معلومة

التفريق بين عدوى الشريطية الوحيدة الشريطية والالتهابات الشريطية الشريطية

التفريق بين عدوى الشريطية الوحيدة الشريطية والالتهابات الشريطية الشريطية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد قيل لي أن كلاهما ينتشر عن طريق الخنازير والماشية ، على التوالي. أود أن أعرف المضاعفات التي يسببها الشريطية الوحيدة الشريطية و Taenia saginata. وضح أيضًا مدى خطورة أحدهما مقارنة بالآخر ، بالإضافة إلى التدبير الوقائي.

بحثت في غوغل ووجدت لا نسبيا المقارنة بين هذين.

شكرا لك.


الشريطية الوحيدة أكثر خطورة:

T. saginata غير ضار نسبيًا ، لأن طور الدودة الشريطية المعوي فقط يحدث في الإنسان ، في حين أن الإصابة بـ T. solium لها آثار صحية كبيرة بسبب العدوى خارج الأمعاء باليرقات أو طور الكيس في الجهاز العصبي المركزي [1].

المضاعفات الأكثر إثارة للخوف من الشريطية الوحيدة هي داء الكيسات المذنبة. يمكن أن تؤدي Taenia saginata في الحالات القصوى إلى انسداد معوي.

اجراءات وقائية:

  • تحسين النظافة
  • المعالجة الحرارية الكافية للحوم [2]
  • منع تلوث الحيوانات (الخنازير والماشية) [3]

تشخيص متباين:

  • PCR [1، 4]
  • تلطيخ الهيماتوكسيلين يوزين [1]

مراجع:

  1. Mayta H ، Talley A ، Gilman RH ، Jimenez J ، Verastegui M ، Ruiz M ، Garcia HH ، Gonzalez AE. التفريق بين عدوى الشريطية الوحيدة الشريطية والطاقية الساجيناتا عن طريق تلطيخ الهيماتوكسيلين إيوزين البسيط وتحليل إنزيم تقييد تفاعل البوليميراز المتسلسل. J. كلين. ميكروبيول. 2000 يناير ؛ 38 (1): 133-7. PubMed PMID: 10618076. النص المقتبس من النص الكامل للمقالة متاح من http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC86038/
  2. مساهمو Wikipedia ، "Taenia saginata ،" Wikipedia ، The Free Encyclopedia ، http://en.wikipedia.org/w/index.php؟title=Taenia_saginata&oldid=618599196 (تمت الزيارة في 28 يوليو / تموز 2014).
  3. مساهمو Wikipedia ، "Taenia solium ،" Wikipedia ، The Free Encyclopedia ، http://en.wikipedia.org/w/index.php؟title=Taenia_solium&oldid=618599210 (تمت الزيارة في 28 يوليو / تموز 2014).
  4. لويس ميغيل غونزاليس ، إستريلا مونتيرو ، ليزلي جي إس هاريسون ، آر مايكل إي باركهاوس ، وتيريزا جارات. التشخيص التفريقي لعدوى الشريطية الشريطية الشريطية الشريطية و الشريطية الوحيدة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل. J. كلين. ميكروبيول. فبراير 2000 المجلد. 38 لا. 2 737-744

داء الشريطيات / داء الكيسات المذنبة

داء الشريطيات هو عدوى معوية تسببها 3 أنواع من الديدان الشريطية: الشريطية الوحيدة الشريطية (الدودة الشريطية لحم الخنزير) ، تينيا ساجيناتا (الدودة الشريطية لحم البقر) و تينيا اسياتيكا.

يمكن أن يصاب البشر T. ساجيناتا أو T. اسياتيكا عندما يستهلكون لحوم البقر المصابة أو أنسجة كبد الخنزير ، على التوالي ، والتي لم يتم طهيها بشكل كافٍ ، ولكن داء الشريطيات بسبب T. ساجيناتا أو T. اسياتيكا ليس له تأثير كبير على صحة الإنسان. لذلك ، تشير صحيفة الحقائق هذه إلى انتقال وتأثيرات الصحة T. سوليوم فقط.

الإصابة ب T. سوليوم تحدث الدودة الشريطية عندما يأكل الشخص لحم خنزير نيئ أو غير مطبوخ جيدًا. تسبب العدوى بالدودة الشريطية أعراضًا سريرية قليلة. يُعد بيض الدودة الشريطية الذي يمر في البراز مع حامل الدودة الشريطية معديًا للخنازير. T. سوليوم قد يصيب البيض أيضًا البشر إذا تم تناوله من قبل شخص (عن طريق البراز الفموي ، أو عن طريق تناول طعام أو ماء ملوث) ، مما يتسبب في الإصابة بطفيلي اليرقات في الأنسجة (داء الكيسات المذنبة البشري).

يمكن أن يؤدي داء الكيسات المذنبة في الإنسان إلى آثار مدمرة على صحة الإنسان. قد تتطور اليرقات (cysticerci) في العضلات والجلد والعينين والجهاز العصبي المركزي. عندما تتطور الخراجات في الدماغ ، يشار إلى الحالة باسم داء الكيسات المذنبة العصبي. تشمل الأعراض الصداع الشديد والعمى والتشنجات ونوبات الصرع ويمكن أن تكون قاتلة.

داء الكيسات المذنبة العصبية هو السبب الأكثر شيوعًا للصرع الذي يمكن الوقاية منه في جميع أنحاء العالم ، ويقدر أنه يسبب 30 ٪ من جميع حالات الصرع في البلدان التي يتوطن فيها الطفيل. في مجتمعات معينة ، يمكن أن تصل نسبة الارتباط بين داء الكيسات المذنبة العصبية والصرع إلى 70٪. في الأماكن النائية الفقيرة حيث يوجد المرض ، يصعب تشخيص الصرع وعلاجه ، ويسبب وصمة عار كبيرة ، خاصة عند الفتيات والنساء (حيث يرتبط عادة بالسحر).

يؤثر داء الكيسات المذنبة بشكل رئيسي على صحة وسبل عيش مجتمعات زراعة الكفاف في البلدان النامية في إفريقيا وآسيا وأمريكا اللاتينية. كما أنه يقلل من القيمة السوقية للخنازير ، ويجعل لحم الخنزير غير آمن للأكل. في عام 2015 ، تم تحديد الفريق المرجعي لعلم الأوبئة التابع لمنظمة الصحة العالمية للأمراض المنقولة عن طريق الأغذية T. سوليوم كسبب رئيسي للوفيات الناجمة عن الأمراض التي تنقلها الأغذية ، مما أدى إلى ما مجموعه 2.8 مليون سنة من سنوات العمر المصححة باحتساب مدد العجز. يقدر العدد الإجمالي للأشخاص الذين يعانون من داء الكيسات المذنبة العصبية ، بما في ذلك الحالات المصحوبة بأعراض وحالات بدون أعراض ، بما يتراوح بين 2.56 و 8.3 مليون ، بناءً على مجموعة بيانات انتشار الصرع المتاحة. على الرغم من أن 70٪ من مرضى الصرع يمكن أن يعيشوا حياة طبيعية إذا عولجوا بشكل صحيح ، إلا أن الفقر أو الجهل بالمرض أو البنية التحتية غير الملائمة للصحة أو عدم الحصول على الدواء ، يتسبب في أن 75٪ من المصابين بهذه الحالة يعاملون بشكل سيئ ، إذا تم علاجهم على الإطلاق. .


موارد للمهنيين الصحيين

داء الشريطيات في البشر هو عدوى طفيلية تسببها أنواع الديدان الشريطية Taenia saginata (الدودة الشريطية لحم البقر) ، الشريطية الوحيدة الشريطية (الدودة الشريطية لحم الخنزير) ، و تينيا اسياتيكا (الدودة الشريطية الآسيوية). يمكن أن يصاب البشر بهذه الديدان الشريطية عن طريق تناول لحم البقر النيء أو غير المطبوخ جيدًا (T. ساجيناتا) أو لحم الخنزير (T. سوليوم و T. اسياتيكا). عادةً ما يعاني الأشخاص المصابون بداء الشريطيات من أعراض معتدلة في الجهاز الهضمي أو قد يكونون بدون أعراض.

يصاب البشر عن طريق تناول لحم البقر أو لحم الخنزير المصابة نيئة أو غير مطبوخة جيدًا. بمجرد تناولها ، تلتصق cysticerci بالأمعاء الدقيقة وتتطور إلى ديدان شريطية بالغة على مدار شهرين. تنتج الديدان الشريطية البالغة البروجلوتيدات التي تنضج وتنفصل وتهاجر إلى فتحة الشرج ثم تنتقل في البراز.

تي. ساجيناتا يبلغ طول الديدان الشريطية عادة من 4 إلى 12 مترًا ، ولكن يمكن أن تنمو حتى تصل إلى 25 مترًا ، وتنتج الديدان الشريطية البالغة 1000 إلى 2000 بروجلوتيد / دودة وقد تنتج ما يصل إلى 100000 بيضة لكل دودة.

T. سوليوم (لحم الخنزير) الديدان الشريطية أصغر حجمًا ، يتراوح طولها بين 2 و 8 أمتار ، وتنتج ما معدله 1000 برغلوتيد / دودة ، وقد تنتج 50000 بيضة لكل دودة.

T. اسياتيكا يتراوح حجم الديدان الشريطية من 4 إلى 8 أمتار ، وتنتج 700 بروجلوتيد / دودة وقد تنتج 80000 بيضة لكل بروجلوتيد.

مرض

بسبب الحجم الكبير لـ T. ساجيناتا الديدان الشريطية ، T. ساجيناتا داء الشريطيات هو في كثير من الأحيان من الأعراض بالمقارنة مع T. سوليوم أو T. اسياتيكا داء الشريطيات. تشمل الأعراض النموذجية لداء الشريطيات الانزعاج الشرسوفي الخفيف والغثيان وانتفاخ البطن والإسهال وآلام الجوع. في بعض الحالات ، يكون مرور أجزاء الدودة الشريطية محسوسًا.

أكثر أعراض داء الشريطيات وضوحًا هو المرور النشط للبروجلوتيدات عبر فتحة الشرج وفي البراز. في حالات نادرة ، قد تستقر البروجلوتيدات في التجويف الزائدي أو القنوات الصفراوية أو البنكرياس.

تشخبص

يعتبر التحديد المجهري للبيض والبروجلوتيدات في البراز تشخيصًا لداء الشريطيات ، ومع ذلك ، لا يتم إطلاق البيض والبروجلوتيدات في البراز إلا بعد شهرين إلى ثلاثة أشهر تقريبًا من تكوين الدودة الشريطية البالغة في الصائم العلوي. ستزيد تقنيات الفحص والتركيز المتكررة من احتمالية اكتشاف العدوى الخفيفة. يوصى بفحص 3 عينات براز تم جمعها في أيام مختلفة لزيادة حساسية الطرق المجهرية. بيض الشريطية النيابة. لا يمكن التمييز بينها ، قد يكون تحديد الأنواع ممكنًا في حالة وجود بروجلوتيدات ناضجة وحاملة (أو في حالات نادرة فحص scolex).

تعتبر الفحوصات الجزيئية والمقايسات المشتركة المطورة حديثًا أكثر حساسية من فحص البراز ، لكن هذه الاختبارات غير متوفرة بعد خارج معمل البحث. يمكن استخدام الطرق المصلية ، التي لا تتوفر إلا في إعدادات البحث ، لتحديد T. سوليوم ناقلات الدودة الشريطية.

يجب تقييم المخالطين المنزليين لحالات داء الكيسات المذنبة من أجل داء الشريطيات لتقليل خطر الإصابة بداء الكيسات المذنبة.

علاج او معاملة

برازيكوانتيل هو الدواء المستخدم غالبًا لعلاج داء الشريطيات النشط ، ويعطى بجرعة 5-10 مجم / كجم عن طريق الفم مرة واحدة للبالغين و 5-10 مجم / كجم عن طريق الفم مرة واحدة للأطفال. تشير الأدلة المتاحة إلى أن استخدام 10 مجم / كجم مرة واحدة عن طريق الفم قد يكون له معدل شفاء أعلى من جرعة 5 مجم / كجم. نيكلوساميد هو بديل ، يُعطى بجرعة 2 جم عن طريق الفم مرة واحدة للبالغين و 50 مجم / كجم عن طريق الفم مرة واحدة للأطفال. ألبيندازول، يُعطى 400 مجم يوميًا لمدة ثلاثة أيام ، ويمكن استخدامه كخيار آخر لعلاج داء الشريطيات ، على الرغم من أن هذا يعتمد على الدراسات التي تعالج أعدادًا صغيرة من الأفراد المصابين بالعدوى. T. سوليوم أو T. ساجيناتا. يمكن جمع البراز لمدة 3 أيام بعد العلاج للبحث عن proglottids أو scolices لتحديد الأنواع إذا لزم الأمر. يجب إعادة فحص البراز الشريطية البيض بعد 1 و 3 أشهر من العلاج للتأكد من القضاء على العدوى.

يجب استخدام كل من البرازيكوانتيل والألبيندازول بحذر في المرضى المشتبه في إصابتهم بداء الكيسات المذنبة. هناك تقارير حالة عن نوبات قد تكون مرتبطة مؤقتًا بالعلاج.

البرازيكوانتيل الفموي متاح للاستخدام البشري في الولايات المتحدة.

نيكلوساميد غير متاح للاستخدام البشري في الولايات المتحدة.

ألبيندازول الفموي متاح للاستخدام البشري في الولايات المتحدة.

لم يتم اعتماد البرازيكوانتيل والألبيندازول من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج داء الشريطيات.

برازيكوانتيل

برازيكوانتيل هي فئة الحمل ب. لا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا عند النساء الحوامل. مع ذلك ، تشير البَيِّنَة المتوافرة إلى عدم وجود فرق في نتائج الولادة الضائرة لدى أطفال النساء اللواتي عولجن بالصدفة برازيكوانتيل أثناء حملات الوقاية الجماعية مقارنة بأولئك الذين لم يعاملوا. في حملات الوقاية الجماعية التي قررت فيها منظمة الصحة العالمية أن فائدة العلاج تفوق المخاطر ، تشجع منظمة الصحة العالمية استخدام البرازيكوانتيل في أي مرحلة من مراحل الحمل. بالنسبة للمرضى الفرديين في البيئات السريرية ، يجب موازنة خطر العلاج عند النساء الحوامل المعروف أنهن مصابات بالعدوى مع خطر تطور المرض في غياب العلاج.

فئة الحمل ب: لم تظهر دراسات التكاثر الحيواني أي خطر على الجنين ولكن لا توجد دراسات مضبوطة في النساء الحوامل أو أظهرت دراسات التكاثر الحيواني تأثيرًا سلبيًا (بخلاف انخفاض الخصوبة) لم يتم تأكيده في الدراسات الخاضعة للرقابة على النساء في الأول. الثلث (ولا يوجد دليل على وجود خطر في الأشهر الثلاثة الأخيرة).

يُفرز البرازيكوانتيل بتركيزات منخفضة في لبن الأم. وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية الخاصة بحملات الوقاية الشاملة ، يتم تشجيع استخدام البرازيكوانتيل أثناء الرضاعة. بالنسبة للمرضى الفرديين في الظروف السريرية ، يجب استخدام البرازيكوانتيل في النساء المرضعات فقط عندما يكون الخطر على الرضيع أكبر من خطر تقدم المرض في الأم في غياب العلاج.

لم يتم إثبات سلامة البرازيكوانتيل في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات. تم علاج العديد من الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات دون الإبلاغ عن آثار ضارة في حملات الوقاية الجماعية وفي دراسات داء البلهارسيات. بالنسبة للمرضى الفرديين في البيئات السريرية ، يجب موازنة خطر علاج الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات والذين يُعرف أنهم مصابون بالعدوى مع خطر تطور المرض في غياب العلاج.

نيكلوساميد

يقع النيكلوساميد في فئة الحمل "ب". البيانات المتعلقة باستخدام النيكلوساميد في النساء الحوامل محدودة. لا يُعتقد أن النيكلوساميد يمتص بشكل منهجي. يجب استخدام النيكلوساميد أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة المحتملة تبرر المخاطر المحتملة على الجنين.

فئة الحمل ب: لم تُظهر دراسات التكاثر الحيواني أي خطر على الجنين ولكن لا توجد دراسات مضبوطة في النساء الحوامل أو أظهرت دراسات التكاثر الحيواني تأثيرًا سلبيًا (بخلاف انخفاض الخصوبة) لم يتم تأكيده في الدراسات الخاضعة للرقابة على النساء في الأول. الثلث (ولا يوجد دليل على وجود خطر في الأشهر الثلاثة الأخيرة).

من غير المعروف ما إذا كان النيكلوساميد يُفرز في حليب الثدي ، على الرغم من أنه لا يُعتقد أنه يُمتص بشكل منهجي. تصنف منظمة الصحة العالمية (WHO) على أنه متوافق مع الرضاعة الطبيعية ، على الرغم من أن البيانات المتعلقة باستخدام النيكلوساميد أثناء الرضاعة محدودة.

لم يتم إثبات سلامة النيكلوساميد عند الأطفال ، على الرغم من أنه لا يُعتقد أنه يُمتص بشكل منهجي. تشير الأدلة المتاحة إلى أن ملفات تعريف السلامة قابلة للمقارنة لدى الأطفال بعمر سنتين أو أكبر والبالغين.

ألبيندازول

ألبيندازول هو فئة الحمل ج. البيانات حول استخدام ألبيندازول في النساء الحوامل محدودة ، على الرغم من أن الأدلة المتاحة تشير إلى عدم وجود فرق في التشوهات الخلقية في أطفال النساء اللواتي عولجن عن طريق الخطأ مع ألبيندازول خلال حملات الوقاية الجماعية مقارنة مع أولئك الذين لم يعالجوا. في حملات الوقاية الجماعية التي قررت فيها منظمة الصحة العالمية (WHO) أن فائدة العلاج تفوق المخاطر ، تسمح منظمة الصحة العالمية باستخدام ألبيندازول في الثلثين الثاني والثالث من الحمل. ومع ذلك ، فإن خطر العلاج لدى النساء الحوامل المعروف أنهن مصابات بالعدوى يحتاج إلى الموازنة مع خطر تطور المرض في غياب العلاج.

الحمل فئة ج: كشفت الدراسات التي أجريت على الحيوانات عن آثار ضارة على الجنين (مسخ أو مبيد للجنين ، أو غير ذلك) ولا توجد دراسات مضبوطة على النساء أو دراسات على النساء والحيوانات غير متوفرة. يجب إعطاء الأدوية فقط إذا كانت الفوائد المحتملة تبرر الخطر المحتمل على الجنين.

من غير المعروف ما إذا كان ألبيندازول يُفرز في حليب الأم. يجب استخدام ألبيندازول بحذر عند النساء المرضعات.

إن سلامة ألبيندازول عند الأطفال أقل من 6 سنوات غير مؤكدة. تشير الدراسات التي أجريت على استخدام ألبيندازول في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة إلى أن استخدامه آمن. وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية لحملات الوقاية الجماعية ، يمكن استخدام ألبيندازول في الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن سنة واحدة. تم علاج العديد من الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 سنوات في هذه الحملات باستخدام ألبيندازول ، وإن كان ذلك بجرعة مخفضة.


هيكل ودورة حياة الشريطية الشريطية (مع رسم بياني)

الشريطية هي طفيلي متولد وراثي. الإنسان هو المضيف الأساسي أو النهائي ، والمضيف الثانوي لـ T.solium هو الخنزير. الجسم ممدود ، مسطح ظهري بطني وشبيه بالشريط. وتسمى أيضًا الدودة الشريطية لأن شكل الجسم يشبه الشريط. يتراوح حجم الدودة البالغة من 3-5 أمتار أي 9-16 قدمًا ، لكن القليل منها تم تسجيله ليبلغ طوله حوالي 8 أمتار. الجسم أبيض معتم ولكن قد يكون رمادي أو أصفر أو كريمي. تم تعديل جسم الشريطية ليناسب نمط الحياة الطفيلية.

يتألف من ثلاثة أجزاء:

1. الرأس أو scolex:

scolex هو المقبض الأمامي - يشبه الجزء الأكبر من حجم رأس الدبوس. وهي عبارة عن هيكل رباعي الجوانب على شكل كمثرى مميز إلى جزأين-

Rostellum هو الجزء المخروطي القريب الذي يحمل في قاعدته صفين من الخطافات الكيتينية المنحنية والمدببة. هذه حوالي 28 في العدد ومن حجمين مختلفين وتتناوب الشفاطات الأصغر مع الأحجام الأكبر. المنشار قابل للانكماش قليلاً.

(2) الجزء القاصي رباعي الجوانب:

إنه يقع في الجزء الخلفي من المنقار ويمتلك أربعة مصاصات على شكل كوب. واحد منهم ظهري ، واحد بطني واثنان جانبيين.

يتبع scolex منطقة عنق ضيقة غير مجزأة. شرائح جديدة تنبت من هذه المنطقة من خلال مهدها. ومن ثم فهي تعرف أيضًا باسم منطقة الانتشار أو منطقة التجزئة (الشكل 9.12).

يُعرف باقي الجسم باسم ستروبيلا. وهي تتألف من سلسلة خطية من 800 إلى 1000 مجموعة من الأعضاء التناسلية أو الأعضاء التناسلية ، كل مجموعة موجودة في قطعة. يُطلق على هذا التكرار الخطي للأعضاء التناسلية اسم proglottisation ويعرف كل جزء باسم proglottid. نظرًا لأن الأجزاء تنطلق من منطقة الرقبة في تتابع منظم ، فإن الأجزاء الأصغر سنًا باتجاه الرقبة والأقدم هي الجزء الخلفي أكثر.

تتكرر الأعضاء التناسلية بشكل جزئي ويحمل كل جزء مجموعة كاملة من الأعضاء التناسلية الذكرية والأنثوية (أي خنثى).

أ. الأعضاء التناسلية الذكرية:

الأعضاء التناسلية الذكرية هي:

الخصيتان عبارة عن أجسام دائرية متعددة دقيقة منتشرة في جميع أنحاء الجزء الظهري من البروجلوتيد. عدد الخصيتين يختلف من 15 إلى 200.

2. efferentia فاسا:

هناك العديد من القنوات الدقيقة التي تنشأ من الخصيتين وتفتح بشكل جماعي في الأسهر.

وهو عبارة عن أنبوب ملفوف طويل ينشأ من منتصف الجزء ويمر بشكل عرضي إما إلى اليسار أو اليمين لفتح الأذين التناسلي.

4. كيس الروافع و الرمع:

يتم تعديل النهاية البعيدة للأسهر إلى سمق نتوء محاط بكيس عضلي ، كيس الرقاقات. يحيط بالعمود الفقري أشواك أو شعيرات أو خطافات ويفتح في الأذين التناسلي من خلال مسام الأعضاء التناسلية الذكرية.

الأعضاء التناسلية الأنثوية:

يوجد مبيضان يقعان في النخاع باتجاه النهاية الخلفية. هذه هي ظهري مركزي بالارض ، متفرعة للغاية ومتصلة ببعضها البعض بواسطة جسر عرضي.

تنشأ قناة البيض من منتصف الجسر. وهي عبارة عن مجرى قصير وعريض ويفتح في النوع.

إنها حجرة صغيرة مستديرة تم تطويرها عند تقاطع قناة البيض مع القناة المحية. إنه محاط بالعديد من غدد القشرة أحادية الخلية أو غدد ميليس.

ينشأ الرحم الذي يشبه الكيس الأعمى أو الأنبوب من النمط ويمتد للأمام في هذا الجزء. في proglottids الحملي يتضخم الرحم ويتشعب ليحتل البروجلوتيد بأكمله. تبقى ممتلئة بالبويضات المخصبة أو الأجنة النامية.

إنه الجزء الأنبوبي الضيق. يفتح في الغرفة التناسلية عن طريق فتحة التكاثر الأنثوية. الوعاء المنوي عبارة عن أنبوب عريض صغير متصل من جهة بنوع الأذن بواسطة قناة منوية ضيقة ومن جهة أخرى بالمهبل.

6. غدة محي:

الغدة المحية عبارة عن كتلة بيضاوية مدمجة تتكون من عدة بصيلات تقع خلف المبايض. يكون إفراز القناة المحية غنيًا بالصفار ويشكل غطاءًا للصفار حول البويضة الملقحة.

7. غدة القشرة أو غدد ميليس:

هذه هي العديد من الغدد وحيدة الخلية الدقيقة الموجودة في نوع ootype.

إن تاريخ الحياة معقد ومتوارث ، ويكتمل في مضيفين. المضيف الأساسي هو الإنسان والمضيف الثانوي هو الخنزير.

1. التخصيب:

يحدث الإخصاب الذاتي في الشريطية. يتم إدخال شريحة جزء في المهبل من نفس الجزء. يتم تخزين الحيوانات المنوية المستلمة في الوعاء المنوي. يتم تخصيب البويضات في قناة البيض وتحيط بالصفار وقشرة البيضة في نوع ootype. تدخل البويضة المحبوسة الرحم وتجمع هناك. يتضخم الرحم في الحجم ، ويتشعب ويحتل المساحة بأكملها. البيض صغير الحجم ويبلغ قطره حوالي 40 ميكرون. تحتوي على كمية كبيرة من صفار البيض وكل منها محاط بقشرة بيضة أو كبسولة بيضة.

يبدأ الانقسام في البويضات ، وهي لا تزال داخل الرحم. يكون الانقسام الأول غير متكافئ بحيث يتم تكوين خلية محي كبيرة وخلية جنينية صغيرة. خضعت الخلية الجنينية لانقسامات متكررة وكرة صلبة من الخلايا ، تتشكل التوتية. تكون الانقسامات غير متكافئة ، لذا فإن التوتية تتكون من بضع خلايا أكبر ، وتشكل الكريات الكبيرة طبقة خارجية أو محيطية وكتلة داخلية من الخلايا الصغيرة أو الميكروميرات.

3. يرقة Hexacanth:

تتطور الميكروميرات إلى يرقة سداسية أو يرقة الغلاف الجوي.

4. العدوى للمضيف الثانوي:

يحدث تطور البويضة حتى تكوين الغلاف الجوي داخل الرحم من البروجلوتيد الحملي. مزيد من التطوير غير ممكن داخل الجسم المضيف. تنفصل البروجلوتيدات الحمضية عن جسم الطفيلي وتخرج مع براز المضيف. تصيب هذه العائل الثانوي عندما يتغذى الخنزير على البراز الملوث.

5. مرحلة اليرقة أو دودة المثانة:

يتم تحرير السداسيكانث العديدة في المعدة ، حيث يتم إذابة الأغشية الجنينية للغطاء الظهري (شكل 9.14) هذه تتجول من خلال جدار الأمعاء بمساعدة الخطافات وتدخل مجرى الدم أو الأوعية اللمفاوية. تنتقل عبر القلب ، وتدخل عضلات أجزاء مختلفة من الجسم. الموقع المعتاد حيث يتم تحفيز السداسي هو العضلات الإرادية لللسان والقلب والكبد والكتف.

6. إصابة العائل النهائي:

يحدث مزيد من التطور لدودة المثانة فقط داخل العائل النهائي. تحدث عدوى الإنسان عند تناول لحم الخنزير المطبوخ بشكل غير كاف والمصاب بديدان المثانة. تصبح cysticerci نشطة في الأمعاء. تأخذ scolex تمسكًا قويًا بجدار الأمعاء للمضيف. يتم التخلص من المثانة وتبدأ الرقبة في التبرعم من الأجزاء التي تتكون منها الدودة الشريطية البالغة (الشكل 9.15).

يمكن منع الإصابة بالديدان الشريطية بمستوى عالٍ من النظافة الشخصية. قد يكون منع التلوث البرازي لأطعمة الخنازير مفيدًا في منع تلوث هذه الطفيليات.


Taenia saginata: علم التشكل ودورة الحياة والتسبب في المرض

تينيا ساجيناتا يُعرف أيضًا باسم الدودة الشريطية للحوم البقر. تم العثور عليها بين أكلة لحوم البقر في جميع أنحاء العالم. تعيش الدودة البالغة في الأمعاء الدقيقة (الصائم العلوي) للإنسان. هذه هي الدودة الشريطية غير المسلحة للإنسان التي تسبب داء الشريطيات ويمكن أن تسبب داء الكيسات المذنبة في الماشية.

تعمل الماشية كمضيف وسيط وفي هذه الحالة ، يحدث تطور اليرقات بينما يعمل الإنسان كمضيف نهائي يؤوي الديدان البالغة.

جغرافيا ، فهي متوفرة في جنوب آسيا وجنوب شرق آسيا وأفريقيا وأوروبا وأمريكا اللاتينية.

تصاب حياة البشر بالعدوى إذا أخذوا لحم بقري نيئ أو غير مطبوخ جيداً. لأنه ، تحت لحم البقر المطبوخ يحتوي على يرقات معدية ، تعرف باسم cysticerci.

يطلق الإنسان بيضًا مضغًا أو غلافًا ورميًا من خلال البراز الذي ينتقل إلى الماشية أثناء تناول الأعلاف الملوثة. في العضلات أو الرئتين أو كبد الماشية أو البيض أو الأغلفة الورمية يتم تطويرها إلى cystiverci غير فعالة.

موقف منهجي

  • حق اللجوء:الديدان المسطحة
  • فصل:سيستودا
  • ترتيب: سيكلوفيليديا
  • أسرة: Taeniidae
  • جنس:الشريطية
  • صنف:Taenia saginata

مورفولوجيا الدودة البالغة

لونه أبيض وشبه شفاف ويبلغ طوله من 5 إلى 24 مترا. Scolex (رأس) بقياس 1 t0 2 mm ، شكل رباعي ، به أربعة مصاصات دائرية ولكن ليس بها منقار أو خطاف. الرقبة ضيقة وطويلة proglottids (شرائح) من 1000 إلى 2000.

يبلغ طول مقطع الحمل من 3 إلى 4 أضعاف عرضه. المسام التناسلية الشائعة هامشية وتتناوب بشكل غير منتظم بين الهامش الأيمن والأيسر. الرحم الحامل له جذع طولي مركزي به 15 إلى 30 فرعًا جانبيًا على كل جانب. لا يوجد مسام رحمية.

سكوليكس T. ساجيناتا : المشاع الائتمان-ويكيميديا ​​الصورة

يمر جزء من فتحة الشرج من فتحة الشرج ، ويتمزق ويضع البيض في الجلد حول الشرج. قد يعيش ما يصل إلى 10 سنوات.

بروجلوتيد جرافيد ت. ساجيناتا: ائتمان الصورة - مشاع ويكيميديا

دورة حياة تينيا ساجيناتا

تمر الدودة بدورة حياتها في مضيفين: (1) مضيف نهائي - الإنسان يؤوي الدودة البالغة و (2) مضيفة وسيطة أو جاموس يؤوي مرحلة اليرقات.

تعيش الدودة البالغة في الأمعاء الدقيقة (الصائم العلوي) للإنسان. يتم إخراج البيض وشرائح الحمل مع البراز على الأرض. تطرد proglottides الحمالة البيض عند التمزق بعد مروره بالخارج.

تبتلع الماشية البيض أثناء رعيها في الحقل. في أمعاء العائل الوسيط (البقرة أو الجاموس) ، يتمزق البيض وتتحرر الأغلفة الورمية (الأجنة السداسية). هذه تخترق جدار القناة الهضمية بمساعدة خطافها وتدخل إلى الدورة الدموية.

صورة تظهر دورة حياة ت. ساجيناتا: ائتمان الصورة ويكيبيديا

يصلون أخيرًا إلى العضلات حيث يتطورون إلى شكل اليرقات cycticircus bovis في غضون 8 إلى 10 أسابيع. والعضلات المصابة عادة هي اللسان والرقبة والكتف ولحم الخنزير وعضلة القلب.

يصاب الإنسان عن طريق أكل اللحوم غير المطبوخة جيدًا والتي تحتوي على يرقات حية. في أمعاء الإنسان ، يثبت سكولكس على الحائط عن طريق مصاصاته ويتطور إلى دودة بالغة.

تنضج الدودة جنسياً في غضون شهرين إلى ثلاثة أشهر وتبدأ في إنتاج البيض الذي يمر في البراز. وهكذا تتكرر الدورة.

التسبب في المرض والميزات السريرية

تحدث العدوى عن طريق تناول اللحوم المصابة غير المطبوخة جيدًا من العائل الوسيط. الغالبية العظمى من عدوى Taenia saginata غير متقاربة. الأعراض الشائعة هي:


داء الشريطيات

الديدان الخيطية تينيا ساجيناتا (الدودة الشريطية لحم البقر) ، T. سوليوم (الدودة الشريطية لحم الخنزير) و T. اسياتيكا (الدودة الشريطية الآسيوية). الشريطية الوحيدة الشريطية يمكن أن يسبب داء الكيسات المذنبة.

دورة الحياة

داء الشريطيات هو إصابة البشر بدودة الشريطية البالغة تينيا ساجيناتا, T. سوليوم أو T. اسياتيكا. البشر هم المضيفون الوحيدون النهائيون لهذه الأنواع الثلاثة. يتم تمرير البيض أو البروجلوتيدات الحمضية مع البراز ويمكن للبيض أن يعيش لأيام إلى شهور في البيئة. ماشية (T. ساجيناتا) والخنازير (T. سوليوم و T. اسياتيكا) تُصاب بالعدوى عن طريق تناول نباتات ملوثة بالبيض أو البروجلوتيدات الحمضية. في أمعاء الحيوان و rsquos ، تفقس الكرات الورمية ، وتغزو جدار الأمعاء ، وتهاجر إلى العضلات المخططة ، حيث تتطور إلى cysticerci. يمكن أن يعيش cysticercus في الحيوان لعدة سنوات. يصاب البشر عن طريق تناول اللحوم المصابة النيئة أو غير المطبوخة جيدًا. في الأمعاء البشرية ، تتطور الكيسات المذنبة على مدى شهرين إلى دودة شريطية بالغة ، يمكنها البقاء على قيد الحياة لسنوات. تلتصق الديدان الشريطية البالغة بالأمعاء الدقيقة بواسطة سكولكس وتستقر في الأمعاء الدقيقة. يبلغ طول الديدان البالغة عادة 5 أمتار أو أقل T. ساجيناتا (ولكن قد تصل إلى 25 م) و 2 إلى 7 م ل T. سوليوم. ينتج البالغون البروجلوتيدات التي تنضج ، وتصبح حمولة ، وتنفصل عن الدودة الشريطية ، وتهاجر إلى فتحة الشرج أو تنتقل في البراز (حوالي 6 يوميًا). T. ساجيناتا عادة ما يكون لدى البالغين 1000 إلى 2000 من البروجلوتيدات ، بينما T. سوليوم البالغين لديهم ما معدله 1000 من البروجلوتيدات. يتم إطلاق البيض الموجود في البروجلوتيدات الحمضية بعد مرور البروجلوتيدات مع البراز. T. ساجيناتا قد ينتج ما يصل إلى 100000 و T. سوليوم قد تنتج 50000 بيضة لكل بروجلوتيد على التوالي.

التوزيع الجغرافي

تينيا ساجيناتا و T. سوليوم في جميع أنحاء العالم في التوزيع. الشريطية الوحيدة الشريطية أكثر انتشارًا في المجتمعات الفقيرة حيث يعيش البشر على اتصال وثيق مع الخنازير ويأكلون لحم الخنزير غير المطبوخ جيدًا. تينيا اسياتيكا يقتصر على آسيا ويظهر في الغالب في جمهورية كوريا والصين وتايوان وإندونيسيا وتايلاند.

العرض السريري

تينيا ساجيناتا ينتج عن داء الشريطيات أعراض بطنية خفيفة فقط. السمة الأكثر لفتا للنظر هي مرور (النشط والسلبي) من proglottids. في بعض الأحيان ، يمكن أن ينتج التهاب الزائدة الدودية أو التهاب الأقنية الصفراوية عن هجرة البروجلوتيدات. الشريطية الوحيدة الشريطية داء الشريطيات أقل أعراضه في كثير من الأحيان تينيا ساجيناتا داء الشريطيات. غالبًا ما يكون العرض الرئيسي هو مرور (سلبي) من البروجلوتيدات. أهم ميزة في الشريطية الوحيدة الشريطية داء الشريطيات هو خطر الإصابة بداء الكيسات المذنبة.


اقرأ أيضًا: VIVA Alert: علم الأحياء الدقيقة الأساسي مع فن الإستذكار

12) الأسماء الشائعة والأسماء العلمية

  • الدودة: الخراطيني الاسكاريس
  • الدودة الدبوسية: المعوية الدودية
  • الدودة السوطية: Trichuris trichiura
  • الدودة الشصية: الأنكلوستوما الاثني عشر
  • الدودة الشريطية لحم البقر: تينيا ساجيناتا
  • الدودة الشريطية لحم الخنزير: الشريطية الوحيدة الشريطية

13) أعط أمثلة للطفيليات المهمة في البشر ، والتي تكمل دورة الحياة في مضيف واحد (1) ، أي دورة حياة بسيطة.

  • Entamoeba هيستو ليتكا
  • جيا rdia lamblia
  • كما السيارات هو lumbricoides
  • يدخل obius vermicularis
  • ثلاثي churis trichiura
  • قوي yloides stercoralis
  • ان اسطوانة ostoma الاثني عشر

فن الإستذكار: قوي السيارات و TRI قبرصيج إل ه أدخل GIA NT هيستو راي في 1 (مرة واحدة.

14) أعط أمثلة للطفيليات التي تكمل دورة الحياة في مضيفين (1 نهائي و 1 متوسط) أي دورة حياة معقدة.

  • بلاسمو ديوم محيط
  • ليش هوس دونوفاني
  • Wuchإيريا بانكروفتى
  • تا إنيا وبالتالي الليوم
  • الشريطية سا جيناتا

فن الإستذكار: ليش أأ دبليوهو - هيCH أعطى BANned TaSa SO PLASMA (مرتين).

15) قم بتسمية الأنواع الليشمانيا مما يسبب المرض للإنسان؟

  • الليشمانيا دونوفاني يسبب الكالازار
  • الليشمانيا المدارية يسبب قرحة شرقية
  • الليشمانيا البرازيلية يسبب داء الليشمانيات الجلدي المخاطي.

16) ما الفرق بينهما الشريطية الوحيدة الشريطية و تينيا ساجيناتا?

  • الشريطية الوحيدة الشريطية: العائل الوسيط خنزير ، واليرقة هي Cysticercus cellulosae.
  • تينيا ساجيناتا: العائل الوسيط هو الماشية ، واليرقة هي Cysticercus bovis.

17) ما هو شكل اليرقات المشوكة الحبيبية مسمى؟

18) ما هي المصطلحات المستخدمة للجنين الذي يحتوي على 3 أزواج من الخطافات؟

19) كيف ستتعرف على بيض الدودة الشصية؟

  • بيضتها محاطة بغشاء رقيق شفاف قشرة زجاجية وتحتوي على 7-8 بلاستوميرات.

20) في المختبر ، كيف ستتعرف على الدودة السوطية ( Trichuris trichiura ). أي خاصية فريدة؟

21) ما هو karyosome؟ ما هو استعماله؟

  • الكتلة الدقيقة في مركز النواة تسمى karyosome. يفيد في التمييز بين الأجناس والأنواع.

22) ما هو البروتوزوا الذي يتغذى على النباتات البكتيرية؟

23) ما هو الطريق الرئيسي للعدوى المتحولة الحالة للنسج?

24) كم عدد أنواع Entamoeba حاضرون؟

25) كيف تفرق المتحولة الحالة للنسج من عند بكتريا قولونية?

  • من خلال موقع karyosome في النواة.
  • هستوليتيكا لديه نواة مركزية.
  • بكتريا قولونية لديه نواة غريب الأطوار.

26) كيف تفرق هستوليتيكا من عند E. dispar?


مناقشة

Taenia spp. يُغطى البيض بحويبة جنينية سميكة تتكون من كتل كيراتين موشورية (مما يمنحها مظهرها الشعاعي النموذجي) ويتم الاحتفاظ بها معًا بواسطة مادة إسمنتية. بحلول الوقت الذي يصلون فيه إلى البيئة ، لا يزال الجنين محاطًا بطبقة من المحاج الغرواني. تنتج الغدد المحتوية في طبقة الأنكوسفير مادة مقاومة للحموضة السريعة تشغل الفراغات بين الكتل الجنينية ، والتي من المحتمل أن تكون ناجمة عن التغيرات في اللون من خلال نضج البيض (Capron & Brygoo 1959 Capron & Rose 1962).

أظهرت هذه السلسلة أن تلطيخ Ziehl-Neelsen يمكن أن يميز أحيانًا ناضجة تمامًا T. سوليوم من عند T. ساجيناتا البيض ، في الحالات التي يكون فيها الغطاء أرجواني بالكامل (7/13 T. ساجيناتا) ، أو أزرق / بنفسجي بالكامل (4/18 T. سوليوم). تم خلط التلوين في 19/31 حالة ، وملتبس (أرجواني) في حالة واحدة T. سوليوم. في حين أن هذا التمييز قد وفر تشخيصًا للأنواع في 35 ٪ من الحالات ، إلا أنه ليس مطلقًا بأي حال من الأحوال ولا يبدو مفيدًا في الممارسة العملية. يفترض تطبيق تلطيخ Ziehl-Neelsen أن البيض ناضج تمامًا (وهو أمر لا يمكن تحديده في proglottid) ويحمل درجة معينة من الذاتية لأن الاختلافات اللونية قد تكون دقيقة وبالتالي تتطلب موظفين مدربين تدريباً عالياً. في معظم المراكز ، سيكون عدد العينات التي سيتم اختبارها لمعرفة تمايز الأنواع صغيرًا ، وسيكون للمشغلين خبرة قليلة في هذا الأمر. صبغت Oncospheres اللون الأزرق في كلا النوعين ، مما لم يساعد في التمايز. بدت المعايير المورفولوجية (القطر والشكل) أكثر اتساقًا في هذه السلسلة. في هذه السلسلة الصغيرة ، كان للقطع التعسفي البالغ 35 ميكرومتر قيمة تنبؤية 100 ٪ للتمايز. تم الإبلاغ عن هذا من قبل (Verster 1969) ولكن لم يتم تكراره. ومع ذلك ، فإن الاختلافات المورفولوجية طفيفة وستحتاج إلى تكرارها T. ساجيناتا و T. سوليوم مواد من أجزاء أخرى من العالم.

ومن المثير للاهتمام أن بياناتنا تشير إلى اختلافات في مكونات معينة من الجنين بين هذين النوعين والتي أصبحت واضحة من خلال نضوج البويضات ، والتي تتوافق مع البيانات السابقة حول التركيب الكيميائي المختلف للكتل الجنينية (Morseth 1966). بالنظر إلى أن قدرة oncosphere من T. سوليوم لإصابة المضيف البشري والتسبب في داء الكيسات المذنبة لا يشترك فيه تي ساجيناتا ، مزيد من الفهم والتوصيف للأنزيمات والجزيئات النشطة الأخرى الموجودة في نوع واحد ولكن ليس الآخر قد يوفر تشخيصات خاصة بالنوع وأهداف لقاح محتملة.


التفريق بين عدوى الشريطية الوحيدة الشريطية والالتهاب الشريطية الشريطية - علم الأحياء

داء الشريطيات هو عدوى الدودة الشريطية (الديدان الشريطية) التي تنتقل عن طريق تناول اللحوم النيئة أو غير المطبوخة جيدًا للحيوانات المصابة. على الرغم من وجود العديد من الأنواع ، هناك نوعان ، Taenia saginata و الشريطية الوحيدة الشريطية، تسبب علم الأمراض في البشر. T. ساجيناتا is associated with the ingestion of the worm's larval form found in infected beef while T. solium is associated with that of infected pork.

T. saginata is also commonly known as beef tapeworm. T. solium is similarly referred to as pork tapeworm.

Both species are worldwide in distribution-- approximately 100 million cases of infection world-wide annually. Approximately 50 million cases of these cases are T. saginata while the other 50 million are T. solium related. Incidence of infection of T.solium is also based on other factors such as religious inhibitions on eating pork, inspection of pork before distribution for human consumption, and high degrees of sanitation which limits exposure of the intermediate hosts (such as pigs and cattle) to human feces.

Other members of الشريطية that exist but humans are dead end hosts include:

Researchers believe that about 2 million years ago, African hominids (our early ancestors), who scavenged for food or preyed on antelope and other bovids, were exposed to tapeworm colonization. These worms were using hyena and large cats as definitive hosts and bovids as intermediate hosts. This occurred before the origin of modern humans and substantially earlier than the domestication of swine and cattle and the development of agriculture. The conclusion was inferred from an examination of host and parasites evolutionary histories and from evidence for the rate of molecular evolution between species of Taenia.

Rather than humans' acquiring الشريطية from cattle and pigs, researchers believe man gave tapeworms to these domestic animals, since the association between الشريطية and hominids was established before the domestication of these food animals. It was not until about 10,000 years ago, with the development of agriculture, that cattle, swine, and companion carnivores became intermediate hosts. DNA analysis of the worms also suggest that prehumans acquired these tapeworms before cattle and swine .

Clinical Presentation

People infected with adult taenia often are asymptomatic. Infected people may become aware of infection by noticing proglottid segments of the tapeworm in their feces. Symptoms of infection, if any, are general: nausea, intestinal upset, vague abdominal symptoms such as hunger pains, diarrhea and/or constipation, or chronic indigestion. Increased eosinophils may be a sign of infection.

A more severe form of taeniasis, cystercercosis, can occur upon ingestion of T. solium eggs found in the feces of infected humans. These eggs hatch in the small intestine and migrate to various tissues of the body and form cysts. T. saginata rarely causes cystercercosis.

The pathology associated with cystercercosis depends on which organs are infected and the number of cysticerci. An infection consisting of a few small cysticerci in the liver or muscles would likely result in no overt pathology and go unnoticed. Those that form in voluntary muscle tend to be asymptomatic, but may cause myositis, with accompanying fever and eosinophilia. On the other hand, a few cysticerci, if located in a particularly "sensitive" area of the body, might result in irreparable damage. For instance, a cysticercus in the eye might lead to blindness, a cysticercus in the spinal cord could lead to paralysis, or a cysticercus in the brain (neurocysticercosis) could lead to traumatic neurological damage or epileptic seizures. For this reason, cysticerci gather more attention when they occur in the central nervous system or the eye rather than when they develop in voluntary muscles.

In humans, it is the ingestion of under-cooked beef (T. saginata) or pork (T. solium) containing the larval cysts.

Intermediate hosts, such as cows and pigs, are infected with the tapeworm when they come into contact with the worm's eggs located in the feces of infected humans.

In addition to humans, T. Saginata also persists and has a developmental stages in the cow. T. solium persists and has developmental stages in pigs.

It takes about 5 to 12 weeks for the worm to mature into adulthood in the human intestine. Usually only a single worm is present at at time. However, multiple worms have been known to inhabit the human body. T. solium may survive up to 25 years or more.

Larvae - Cysticerci are approximately 7.5 - 10mm wide by 4 - 6 mm in length and are are found in the cow after ingestion of the worm eggs.

Adults - The adult tapeworms have an average length of

5 meters, consisting of approximately 1000 proglottids, but may grow up to 25 meters in length. Thus the adult form of T. saginata may be larger than that of T. solium.

The scolex has four suckers but no hooks, which is found on Taenia solium. The scolex in this tapeworm is slightly larger than that of T. solium, at approximately 2mm in diameter. جيravid proglottids are shed either in the feces or leave the anus on their own. When the proglottids reach the external environment desiccation occurs and the eggs are released when the proglottid bursts.

Eggs - similar to T. solium eggs. (picture on right)

E gg: spherical, 6-hooked tapeworm larvae with egg shell.

اليرقات - These small cysticerci are approximately 6- 18mm wide by 4 - 6mm in length when found in the muscles or subcutaneous tissues of their intermediate host (generally, pigs). The cysticerci may however be found in other tissues such as those of the central nervous system where they may grow much larger, up to several cm in diameter.

Adults - The adult tapeworms have an average length of

3 meters, but can grow up to 8 meters in length. The worm contains between 800 and 1000 proglottids. The gravid proglottids (right) is approximately 12mm long. T. saginata has 15 to 20 branches on each side, while T. solium has 7 to 13. The scolex (left) in this tapeworm may be differentiated from T. saginata as it is equipped with a double crown at approx. 30 hooks.

The life cycles of T. saginata و T. solium are very similar. Life cycle differences include possible autoinfection route in T. solium, and the different intermediate hosts for each parasite.

Definitive host (sexual reproduction): human.

1.)Feces of humans contain the eggs of the tapeworm.

2.) Egg is ingested by cattle.

3.) Eggs hatch to release hexacynth (six-hooked) larvae in small intestine.

4.) Larvae migrate through the intestinal and enters the blood, lymph system.

5.) Larvae is carried to tissues such as heart and other muscles to develop cysticercus.

6.) Man is infected by ingesting uncooked meat containing cysticercus.

7.) Once ingested, the scolex of parasite attaches to the intestinal wall and grow into a mature tapeworm which sheds eggs in the feces of the infected human.

Intermediate host: pig (accidental host: human)

1.) Man ingests the larvae by eating uncooked contaminated pork containing the larvae in cysticerci.

2.) Larvae develops into adult form (only in humans)-- the tapeworm.

3.) Tapeworm attaches to the intestinal lining of human and sheds its eggs in human feces.

4.) Pigs come into contact with human feces and ingest the tapeworm eggs that contain the eggs.

5.) Eggs penetrate the small intestine of the pig, enter the hepatic portal vein, enter the general circulation

6.) Eggs migrate to the skeletal or cardiac muscle where they form cysticerci.

Auto-infection route: Sometimes an infected human may ingest the eggs found in its feces. If this is the case, then cysticerci may develop throughout the tissues of the body, but particularly the brain as there is an affinity for the brain. Neurocysticercosis may result.

Summary of both routes (autoinfection not shown):

Taenia eggs and proglottids can be identified though microscopic identification. However, this technique is not possible during the first 3 months following infection, prior to the development of adult tapeworms. Microscopic examination of eggs does not distinguish between the two species. Species can be distinguished, however, by examining proglottids. Also, immunological tests can detect the presence of cysticerci and improved imaging techniques such as CAT and MRI can be very useful in detecting cysticerci in various organs.

Management and Therapy

The best way to prevent taeniasis is to make sure meat is cooked thoroughly. Freezing to -5˚C for 4 days, -15 ˚C for 3 days, or -24˚C for 1 day kills the larvae as well. As with most cestodes, treatment involves the use of Praziquantel. Niclosamide is also effective.

For T. solium, extra care and hygiene (such as frequent hand washing) must be used to keep from ingesting eggs and developing cysticerci in the brain. Surgery, praziquantel, and albendazole can be used to treat cysticerci.

The area most affected by taeniasis currently is Irian Jaya, Indonesia, the western half of New Guinea Island. In field surveys conducted in 2000 and 2001, researchers found that 5 (8.6%) of 58 local people and 7 (11%) of 64 local dogs living approximately 1 km from the local capital city, Wamena, in Jayawijaya District, harbored adult tapeworms and cysticerci of T. solium. Due to the prevalence of this tapeworm worldwide and increasing immigration and foreign travel, T. solium will likely continue to emerge as an important pathogen in the United States.

T. saginata infection is common in areas of the world where beef is commonly eaten and human sanitation is poor. It is commonly found throughout South America and in Africa but is found in North America as well. T. saginata has worldwide distribution, but unlike T. solium infection with T. saginata is frequently encountered in the United States.

T. solium is more prevalent in poorer communities where humans live in close contact with pigs and eat undercooked pork, and is very rare in Muslim countries. الإصابة ب T. solium is rarely encountered in the United States except areas of high immigration from Mexico, Latin America, the Iberian peninsula, the Slavic countries, Africa, India, Southeast Asia, and China.

Public Health and Prevention Strategies

In the U.S., laws have been passed that requires meat inspection for cysticerci prior to meat being put on the market of human consumption. Routine serologic surveillance of cystercercosis and preventing cattle grazing in contaminated areas will help prevent worm spread. Adequate cooking of meat destroys the tapeworm larvae and will prevent infection by tapeworm. Good hygiene and hand washing after using the toilet will prevent self-infection in a person already infected with tapeworms in addition to contamination of foodstuffs by human feces. Proper disposal of feces, to avoid contamination of food, soil, and water, is important as well.

More information on Taeniasis:

Markell, Edward, David John, Wojciech Krotoski. Medical Parasitology. Philadelphia: W.B Saunders, 1999.

Warren, Kenneth. Immunology and Molecular Biology of Parasitic Infections. Boston: Blackwell Scientific, 1993.

Schantz PM. Taenia solium cysticercosis: an overview of global distribution and transmission. Chapter in Taenia Solium cysticercosis. From basic to clinical science. CABI Publishing 2002. pp. 63-74.


CASE RECORD

The patient (Bai nationality, Dali, China) is a healthy 30-year-old man who visited Dali People’s Hospital after finding a whitish yellow tapeworm segment in his feces on 26 May 2014. He had not experienced any abdominal discomfort or pain, and had not visited any foreign countries recently. He had a history of eating raw pork and raw pig liver mixed with sour sauce and salted garlic. His blood test results were normal.

The man was treated with traditional Chinese medicine (the combination of pumpkin seeds and areca nut extract) and 30% hydrated magnesium sulfate (MgSO4୷H2O) solution. An almost complete cestode (about 1.8 m long) without a scolex was expelled after about 3-6 hr of treatment. This tapeworm specimen was kept in a 50 ml centrifuge tube filled with 0.9% normal saline and forwarded to National Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology (Lanzhou, China) for examinations.

Genomic DNA (gDNA) was extracted from the proglottid of the tapeworm using an AxyPrep small genomic DNA kit (Axygen, Beijing, China). Purified gDNA was used as a template for PCR for cox1. The PCR primers were up primer (5´-ATGAGTGTTAAATTTTTGTTAAGTT-3´) and down primer (5´-TTAAACTAAAAAACCAC GAGC-3´). PCR was performed in a 50 µl reaction mixture containing 25 µl of PrimeSTAR ® HS Premix (Takara, Kyoto, Japan), 1.5 µl of 10 μM of each primers, 20 µl of distilled water, and 2 µl purified gDNA from tapeworm. The PCR reaction was carried out for 35 cycles of 94ⶬ for 40 sec, 55ⶬ for 40 sec, 72ⶬ for 60 sec. The reaction initial denaturing step at 95ⶬ for 5 min and terminated with a final extension step at 72ⶬ for 10 min. The PCR amplification of cytb sequence was performed using a primer pair of cytb: up primer (5´-ATGATTAGATTAT TTCGACG-3´) and down primer (5´-TTAATAAATCTTAAAAAGAAACATAAGC-3´). PCR conditions for cytb gene were the same as those for cox1.

The amplification products were fractionated using 1% (w/v) agarose gel, and then purified (Axygen). The purified products were then ligated into PMD-18T vector (Takara), followed by transformation into الإشريكية القولونية DH5a and sequencing. The sequences for cox1 و cytb were aligned with the corresponding sequences of tapeworms obtained from GenBank database. Molecular identification of the tapeworm specimens was based on a comparison with the nucleotide sequences of cox1 و cytb genes of T. solium, T. Saginata، و T. asiatica. Phylogenetic analyses were performed using the neighbor-joining (NJ) method by MEGA (Version 5) with the Kimura-2 parameter model [15]. Bootstrap analysis was performed with 1,000 replications.

The whitish yellow tapeworm from the patient was shown in Fig. 1 . Approximately, 1,620 bp nucleotide sequence from the mitochondrial cox1 gene of the tapeworm in the present study was obtained, which showed an identity of 99% (1 different base) with T. asiatica ( <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AB533175.1","term_id":"295901349","term_text":"AB533175.1">> AB533175.1) and 96% (65 different bases) with T. saginata ( <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AB465239.1","term_id":"260162222","term_text":"AB465239.1">> AB465239.1), respectively. The phylogenetic analysis revealed that our tapeworm was closely related to T. asiatica ( Fig. 2 ). Furthermore, approximately 1,068 bp sequence of the mitochondrial cytb gene had an identity of 99% (2 bp differences) with T. asiatica (no. <"type":"entrez-nucleotide","attrs":<"text":"AB066580.1","term_id":"15022474","term_text":"AB066580.1">> AB066580.1) and 96% (43 bp different bases) with T. saginata، على التوالى. Phylogenetic analysis showed that the cestode was closely related to T. asiatica ( Fig. 3 ). Sequences of all Taenia specimens derived from different Asian countries formed a monophyletic group.

An almost complete strobila (about 1.8 m in lenth), without the scolex, of Taenia asiatica recovered from our patient.


شاهد الفيديو: الديدان الشريطية واثارها على الانسان. طرق الانتقال, التشخيص والوقاية Taenia sp (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Kado

    انا اظن، انك مخطأ. اكتب لي في PM ، سنتحدث.

  2. Idi

    طاولة سرير بارد

  3. Alcyoneus

    لا يمكنني المشاركة في المناقشة الآن - أنا مشغول جدًا. لكنني سأكون حراً - سأكتب بالتأكيد ما أفكر فيه.

  4. Kangee

    كل ما ذكر أعلاه قال الحقيقة. دعونا نناقش هذا السؤال. هنا أو في PM.

  5. Tamnais

    فكرتك ببساطة ممتازة

  6. Montel

    أعتذر عن التدخل ... لدي موقف مشابه. يمكنك مناقشة.



اكتب رسالة