صحي وممارسة التمارين الرياضية بانتظام ، يعد الإقلاع عن التدخين أحد أقوى التغييرات في نمط الحياة التي ستساعدك على تقليل مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية بشكل كبير.

هدفك: الإقلاع عن التدخين.

كيفية تحقيق ذلك:

  • اطلب من طبيبك النصيحة بشأن الطريقة الأنسب لك للإقلاع.
  • استخدم وسائل المساعدة على الإقلاع عن التدخين ، مثل حبوب أو لاصقات النيكوتين ، أو الاستشارة ، أو الأدوية.
  • لا تستسلم. يحتاج معظم المدخنين إلى عدة محاولات للإقلاع عن التدخين. انظر إلى كل محاولة على أنها تقربك خطوة واحدة من التغلب على هذه العادة بنجاح.

التعرف على السكتة الدماغية F-A-S-T

يتجاهل الكثير من الناس علامات السكتة الدماغية لأنهم يتساءلون عما إذا كانت أعراضهم حقيقية. "نصيحتي هي ، لا تنتظر إذا كان لديك أي أعراض غير عادية ،" ينصح الدكتور روست. استمع إلى جسدك وثق في غرائزك. إذا حدث شيء ما ، فاحصل على مساعدة احترافية على الفور ".

أنشأت National Stroke Association اختصارًا سهلًا لمساعدتك على تذكر علامات السكتة الدماغية والتصرف بناءً عليها. قص هذه الصورة وانشرها على ثلاجتك للرجوع إليها بسهولة.

المصدر: National Stroke Association

تشمل علامات السكتة الدماغية ما يلي:

ضعف في جانب واحد من الجسم

صداع غير عادي وشديد

احصل على أحدث الأبحاث والتوصيات في النصائح المفهومة التي يمكن أن تساعدك في منع السكتة الدماغية أو التعامل معها عندما تحصل على تقرير هارفارد للصحة الخاصة السكتة الدماغية: التشخيص والعلاج والشفاء من "النوبة الدماغية".


جرعة Trimix

نقوم بإجراء الحقن الأول هنا في مكتبنا حتى نتمكن من توضيح كيفية القيام بذلك بنفسك في المنزل. كما أنه & # 160 يساعدنا في تحديد الجرعة الصحيحة لاحتياجاتك.

نبدأ عادةً بـ 15 وحدة. يمكنك زيادة جرعتك بمقدار خمس وحدات في كل مرة حتى تحصل على التأثير الذي تريده. إذا كنت تستخدم 50 وحدة ولا تحصل على الانتصاب الذي تحتاجه ، فاتصل بنا وسنصف لك جرعة أقوى.

نسمح بحد أقصى ثلاث حقن في الأسبوع ، ولكن يجب عليك الانتظار 24 ساعة قبل تناول جرعة أخرى. وتأكد من التبديل بين جانبي القضيب لكل حقنة.

ومع ذلك ، فإن العلاج بالحقن ليس دائمًا خيارًا جيدًا على المدى الطويل لبعض الرجال ، وهذا هو الوقت الذي قد يرغبون فيه في التفكير في زراعة القضيب.


لقاحات RNA ودهونها

والآن بعد أن تم تلقيح الناس (ليس عددًا كافيًا منهم!) في الولايات المتحدة بلقاحات Pfizer / BioNTech و Moderna mRNA ، دعنا نتحدث عن بعض التفاصيل الإضافية حول ما هو موجود في تلك الحقن وما يحدث بمجرد إعطاء الحقنة. تمس طريقة عمل لقاح mRNA العديد من العمليات الخلوية المختلفة والكثير من مشكلات توصيل الأدوية ، لذلك يمكننا التحدث عن كورونا أثناء الحديث أيضًا عن اكتشاف الأدوية والبيولوجيا والكيمياء في نفس الوقت. أريد أن أبدأ بالتوصية بهذه القطعة التي كتبها بيرت هوبرت حول طريقة عمل لقاح Pfizer / BioNTech & # 8211 Bert في الكثير من التفاصيل التي سأعرضها بسرعة إلى حد ما في الفقرات القليلة التالية ، وأنت & # 8217 من المحتمل أن تحصل على فرصة أفضل لفهمها منه أكثر مما تفعله مني!)

أحد الموضوعات التي ستظهر عدة مرات في هذا المنشور هو أن هذه اللقاحات لم يتم اختراعها من الصفر. هناك قائمة طويلة من الأشياء التي كان يجب العمل عليها حتى يكون الحقل بالشكل الذي كان عليه في بداية عام 2020 ، وهذا هو سبب سير الأمور بهذه السرعة. & # 8220RNA كعامل علاجي & # 8221 هي فكرة تم ضخ مليارات الدولارات من العمل فيها على مدار العشرين أو الثلاثين عامًا الماضية ، لذلك عندما تسمع عن هذه اللقاحات كشيء جديد ، تذكر ذلك & # 8217s فقط لتعريفات معينة من & # 8220new & # 8221.

كما يعلم العالم كله ، تعتمد هذه اللقاحات على الرنا المرسال (mRNA). هذا ، بالطبع ، هو النوع الذي أنتج & # 8217s في خلية حية عن طريق قراءة امتداد معين من الحمض النووي وتجميع الحمض النووي الريبي المطابق ، وبعد ذلك ينفجر من تلقاء نفسه ليتم تغذيته في الريبوسوم الذي سيجمع البروتينات بناءً على رمزها ، قراءة بثلاثة & # 8220codon & # 8221 أحرف في وقت واحد. لذا فإن الرنا الرسول له أقدامه في كلا العالمين ، إذا كان لديه أقدام: إنه & # 8217s في الأسفل هناك في النواة يتم تجميعها معًا بجوار خيط مكشوف وغير ملفوف من الحمض النووي ، ولكن بعد ذلك يتواجد أيضًا في منتصف الريبوسوم الآلات ، حيث يتم جلب الأحماض الأمينية وتقسيمها معًا في خيط بروتيني متزايد. يتم تحويل المعلومات الجينية إلى بروتينات (هناك & # 8217s العقيدة المركزية للبيولوجيا الجزيئية بالنسبة لك) ، و mRNA هو كيف يحدث ذلك.

الآن ، سيقدر المتخصصون في الغرفة ملف تسربت عدد التفاصيل التي تدخل في هاتين العمليتين. المفاهيم واضحة جدًا (اقرأ الحمض النووي لصنع الرنا المرسال ، واقرأ الرنا المرسال لصنع البروتين) ، لكن التنفيذ شيء آخر مرة أخرى. يستحق الأمر الخوض في التفاصيل الصغيرة لشرح سبب ظهور mRNAs في اللقاحات بالشكل الذي تبدو عليه ، ولماذا تصميم لقاح جيد أصعب بكثير مما يبدو.

نظرًا لأن خيط mRNA جديد يتم إنشاؤه من خلال عمل آلية RNA polymerase II على امتداد الحمض النووي ، فإنه يحصل على & # 8220cap & # 8221 مرفقًا بالنهاية & # 8217s يخرج من الحمض النووي (& # 82205-prime & # 8221) ، وهو نيوكليوتيد خاص (7-ميثيل جوانوزين) يستخدم لهذا الغرض فقط. لكن لا تفهم فكرة أن خيط الرنا المرسال الجديد يلوح فقط في النسيم النووي & # 8211 في جميع النقاط ، يرتبط mRNA النامي بكومة كاملة من بروتينات ربط الحمض النووي الريبي المتخصصة التي تمنعه ​​من التكتل على نفسه مثل شريط طويل من شريط التغليف ، وهو ما سينتهي به الأمر بالتأكيد بخلاف ذلك.

لذا فإن الطرف المكون من 5 نقاط رئيسية متوج ، ثم الآخر (& # 82203-Prime & # 8221 end) يخضع لبعض المعالجة الخاصة به. يحتوي على عدد معين من المخلفات التي تم قصها مباشرة ، ثم تمت إضافة امتداد & # 8220poly-A & # 8221 (بقايا أدينوزين تلو الأخرى) على & # 8211 تتم هذه العمليات بواسطة مجمع كبير آخر من البروتينات الإنزيمية والسقالات العمل على هذه النهاية للجزيء. بحلول الوقت الذي انتهى فيه & # 8217s ، يمكن أن يحتوي mRNA على بضع مئات من بقايا A تتخلص من نهايتها المكونة من 3 أجزاء. لا يتحول هذا & # 8217t إلى بروتين ، على الرغم من & # 8211 وإلا فإن كل بروتين يتم تصنيعه سيخرج من الريبوسوم مع ذيل طويل من اللايسينات ، نظرًا لأن كودون & # 8220AAA & # 8221 في ظل ظروف أخرى يعني & # 8220Lys & # 8221 لآلات الترجمة.

ثم هناك & # 8217s خطوة رئيسية أخرى. في معظم الكائنات الحية ، لا يقرأ الحمض النووي & # 8217t الشفرة غير المنقطعة لبروتين كامل. يحتوي على انقطاعات في امتدادات أخرى من الكود (& # 8220introns & # 8221) ، وفي هذه المرحلة يتم قصها ويتم تقطيع mRNAs الفعلية معًا عن طريق تجميع قطعها (& # 8220exons & # 8221) في شكلها النهائي. قد يبدو هذا كعملية غريبة إلى حد ما إذا لم تواجهها & # 8217t ، وبالتأكيد كانت مفاجأة عندما تم اكتشافها في أواخر السبعينيات. يتم ذلك بواسطة كتلة أخرى من البروتينات بحجم نجمة الموت ، & # 8220spliceosome & # 8221 ، وتوفر فرصًا لـ & # 8220splice variants & # 8221 على طول الطريق التي ستنتج بروتينات مختلفة عندما يحصل الريبوسوم عليها. وهذا سبب كبير لوجود بروتينات مختلفة في أجسامنا أكثر بكثير من جيناتنا المختلفة: يمكن خلط العديد منها ومطابقتها في هذه المتغيرات المختلفة مرة أخرى على مستوى الرنا المرسال.

لقد ذكرت ذيل poly-A ، ولكن هناك أيضًا مناطق رئيسية في كل من النهايات 5-Prime و 3-Prime من حبلا mRNA التي لا تترجم أيضًا إلى بروتين. تحتوي هذه على معلومات تنظيمية مهمة لكيفية تنفيذ هذه الترجمة. هناك & # 8220start & # 8221 و & # 8220stop & # 8221 الكودونات التي لا ترتبط دائمًا بأي حمض أميني معين (يمكن أن يرمز كود البدء أيضًا للميثيونين ، اعتمادًا على السياق) ، ولكن بدلاً من ذلك ينقل هذه التعليمات إلى الريبوسومات. يمكن أن يكون لتسلسل & # 8220leader & # 8221 في بداية mRNA والأقسام الموجودة في الطرف الآخر أيضًا تأثيرات عميقة على مدى سهولة تناوله من قبل أي ريبوسوم معين ومدى كفاءة تحركه. الريبوسومات نفسها لديها طريقتان على الأقل لتغذية mRNA في آلات صنع البروتين: الطريقة العادية ، والتي تتطلب & # 8220capped & # 8221 mRNA و & # 8220internal ribosome Entry site & # 8221 (IRES) التي لا تهتم ، ويتم استخدام هذه أيضًا بواسطة مناطق RNA غير المترجمة. و يستمر على هذا النحو! شهدت السنوات الثلاثين أو الأربعين الماضية من علم الأحياء ظهور هذه التفاصيل للضوء من خلال كميات هائلة من الجهد في المختبر (وبالمثل كميات هائلة من النوافذ التي تحدق في محاولة لفرز عقليًا ما يحدث & # 8217s) ، وهذه العملية ليست قريبة من أي مكان في النهاية.

لقد بحثت في كل هذا حول كل هذا لإعادتنا إلى لقاحات mRNA. يمكنك أن ترى من تلك الجولة السريعة للآلة أنه سيكون من المأمول بعض الشيء أن ننتج امتدادًا بسيطًا من الحمض النووي الريبي (RNA) يرمز إلى بروتين سبايك الفيروسي ونتوقع أن يعمل هذا فورًا. لا ، سيتعين عليك & # 8217re تحسين طرفيها بحيث تكون الريبوسومات متحمسة لذلك وتضغط مباشرة أسفل الشريط الذي ينتج Spike من أجلك. (وتذكر أن اللقاحات التي نمتلكها تنتج أيضًا نوعًا مختلفًا من Spike التي تحافظ على ثباتها في شكلها النشط النهائي ، فمن الأفضل أن يكون لديك أجسام مضادة تدرك ذلك ، لذلك أنت & # 8217 لا تقوم حتى بترميز & # 8220native & # 8221 Spike من البداية).

وكما تعلم & # 8217 ، ما إذا كنت & # 8217 قد قرأت هذا المقال من بيرت هوبرت الذي ربطته في البداية ، فإن لقاحات الرنا المرسال تتميز أيضًا بقدر كبير من الهندسة. تحتوي الكودونات المكونة من ثلاثة أحرف للأحماض الأمينية على بعض التكرار فيها ، ولكن لا تتم معالجة كل هذه الأكواد بنفس الحماسة. يبدو أن العناصر الأثقل في مخلفات C و G يتم تشغيلها بشكل أكثر كفاءة ، وبالتالي فإن التسلسلات تكون متحيزة بهذه الطريقة. هناك أيضًا القواعد المعدلة مثل pseudouridine / 1-methylpseudouridine التي يتم قراءتها في الريبوسوم مثل أبناء عمومتها الأصليين (في هذه الحالة ، ol & # 8217 uridine ، U) ولكنها تجعل حبلا mRNA أكثر استقرارًا وأقل عرضة للانطلاق استجابة مناعية ضد نفسها. لذا فإن التسلسل في اللقاحات يحتوي على بصمات بشرية في جميع أنحاءها & # 8211 انظر مقالة Bert & # 8217s لمزيد من المعلومات.

لكن كل هذه الهندسة لا يمكن الاستفادة منها إذا لم يصل الرنا المرسال إلى الخلايا وداخل الخلايا. وهذا يأخذنا إلى التركيبات ، والتي تعد جزءًا أساسيًا آخر من قصة لقاح mRNA بأكملها. يميل علماء الأحياء الخلوية والجزيئية إلى التفكير في جزيئات الحمض النووي الريبي بشكل عام على أنها أشياء هشة جدًا ، وقد اكتسبت هذه السمعة. إنها في جوهرها أقل استقرارًا من جزيئات الحمض النووي المناظرة لها ، وتزداد الاحتمالات ضدها في الجسم من خلال دفاعات نظام المناعة لدينا ضد الحمض النووي الريبي الأجنبية من مسببات الأمراض مثل فيروس كورونا الحالي. فقط للمبتدئين ، هناك الكثير من إنزيمات & # 8220RNA-ase & # 8221 جاهزة لتمزيق أي جزيئات RNA متجولة إلى أجزاء صغيرة & # 8211 يمكن للجسم استخدام جزيئات RNA المتداولة كإشارات ، ولكن هذه الأشياء تحت سيطرة محكمة. لذا ، إذا قمت بحقن تسلسل RNA عاري في دم شخص ما ، فسيتم تجريده إلى لا شيء قبل أن يسافر بعيدًا جدًا.

ما هي بدائل الحمض النووي الريبي (RNA) الملبس بشكل أكثر ملاءمة؟ حسنًا ، كما ذكرنا سابقًا ، لقاحات الرنا المرسال ليست فكرة جديدة ، ولا فكرة الرنا العلاجي بشكل عام (تذكر سيرنا؟). لذلك كان هناك & # 8217s الكثير من العمل على مر السنين للعثور على شركات النقل المناسبة (راجع مراجعة 2016 هذه للحصول على نظرة عامة). لم يكن واضحًا أيًا من هذه الاحتمالات (الدهون ، والبروتينات الحاملة ، والبوليمرات الاصطناعية ، وأكثر من ذلك) ستنجح بالطبع. كانت الطريقة الوحيدة لمعرفة ذلك هي (وهي) قضاء الوقت وإنفاق المال والبدء في إجراء التجارب. الشيء الوحيد الذي تشترك فيه العديد من هذه الأفكار هو الجزيئات الحاملة التي تحمل العديد من الشحنات الإيجابية ، على الرغم من ذلك ، لأن RNA (والحمض النووي) يحتويان على الكثير من مجموعات الفوسفات سالبة الشحنة ، والتي تتطابق معًا لتشكيل معقد مستقر. تميل نتائج تلك التجارب إلى رفع فكرة الجسيمات النانوية الدهنية كحامل ، لأنها يمكن أن تساعد بطريقتين في وقت واحد: تحمي mRNA بناء نفسها أثناء انتقالها عبر مجرى الدم ، ويبدو أنها تساعدها في عبور أغشية الخلايا و من الدم إلى وجهته. هذا & # 8217s ليس شيئًا يمكنك أن تفترض أنه سيحدث من تلقاء نفسه.

هذه النقطة تستحق شرحًا سريعًا ، لأن أحد الأشياء التي لاحظتها على الأرجح هو أنه كان هناك الكثير من العمل أثناء هذا الوباء على لقاحات الحمض النووي الريبي بدلاً من لقاحات الحمض النووي ، على الرغم من أن الحمض النووي لديه ميزة الاستقرار المذكورة أعلاه. هناك عدة أسباب لذلك ، ولكن أحد أهمها هو أن حمولة الحمض النووي الريبي يجب أن تدخل الخلية لتواجه موقع عملها (الريبوسومات الموجودة في كل مكان). ومع ذلك ، يجب أن يدخل علاج الحمض النووي إلى النواة لفعل أي شيء ، وهذا هو غشاء آخر يجب عبوره (وواحد له مجموعة خصائصه وحراس البوابة). هناك & # 8217s أيضًا إمكانية دمج أنواع الحمض النووي عن طريق الخطأ في الجينوم الخاص بالخلية ، والذي لا تريده بالنسبة للقاح (على عكس العلاج الجيني) ، واستخدام الحمض النووي الريبي يزيل ذلك تمامًا عن الطاولة ، لكن & # 8220 مجرد الدخول في ميزة العصارة الخلوية & # 8221 هي ميزة حقيقية أيضًا.

إذن ما هي هذه التركيبات الدهنية؟ لقد تم التحقيق معهم لعدة سنوات لأن هذه الأنواع من الخصائص الحاملة يمكن بالطبع أن تكون مفيدة للعديد من العوامل العلاجية الأخرى بجانب الحمض النووي الريبي. هنا & # 8217s مقال قصير في STAT عنهم. هناك الكثير من الاختلافات في فكرة الدهون ، ونوع واحد يتضمن نوعًا من الفقاعة الكروية للدهون (الجسيم الشحمي) & # 8211 عمومًا طبقة ثنائية ، كما هو الحال مع أغشية الخلايا الخاصة بنا ، لأن جزيء الدهون يتراكم بشكل طبيعي مثل هذا ، مع طبقات داخلية دهنية والأجزاء القطبية تواجه المذيب من الخارج (انظر أعلاه ، التوضيح بواسطة SuperManu عبر ويكيبيديا). في هذه الحالة ، يميل & # 8220 hydrophilic head & # 8221 إلى دمج نوع من المجموعة الموجبة الشحنة (كما هو مذكور أعلاه). ستكون الحمولة في تلك المنطقة الزرقاء الصغيرة في الوسط ، آمنة ومأمونة أثناء انجرافها على طول. الجسيمات النانوية الدهنية المستخدمة الآن عبارة عن كتلة صلبة أكثر ، مع اختلاط الحمض النووي الريبي والدهون معًا في كتل صغيرة. يتكون غشاء الخلية إلى حد كبير من طبقة ثنائية الفسفوليبيد ، مع الجزء الخارجي المحب للماء سالب الشحنة ، لذلك فإن هذه الجسيمات النانوية موجبة الشحنة لها سبب إضافي للالتصاق بها.

عندما يحدث ذلك ، يبدو أن الالتقام الخلوي يبدأ ، العملية العامة لاستيراد جزيئات أكبر إلى الخلية. هناك عدة أنواع من الالتقام الخلوي ، لكنها تميل إلى أن ينتهي بها الحال مع ظهور الجسيمات الخارجية على الجانب الآخر من غشاء الخلية ملفوفًا في حويصلة داخلية جديدة خاصة بها (يمكن & # 8217t أن تكون حذرة للغاية ، من منظور خلوي). يمكن أن تساعد تركيبة جزيئات النانو الدهنية المختارة جيدًا حمولة الحمض النووي الريبي (RNA) على الهروب من مثل هذا الحيز الداخلي ، وفي النهاية جعلها في العصارة الخلوية نفسها ، جاهزة للعمل.

الآن ندخل في غابة من التفاصيل التي يصعب إرضاؤها. لا توجد أيضًا طريقة للتأكد من المبادئ الأولى أي من العديد والعديد من التركيبات النانوية الدهنية الممكنة ستعمل بشكل أفضل لحمل mRNAs العلاجية. يمكن أن تؤثر الكميات الصغيرة من أنواع الدهون الأخرى الموجودة في الطبقة الثنائية على خصائصها إلى حد كبير ، لذلك لديك الكثير من التجارب التي يجب عليك القيام بها والدروس التي يجب تعلمها ، وقد تم بالفعل قضاء سنوات من العمل على هذا النوع من الأشياء. على سبيل المثال ، كان أحد الدروس العريضة هو أن الجسيمات النانوية المكونة من الدهون التي تحتوي على مجموعات رأس مشحونة بشكل دائم (مثل الأمينات الرباعية) لا يبدو أنها تؤدي أداءً جيدًا مثل تلك المصنوعة من الأمينات المشحونة عن طريق وجود ذرات H قابلة للتأين عليها. لا تريد أن تكتشف كل هذا بنفسك في نفس الوقت الذي تعمل فيه على تفاصيل بنية الحمض النووي الريبي ، لذلك كان التطوير العلاجي دائمًا تقريبًا من خلال الشراكات.

يستخدم لقاح Pfizer / BioNTech الجسيمات النانوية الدهنية التي طورتها الشركة الكندية Acuitas ، التي تعمل (تحت اسم أو آخر!) في هذا المجال منذ أكثر من عقد من الزمان ، وتجربة أشكال لا حصر لها على تركيبات دهنية مختلفة. في ذلك الوقت ، كان الأمر يتعلق في الغالب بتوصيل siRNA ، لكن الدروس المستفادة من هذا العمل كانت لا تقدر بثمن في توصيل لقاح mRNA. في هذه الأثناء ، كانت موديرنا متورطة في نزاع قوي وطويل الأمد بشأن براءات الاختراع مع شركة أصغر تدعى Arbutus ، والتي كانت تحقق أيضًا في تركيبات الجسيمات النانوية الدهنية والتي رخصت تقنيتها من قبل Moderna. Arbutus has been claiming that Moderna’s research programs (and indeed their now-launched vaccine) avail themselves of Arbutus’ intellectual property, while Moderna (naturally) disputes this with equal vigor. I Am Not a Patent Attorney, and a damn good thing, too, so I have no useful opinion about who’s in the right. If Arbutus has a case, I would expect them to eventually get a judgement giving them some royalties off the Moderna vaccine, but my only solid prediction is that a number of lawyers will have steady employment thanks to this issue for some time to come.

A closer look at the Pfizer/BioNTech vaccine shows that it has four lipid components, two of which appear to be proprietary to Acuitas. One of these is ALC-0315, and the other is ALC-0159. You’ll note that both of those are tertiary amines (protonated to a positive charge under physiological conditions) and not quaternary charged ones, for the reasons mentioned above. The other two lipids are 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPSC), which is a well-known phosphotidylcholine lipid (as evidenced by the number of references in that link) and cholesterol, which is rather better-known still. These four components are of course present in a specific ratio, which I would rather not try to exfoliate out of the patent filings. But that should give you some idea of what’s in a formulation like this and what the lipids themselves look like. The physical process by which you reliably prepare such nanoparticles is another thing that needs experimentation, of course, but they’re cranking out the vials as we speak.

So that’s a look under the hood, and as promised, there’s a lot in there. It’s all the more remarkable that these therapeutics came together as quickly as they did, but if it had not been for the years of prep work in all of these areas, we would still be waiting!


Some B12 Vitamins contain Cyanide

So, since the body can break down cyanocobalamin, what’s the big deal?

The big deal is in order for the conversion to take place, the cyanide bond must be released.

بالطبع، cyanide is toxic.

Now if you read about Vitamin B17 (laetrile), you’ll find that cyanide is the basis of banning that particular “vitamin”, despite the fact that we eat cyanide-containing foods every day such as broccoli and cauliflower.

This synthetic form of Vitamin B12 has had the cyanide essentially added as a by-product of charcoal filtering. The FDA has deemed the cyanide by-product as “insignificant.”

So apparently, according to the FDA, some cyanide is fine for human ingestion. Well, many of you who know me, know that I don’t buy into anything the FDA says I did a bit of investigating of my own.

Let’s see: Cyanide in foods and in Vitamin B12 are okay, while cyanide in Vitamin B17 is not okay. Why this double standard and is there a difference?

There is a big difference! And it is all about the bonding.

It is well known that cobalamin has a high affinity to cyanide and bonds with it. In fact, a means of counteracting cyanide poisoning is with the use of hydroxocobalamin. However, cobalamin in the case of Vitamin B12, cannot bind to the cyanide molecule because it is already bound.

Though the amounts of cyanide are small and thought to be “harmless” when this is added to the already smalls amounts we are exposed to every day via road salt, automobile exhausts, and even in table salt (used as a stabilizer), adding more cyanide to already elevated levels can potentially be harmful. This is not the case regarding cyanide-containing foods.

Sadly the FDA is banning the wrong substance!

There is an option, to take Vitamin B12 in the form of methylcobalamin, the active form of Vitamin B12, instead.

Methylcobalamin is an active form of cyanocobalamin. It is this form that is necessary for the synthesis of the amino acid, methionine from homocysteine. Methionine is important for the DNA methylation essential for normal human development as well as development or inhibition of carcinogenesis (prevention of cancer.)

Interestingly, Proper functioning DNA methylation is being linked with longevity.

Other Related Articles

is a board-certified Chiropractic Physician and Life Coach who also holds a Bachelor of Science degree in Human Biology, and a minor in Medical Research. She is a life-long athlete who after curing herself 100% naturally from MS and anxiety, became an avid nutrition health researcher/promoter.

She has been featured in many Health magazines and has been a guest on radio talk shows in the USA, Canada, United Kingdom, and Australia. She is the author of Health Freedom Revolution: Exposing the Lies, Deceit and Greed of the Medical Profession, Founder of Online Holistic Health, and a contributing writer for other popular informative health website/blogs.

She is the host of Holistic Health Radio – where she discusses how she recovered her health as well as other hot health topics, and she is also co-founder of Crazy Meets Common Sense! – The Podcast that Makes Sense Out of the Crazy, to Help You Live a More Healthy, Fulfilling and Empowering Life!

المنشورات ذات الصلة


I had 5day blast transfer on the 4th of match. On my bed rest. Hoping I have a positive result at the end of 2ww

Has anyone here had spotting 6 days after day5 fet? It’s peach-ish in color which stood out against the huge blob of pale yellowish Crinone stuff it came out with. Didn’t see anything like it during our 1st failed transfer.

What was your outcome as I have just experienced this symptom with the pinkish blood amongst the small discharge of crinone. I had a miscarriage last month but didn’t have any symptoms like this.
Look forward to hearing positive news.
Megan

Hello everyone,
I had a transfer on tue, 10/12. 4BC and 3BC
Tried to read about the quality of these embryos but I’m confused, anybody have any success with these type? It’s FET, had OHSS and had to freeze. Now transferred and waiting for 2wks to do PT.

Good luck ladies, will appreciate quick responses.

I just had my second FET last 2 weeks. Tomorrow will be the end of the 2ww and will be doing the bhcg test. But I started having little spotting since 2 days ago..hope all is well.

today is my first day after 5dtransfer of 2 embryo a blasto and not to good embryo. the problem is it needs to be PGD tested but they didnt reach the proper day so i did a fresh transfer. My DH has known balanced translocation (2,19).. what is the probability that it can be succesful? any success stories that you guys may know, to lift up my sanity?

Asma hows your bhcg?? Hoping you got a BFP.

This is my second IVF.I did one sometimes in September of 2018 and it did not succeed. I had my 5 days transfer on 5/14/19.2 embryos transferred.Today is the 3 day and i can’t say am feeling anything as of now.Just keeping my fingers cross while praying and hoping.I know its going to be a very long two weeks wait.

Asma i had same like u. 10th day of fet i bleed a little with cramping. 23rd is my bhcg test date. What about ur result?

Hello, my husband and I have only one embryo frozen (day 6) and its being transferred into my our surrogate in a few weeks. I’m so nervous only having one, means only once chance. Are there decent success rates with day 6 emrbyos? Anything we can do to enhance implantation? Do all frozen embryos thaw ?

Hi Happymessyme… thanks a lot… we both are on same dates(17.18)best wishes for your little one… yea it is very crucial time may God succeed us with all those who are trying.dont be panic this is good sign that you feel mild cramping. I m still feel nothing …. may b it is too early now.update me about your condition.

Hi all ivfers….. I have put in back one healthy embryo On 17 April… and now on my rest daysbut very anxious becos of my miscarriage in December 18.may God protect our little onesgood luck for all ivfers.

Sending you lots of sticky baby dust. I had my transfer a day after yours on 18th April. I am so tensed as I have started having mild cramps. I always get these cramps and get my periods even before tww ends. I hope this one doesn’t end the same way. 5 years of ttc, I really wanna see those two pink lines and have a healthy baby. Hope we both get a bfp soon and sorry about the rant.

Hi every one, I had my 3 day embryo transfer on 11th of April, am having slight waist pain, l hope all is well. I don’t know how to cope with this 2weeks wait. God help me pleeease

Hi there, I had my transfer on April 14th. I am experiencing some lower pelvic discomfort as well. My prayers are with you too! The wait is arrrrg. Best of luck and many blessings on this journey.

I had 2 transferred day before you on 10th. I had pelvic discomfort when sneezing. U think it’s implantation related? Wish there were clearer symptoms. Praying 4 blessings!

Same applies to me i had same issue 3 day transfer how did it go with u

How did your 3 day transfer workout?

Hi please let me know if I missed period after embryo transfer does it mean I am pregnant .

In failed embryo implantation when do periods start? Do it start on last cycle date only or get delayed due to ivf process.

It usually comes a little later. Can be as late as 2 weeks after the process has ended.

Hello ladies
I am currently on my 3rd cycle. This one is a 5 day blast that was hatching. It’s a grade 6bb. All the tests looked good prior to implantation but with 2 failed I’m trying very hard to keep a positive outlook. BABY DUST to you all!! I will let you know what happens.

Heading to the hospital now to have my rainbow boy!

Congratulations! On the day 12 of my 2ww, tensed, anxious, nervous and at the same time scared. This is my fourth ivf cycle

I am 27, I had my egg retrieval 3/26/19 and had 5 blastocyst Day 5 and 2 blastocyst Day 6. I had to freeze all 7 embryos because of risk of OHSS now on the final stages of natural cycle egg transfer. My question for the ladies who have had the egg transfer is what were the measurements of LH level and P4 level along with measurement of lining of uterus currently the I had 2 ultrasounds and bloodwork

LH 22.81 04/03/2019
LH 15.01 04/05/2019

P4 0.098 04/03/2019
P4 0.080 04/05/2019

Latest 4/05/2019 lining was 7.5mm

I am 39 as of yesterday, and today 4/3/19 we implanted 2 day 5 blastocysts. We have 3, a 5AB, a 4AA, and a 4BB. With my age, we chose to go with the best and the worst (4AA and 4BB). We do not want twins, but we can not afford to do this again. We will find out next Friday if we are positive, and the May 6th will be a sonogram to confirm 1 or 2 if everything goes well. I will try and update when we know more. Hopefully it will help someone else be able to make the choice of 1 or 2

I had my transfer the same day as you and won’t know my results until Sunday.

Hi dear
How are you doing! Did you conceive thro this cycle of ivf

I am 35 very fertile and according to my doctor perfect lineing. my transfer is march 18, 2019 and my egg retrieval is this coming march 13, 2019. I’m doing a fresh transfer embryo and I only get this one shot chance since I had my tubes tied and I can’t afford freezing my eggs. doctor said I should consider putting in two embryos but I don’t want twins I can’t handle them both as I already have twins from a natural pregnancy and now I’m newly re married and this is the only chance I have at getting pregnant. I’m really scared to loose my chance so I don’t know what my chances are that the one embryo we pick implants correctly? I’m really nervous and can’t sleep over this topic whether I go with two embryos or one. thank you so much for your help

I was wodering how was your outcome didnyou get a BFP

Dear Kelly,
I was moved by many of the stories here but mostly with yours just because we are a week apart in our IVF cycle’s events. Our egg collection was last Friday, 22nd of March and embryo transfer on Monday 25th. We originally had 3 embryos, lost 1 so have decided with my husband and doctors to transfer the remaining 2 even though I was a bit concerned about the twins possibility, I am only 48kg but I am 40 in a few days time so took the risk. What did you do? And most important have you got your result now? Sending you positive thoughts, Andreea

Hi everyone,am 33, my egg retrieval was done on 17/3/2019 and my day 5 egg transfer was perform on 22/3/2019 .surprised at of the 11 eggs i had,two was fully mature but was very weak according to my doctor,but was managed to sustain it till the day five ,which was transfer successfully, today been my 7days of my egg transfer had a bleeding kind of spotting and a little cramp on my Tommy.pls could it be that am on the positive side.thanks

Hi everyone, I’m transferring my first embryo on weds and I’m trying so hard to balance being informed and prepared with string relaxed and open so that stress doesn’t become a problem.

Reading your experiences is so helpful. Thank you for sharing.

I really hope your doing great. I would to know if any update on you IVF?

I am doing mine tomorrow and I am kind exited and nervous at the same time.

Hello everyone, I had my 3 days embryo transfer on Thursday. I’m trying to relax but I’m honestly very stressed. The wait is driving me crazy. I’m 42 and this is my second IVF. I could produce any good egg on my first cycle, but now I produced only one. I don’t know how am I gonna wait till the 18th of the month.

Hi I had my embryo transfer on Wednesday. it is now Sunday so it’s day 4 today counting Wednesday as day 0. last night I had cramps, bloating and was really upset over nothing on particular. no signs of spotting yet.

Hi Lisa, how’s everything? I did my transfer 1/24 and did my fist beta 2/1. Doc called me yesterday and informed me that I’m negative. I was in shock. I stopped meds last night. Period is supplying come today but I guess I have to wait 3 days since I still have meds in my system. I don’t know what happened. We transferred 4AA . I was hoping it will implant . I don’t know what went wrong . Anyways hope u have a good implant and BfP .

أهلا. I had a transfer on Monday 7th Jan 2019. I notice blood in my urine yesternight. But none again since last nite. Is that spotting or what?

How did you get on after your slight bleed?? Everything ok?? I had my transfer yesterday, it’s my 2nd time round and I’m so worried it’s not going to work again

I am 39 just had my 5 day transfer. Dr implanted 2 embryos and I froze 2 so now the wait begins, I feel very good about this, it’s our first time after ttc for almost 2 years and 2 failed iui. I wish everyone the best!!

Hi I’m 44 and I have my embryo transfer on monday and I’m on day 7 of the 2ww waiting but I haven’t gotten and bleeding does that mean it hasnt worked this my second go already and I’ve got four more days before my blood test on Thursday could any one help plz I’m worried that it hasnt worked again

Hey Carla,
I was on here checking when I can safely do a HPT as I am day 5 after FET. I am so glad a stumbled onto your question. Blood/spotting could be a good sign, but could also be a bad sign. Cramping COULD be a good sign, but could also be a bad sign. I would say just rest and enjoy this time with your little embryo! I would also say based on what I have read that you may be able to test positive on a HPT by now. So as long as that won’t worry you more, give it a shot!! Have fun!!

Good luck to you! The waiting is so stressful! I had my FET on 10 Dec and just had my bloodwork done today. Positive for pregnancy. But very low hCG levels and cramping so now I’m stressing about that.

Hi – got same thing going . just had transfer yesterday

أهلا. I’m 40 and I’m on day 9 after my transfer. I go tomorrow for blood work but I too have not had any bleeding. I’m worried as well if that means it did not work. I did have cramping though. This is our second try and we did not get this far the first time. They retrieved 19 follicles total with both retreivals, and 14 fertilized, and 6 made it to day 5 for testing and 1 made it to transfer. It is a lot to swallow when I look at the numbers. Good luck to you. I hope everything works out and you guys get a beautiful blessin.

Hi I am 44 as well and had my transfer on 1/16. On bed rest right now… How did yours go?? Are you pregnant?

Hey Carla,
I’ve just had my 4th transfer, so I am in Professional Chill mode atm. The way I see it, we can’t know anything until ew get the pregnancy test results (blood tests), and tempting though it is, some women have blood spotting, some don’t, some women cramp, some don’t the only certainty is the blood test.
I wish you and all the other women on this thread (including myself!) every success on this journey.

Did you do pgs or fresh transfer.

I’m curious as to how it turned out?

Hi I’m 44 and I have my embryo transfer on monday and I’m on day 7 of the 2ww waiting but I haven’t gotten and bleeding does that mean it hasnt worked this my second go already and I’ve got four more days before my blood test on Thursday

Putting in 2 blastocysts is very risky- it may be more likely to result in a pregnancy but the risks of having twins including pre-term birth, miscarriage, twin to twin transfusion are so much higher and generally not worth the risk.

I’m 43 and had tubes tied 13 years ago but my husband and I want another baby. Prior to me getting my tubes tied I was very fertile , is that a good thing? I’m not sure IVF is right for us any suggestions .

If you had your tubes tied, IVF is perfect. You won’t need those tubes because they’ll take eggs directly from mature follicles on your ovaries.

I did the same thing after our daughter in 2012 and we have just had our first transfer. Don’t be worried! Go for it. Good luck xxxx

I just went through IVF, after having my tubes tied 6 years ago! I had my transfer yesterday, now just in the waiting period to see if it worked! I don’t feel like IVF was as time consuming or as scary as I thought it was going to be! Other than paying more than $12,000… I would recommend it to anyone that can’t conceive on their own… they did give me the option to untie my tubes, but said it would be about the same cost, and that doesn’t always work either.

I am 45 had a tubal reversal a year ago and 4 months ago i was prgnant naturally but had a miscarried at 7 weeks 2 months after that nothing happens so we decided to for IVF but the doc said because of age my eggs are 45 years old and that chances being pregnant are about 2% so we decided to go for donor eggs… after 2 months on meds my body is ready for a transfer on 01/10/19 ii am very nervous and cant wait for a pregnancy test.. good luck to you and all plz keep posted

I had IVF surgery today. It was my first time. I didn’t know it would be so emotionally tough. I am 40 just! I waited for the right man and got proffessional qualifications, did it all the right way for me. I was told that i had 9 possible folicules they would extract. Very nervous of the GA i walked upto surgery and after some tears they put me under. I awoke to a surgeon saying you can wake up now. My first words were is everything alright? Yes we got 7 healthy looking folicules. Feeling very pleased i was sure everything would be alright. I went back to my room and waited for news from the embrologist. They arrived in my room to tell me 6 of the folicules had not matured but they were waiting to see if the remaining one would continue to mature. We were devistated. I had no idea that this could happen. 3 hrs later there was hope. The egg had continued to mature and so now we are waiting to see if it will fertalise. I have come on here looking for advice, solice and answers. If it does fertalise they said they would implant it after 3 days. I know this is a 1 in 8 chance of succeding. What is the best thing to do. Should i stay at home and not move around?

أهلا،
So at 40 I started IVF after 2 years of trying naturally. The clinic suggested I purchase 3 rounds which sounded crazy to me. I was 40 and a half at this point but we reluctantly agreed. Well..5 cycles later we have 2 genetically viable embryos and probably 9 that made it to maturity but tested abnormally. Today I did my first transfer so fingers crossed. I guess what I have realized through this is that it might (at least it was for me) not as easy as I expected and obviously ended up costing us a lot more money but you are only 40 so if it is at all possible to do another round, better now than later. I went through 5 straight months of IVF cycles which was probably the hardest thing I have done but hopefully we will now have at least one healthy baby. Every cycle yielded such different results, you could do one more and it could be your success so please don’t give up hope!!

Right now, the best thing to do is to relax and not worry. We’re on the same page right now. Just trust the professionals and be as positive as you could be.
Everything happens for a reason, and I believe that when it’s time to happen… it will happen.

HI all, i am on my 10th day after embryo transfered and i sow blood today when i wake up, is there any one expeirienced on this, do i need still to do the urine test? please advise?

That’s precisely what’s happened to me, how did it go for you?

My husband and i are doing ICSI and this is our first attempt. Today Monday being 11/06/2018 I just receive my transfer embryo, of which my eggs was taken on Friday the 8/06/2018.
However, I have no pains, no cramps, no bloating. But I feel bubbling gas in my stomach that makes me wanna fart…(Am Shy saying this).
Dr my question is, Is this normal or something i have to worry about?
Also, do I need to continue drinking lots of water like I used to?
I usually take FLAXSEED/LINSEED AND THE OIL. And Apple Cider Vinegar (ACV), should I stop taking them?
What tea is best to drink at this time?
Please any more or additional advice on how I should behave or handle this situation?
I will really appreciate your candid advice.
Looking forward. Thank you and God bless.
Queen .E. Tomei

Hi ladies! I am 39 (40 in 2 months ) and have been TTC x past 2.5 years. First naturally, then discovered 6 months later that I had bilateral hydrospinx (tubal occlusion). I was told our only chance for conceiving would be with IVF and even then only after bilateral tubal removal which I did shortly after consult. Otherwise docs always say my numbers look great (initial evaluation in 2016 showed AMH 4.0, low FSH, high antral follicle count for my age). Soooo with all those better than average stats I went into IVF with the attitude that it would be a cake walk and I would knock it out of the park the first round. After my tubal surgery I took a break thinking it would be best to allow my body to heal before attempting IVF and to be quite honest I was still on the fence about the whole thing. I hate taking medications and was conflicted about conceiving a child this way.. my concerns over the eventual wellbeing and health of a child that is the product of IVF vs nature. Fast forward 10 months later and I finally worked up the courage to go for it and try IVF. When we retested my labs, AMH had taken quite a nose dive (from 4.0 to 2.7) which is significant drop in the world of AMH. My doc said this could be attributed to increase in age (I was now 39, and effects of tubal surgery). Again being the naturalist and wanting to keep things as close to nature as possible I opted for natural cycle IVF, a single egg was retrieved using no stimulation meds only HCG trigger to induce ovulation. That egg did not fertilize (this could be due to the fact that we totally mistimed the shot due to air travel as we were flying cross country to see a specialist in natural cycle). Next month we decided to try again this time at a fertility clinic in our hometown. Natural cycle again, this time retrieved one egg, it fertilized, developed into a perfect 3D grade A embryo which was transferred back on day 3 (due to the fact you only get 1-2 eggs with natural cycle they always perform day 3 transfers). This embie took and I had implantation cramps, crazy hormonal swings etc about 2 days after transfer. This pregnancy was unfortunately a chemical and ended in MC at 4 weeks. First MC and boy was it painful and I’m pretty tough! Next round of natural cycle ra couple months later.. retrieved 2 eggs, transferred a very perfect looking compacted morula and a 7 cell grade A embryo back on day 3. During the 2WW absolutely zero prego symptoms, implantation cramps like the first. This ended in a BFN. After this 3rd unsuccessful attempt at natural cycle our RE convinced us that even though my numbers all look amazing for my age, we were likely dealing with egg quality issues due to my age which was causing embryos to fail. He wisely knowing how much I hate meds suggested we try “mini IVF” to hopefully increase our odds of achieving pregnancy. We decided since time has been slipping away and I’m not getting any younger to first do a freeze all cycle to have some 39 yo eggs for later use and then do another back to back cycle with a fresh transfer. Let me tell you Mini IVF is no big deal at all. I took an oral med called letrozole for the first 3 days to suppress estrogen release to allow more than the usual 1-2 eggs to recruit and then took gonal-F (FSH) injectable one time a day until follicles were looking big enough then took cetrotide (suppresses LH and thereby blocks spontaneous ovulation) for a couple days untold we were ready to trigger. First cycle we retrieved 8 eggs, 6 fertilized with standard IVF (no ICSI- again I like to keep it as natural as possible and we do not have sperm issues), and 2 made it blast stage and we’re good enough to freeze (1 expanded 3AA blast and 1 5AA hatching blast). I’m currently in the second mini IVF cycle and did same protocol (went right in without a break) this time there were 16 follicles, retrieved 10, 8 mature, 5 fertilizer with standard IVF. Just went in today for transfer and we decided to transfer one 3AA expanded blast (agreed to assisted hatching due to my age) and froze 1 5BA hatching blast. We have 3 more early blasts which are being cultured until tomorrow and we’ll see if they make it to expanded so they too can be frozen for later use. Soooo I’m currently PUPO and in the dreaded 2WW. But I have to say, after so many failed attempts even with “better than average” stats for my age, I am super non-chalant about the whole thing. Yes I am doing my Dr’s recommended 48 HR bed rest and taking my vivelle for every 72H and my crinone 8% every morning and my medrol twice a day and prenatals and my usual slew of supplements (DHA and vitamin D3 are SUPER important for healthy fetal development!) but I’m not stressing this time cuz I’m used to failure and I’ve settled in with the idea now that 39 year old eggs are probably mostly bad lol. I do have hope that eventually we will get that one superstar who will hang in there the whole 9 months and that gives me realistic hope! I have learned the hard way not to be overly optimistic or obsessive or stressed cuz this is truly our of our hands! It’s nature doing what it dies best and we just sit back and wait and hope for a miracle cuz when you think about it IVF is truly a miracle indeed. I refuse to obsess over symptoms, lack of symptoms etc during this 2WW and when my obligatory bedrest is up I’m going back to doing my usual routine until the beta on 4/3. Oh and btw I also REFUSE to fall into the POAS trap because that is just uneccesary sadness when it comes back negative but you still hold out hope for the beta only to be saddened and disappointed again. So my personal rule is just wait.. better to get good or bad news only once makes it more special that way and less stressful if you get a negative. Will keep y’all posted on my results! Baby dust to all of you out there I have learned the hard way how emotionally, physically, mentally exhausting this process truly is! Stay strong ladies and believe in miracles!! They do exist, some just come when they feel like it not when we want them to

Thank you for sharing your journey. I am laying in bed after having 2 embryos tranferred today. I didn’t have any to freeze. I am hopeful one of these, stick.
Good luck with everything..

I am in bed after, a 2 embryo transfer yesterday. I am 42 years old and have been married to my husband for 12 years. I have 4 healthy adult children but 20 years ago had a tubal ligation. I pray and all God for his blessings and his wonderful miracle of life once again. Trying not to focus or allow negative mopie thoughts. Reading your posts helps me. And i wish the best for you all. **BABY DUST**…. I LOVE THAT….

I’m dying for an update. Hope it took!! I’ve had a long fertility road myself. It took 2 years and 8 IUIs to have our sweet daughter. She’s 2 now and decided it was time for another, I’m also 35. We did 4 IUIs and none of them took. It was very frustrating because it worked before. We decided so switch to IVF. I had 15 retrieved, 14 mature and fertilized. Only six made it to blast, we froze them all. Then we took a month off to give time for my body to heal. We just transfer 2 embryos 4/30. The wait is sooooo hard! I’m overanalyzing every symptom


FREE Just Can’t Wait Toilet Card

If your Healthcare Professional has given you instructions about when to notify him or her should you experience catheter problems, be sure to follow those instructions.

Call your Healthcare Professional if:

  • No urine or very little urine is flowing into the collection bag and you feel your bladder is full.
  • You have new pain in your abdomen, pelvis, legs, or back.
  • Your urine has changed colour, is very cloudy, looks bloody, or has large blood clots in it.
  • The insertion site becomes very irritated, swollen, red, or tender.
  • Your urine has a foul odour (maybe a fishy smell).
  • Urine is leaking from the insertion site.
  • You have a fever.
  • You develop nausea, vomiting or feel unwell.

Do not wait until late in the afternoon to call a Healthcare Professional.

If you have a catheter problem contact someone immediately.


Pain and Other Physical Complications

Knee replacement surgery can result in physical complications ranging from pain and swelling to implant rejection, infection and bone fractures.

Pain may be the most common complication following knee replacement. It’s normal for patients to experience some degree of pain up to six months after surgery. But if pain persists past six months after the procedure, it’s generally considered to be long-term, or chronic, pain.

Several studies have looked at the frequency of chronic pain among total knee replacement patients. Findings suggest anywhere from 16 percent to 44 percent of patients are reporting this side effect.

“It is also possible that the true prevalence of chronic pain after TKA is even higher than estimated in research studies, as some patients may be reluctant to report that they have pain,” authors of a 2018 article published in EFFORT Open Reviews wrote.


شاهد الفيديو: iets wat mannen niet kunnen maar vrouwen wel! (كانون الثاني 2022).