معلومة

ما هو المركب؟

ما هو المركب؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في كتابي النصي ، تقول أن "Troponin" هو مركب من Troponin C و I و T. بهذا المعنى ، ما هي العلاقة بين مركب Troponin و C ، I ، T؟


تعين الكلمة المعقدة في الجملة الخاصة بك أمجمع البروتين، وتسمى أيضامجمع متعدد البروتينات.

مجمع البروتين هو مجموعة من سلسلتين أو أكثر من سلاسل البولي ببتيد التي ترتبط معًا لتكوين وحدة وظيفية. يمكن أن يتكون المعقد من سلاسل بولي ببتيد مماثلة أو سلاسل بولي ببتيد مختلفة تمامًا. ومن الأمثلة على ذلك البروتيازوم أو الميتابولون أو الهيموغلوبين.

لمزيد من المعلومات ، الق نظرة على ويكي


مجمع البدء

مجمع البدء يتكون هذا المركب متعدد البروتينات في موقع بدء النسخ ويتكون من بوليميريز الحمض النووي الريبي ، وسلسلة من عوامل النسخ في كل مكان (عائلة TF II) ، ومحسنات و / أو كاتمات صوت محددة.

مجمع البدء - مجمع الريبوسوم بدائية النواة يتكون من ارتباط الوحدات الفرعية الصغيرة والكبيرة. مسؤول عن تنفيذ ترجمة الحمض النووي على خيط الرنا المرسال.
موقع المستقبل - موضع ثلاثي النوكليوتيدات في الريبوسوم يرتبط بـ aminoacyl tRNA ، وهو جزيء tRNA يحمل حمضًا أمينيًا.

قبلمجمع البدء (صورة). مجموعة من مجمعات البروتين متعددة الوحدات الفرعية ، بما في ذلك بوليميراز الحمض النووي الريبي ، والتي تتجمع على محفز جيني كخطوة تحضيرية لنسخ الجينات.
RNA رسول المؤشر المسبق (pre-mRNA). نسخ RNA التي لم يتم تقطيعها بعد.

يحتوي على: [بحاجة لمصدر].
تسلسل المروج الأساسي
عوامل النسخ
بوليميراز الحمض النووي الريبي
المنشطات والمثبطات.

"تعقيدات بدء النسخ حقيقية النواة: تنظيم ما قبل

التجميع ". الاتجاهات في العلوم البيوكيميائية. 16: 402-408. doi: 10.1016 / 0968-0004 (91) 90164-Q. ISSN 0968-0004.
^ Goldman SR ، Ebright RH ، Nickels BE (May 2009). "الكشف المباشر عن نصوص الحمض النووي الريبي الفاشلة في الجسم الحي".

هذا يبني نسخة

في كل من بدائيات النوى وحقيقيات النوى ، توجد بروتينات تسمى عوامل البدء المطلوبة للتجميع الصحيح لـ

. في بدائيات النوى هناك ثلاثة عوامل بدء ، منطقيًا بدرجة كافية تسمى IF1 و IF2 و IF3. IF2 يساعد fMet-tRNA i على الارتباط بالوحدة الريبوسومية الصغيرة.

المروج الأساسي هو منطقة مهمة لرسو السفن الآلية الأساسية وتجميع ما قبل

(الموافقة المسبقة عن علم) (ماستون وآخرون ، 2006). كما أنه يلعب دورًا في تحديد موقع موقع بدء النسخ واتجاه النسخ (Maston et al. ، 2006).

يبدأ تخليق البروتين بتكوين جزيء

. في الإشريكية القولونية ، يشتمل هذا المركب على الوحدة الفرعية الريبوسومية الصغيرة ، قالب الرنا المرسال ، وثلاثة عوامل بدء ، وبادئ خاص الحمض الريبي النووي النقال.

دائمًا ما يكون f-Met هو أول حمض أميني في سلسلة عديد الببتيد ، على الرغم من أنه كثيرًا ما يتم إزالته بعد الترجمة. يسمى intitator tRNA / mRNA / وحدة الريبوسوم الصغيرة

عامل النسخ - البروتينات المطلوبة لبدء أو تنظيم النسخ في حقيقيات النوى
الخلايا. يشاركون في تشكيل

وفاق بالقرب من البادئ
كودون.
وحدة النسخ - منطقة DNA يحدها كودون البداية وكودون إنهاء
يتم نسخ الجين إلى نسخة أولية.

مصطلح عام لأي بروتين ، بخلاف RNA polymerase ، مطلوب لبدء أو تنظيم النسخ في الخلايا حقيقية النواة. العوامل العامة ، المطلوبة لنسخ جميع الجينات ، تشارك في تكوين النسخ-

يؤدي الانحناء عن طريق البروتين في الحمض النووي إلى توصيل المنشطات المرتبطة بمجموعة من البروتينات الوسيطة التي تتفاعل مع البروتينات في المحفز.
هذا يساعد في تجميع ووضع ملف

على المروج.
تحتوي الجينات حقيقية النواة أيضًا على بروتينات مثبطة لتثبيط تعبير الجين.


تعريف المركب

المعقد هو كيان جزيئي يتكون من ارتباط فضفاض يتضمن اثنين أو أكثر من الكيانات الجزيئية المكونة (أيونية أو غير مشحونة) ، أو الأنواع الكيميائية المقابلة.


عادة ما يكون الترابط بين المكونات أضعف من الرابطة التساهمية.

في الكيمياء غير العضوية ، يوصى باستخدام مصطلح "كيان تنسيق" بدلاً من مصطلح "معقد" [IUPAC NOMENCLATURE غير عضوي (1990)].

التعريف الشائع لكلمة "مركب"

على الرغم من توصية IUPAC ، يجب أن نتذكر أن العديد من الكيميائيين يواصلون استخدام كلمة "معقد" للإشارة إلى شيء يتكون من ذرة معدنية أو أيون في المركز ، محاط بروابط.

على سبيل المثال ، يطلق على المركز المعدني بالإضافة إلى الروابط المركب. يمكن أن تكون المجمعات موجبة الشحنة أو محايدة أو سالبة الشحنة. تعتمد الشحنة الإجمالية للمركب على حالة أكسدة المعدن والشحنات التي تسببها الروابط.

مثال 1:
إذا كانت هناك أشكال معقدة بين Fe 2+ أيون وستة CN - روابط ، فإن المركب سيكون له شحنة -4 ، ويتم كتابة الصيغة [Fe (CN)6] 4- .

المثال 2:
إذا تشكل معقد بين Ag + أيون واثنين من NH3 ligands ، المركب سيكون له شحنة +1 ، والصيغة مكتوبة [Ag (NH3)2] + .

لاستخدام مختلف لـ "المركب" في الكيمياء غير العضوية ، انظر IUPAC القواعد غير العضوية (1970) القاعدة 2.24. انظر أيضًا المركب المنشط ، المقرب ، مجمع نقل الشحنة ، مجمع متلقي الإلكترون ، متلقي الإلكترون ، مجمع المواجهة ، مجمع التضمين ، مقرب ، p-adduct ، حالة الانتقال.

مثال على مجمع

تُظهر الصورة مجمع كوبالت (III) (أو كيان تنسيق). يحتوي أيون المعدن المركزي على ستة جزيئات من الأمونيا متصلة - تسمى هذه الجزيئات المرتبطة بروابط.

يتشكل المعقد لأن أزواج الإلكترونات الوحيدة الموجودة على روابط الأمونيا تنجذب إلى الشحنة الموجبة على أيون الكوبالت. الرابطة بين الرابطة والمعدن المركزي أضعف من الرابطة التساهمية أو الأيونية النموذجية. هناك طريقة أخرى لقول ذلك وهي أن المركب يتشكل عندما يتحد حمض لويس (المعدن الموجود في الوسط) وقاعدة (قواعد) لويس (الروابط) لتشكيل مركب تنسيق.

يحتوي المجمع على نفس شحنة الكوبالت المركزي ، لأن روابط الأمونيا محايدة. إن أيونات الكلوريد الثلاثة ليست بروابط ، فهي أيونات كلوريد عادية تشكل روابط أيونية مع مركب الكوبالت.

د تتحكم الإلكترونات في خصائص مجمعات المعادن الانتقالية

تتشكل المجمعات عندما تضاف الروابط إلى معادن انتقالية (معادن كتلة d): معادن مثل التيتانيوم والفاناديوم والكروم والمنغنيز والحديد والكوبالت والنيكل والنحاس والذهب والبلاتين والبلاديوم ، إلخ.

عدد الإلكترونات d على المعدن المركزي أمر بالغ الأهمية. يمكن أن توجد المعادن الانتقالية في حالات أكسدة مختلفة - أي بأعداد مختلفة من الإلكترونات d.

من خلال أكسدة المعدن أو تقليله في وسط المركب ، مع عدم تغيير عدد ونوع الروابط ، ستتغير العديد من خصائص المجمع ، مثل: الكيمياء الفراغية ، والاستقرار ، والتحليل الطيفي ، والمغناطيسية ، والتفاعلية.

مجمعات معدنية غير انتقالية

مثال آخر للمجمع

في المثال الأول أعلاه ، كانت هناك روابط للأمونيا حول أيون كوبالت مركزي. كانت أيونات الكلوريد هي المضادات.

الأنواع سالبة الشحنة مثل الكلوريد هي مانحة للإلكترون ، لذلك من الممكن العثور عليها في مجمعات على شكل روابط.

ومن الأمثلة على ذلك الأنيون المركب رباعي كلور الكوبالت ، الذي تكون صيغته [CoCl4] 2- (انظر الصورة). الكوبالت في حالة أكسدة 2 ، مرتبطًا بأربعة أيونات كلوريد. كل واحد من أيونات الكلوريد يجلب شحنة سالبة واحدة للمركب ، وبالتالي فإن الشحنة الكلية للمجمع تساوي -2. إنه أنيون معقد.


يشرح أستاذ الأحياء ما تعنيه عبارة "الجنس البيولوجي" حقًا ، ويبدأ نقاشًا ساخنًا على Twitter

من المحزن أن نقول إن التحيز والتمييز والتعصب الأعمى لا يزالان شيئًا في العديد من المجتمعات ، وجزء منه ينبع من قناعات الناس و rsquos فيما يتعلق بأشياء مثل الجنس والهوية الجنسية.

في حالة اليوم و rsquos ، يرتبط بشكل خاص بكيفية المصطلح الجنس البيولوجي تم طرحه على وشك تبرير أحد المعتقدات حول ماذا وكيف يجب أن يكون البشر.

حسنًا ، أوضح عالم الأحياء هذا على Twitter ماذا الجنس البيولوجي في الواقع ، أنه & rsquos ليس واضحًا كما يعتقد البعض ، وأنه لا ينبغي اعتباره أساسًا للتعصب الأعمى والتمييز.

غالبًا ما تتضمن مناقشات الهوية الجنسية والجنسية أشخاصًا يتطرقون إلى مصطلح & lsquobiological sex & rsquo ، والذي قرر عالم الأحياء شرحه بمزيد من التفصيل

ريبيكا ر. هيلم أستاذة مساعدة في علم الأحياء بجامعة نورث كارولينا ، تدرس علم البيئة وتطور كيفية تغير الحيوانات عبر الزمن.

منذ بعض الوقت ، ذهبت إلى Twitter لمعالجة هذا المصطلح الجنس البيولوجي. كما ترى ، يجعل بعض الأشخاص الأمر يبدو وكأنه & rsquos بسيطًا للغاية ، لكن Helm يكسرها ويظهر مدى بساطتها حقًا.

نشرت عالمة الأحياء Rebecca Helm موضوع تغريدة يوضح بالتفصيل كيف أن & lsquobiological sex & rsquot ليس بالبساطة التي قد يعتقدها البعض

الآن ، هناك عدة طرق للتعامل مع هذا: على المستوى الكروموسومي أو الهرموني أو حتى الخلوي. لكن أيا منهم لن يسمح لك بالوصول إلى تفسير بسيط.

بالتأكيد ، يمكنك القول أن هناك كروموسومات XX / XY وجين SRY الذي يهم حقًا ممارسة الجنس هنا. ولكن هناك أيضًا فرصة حيث يمكن لـ SRY أن تنفصل عن الكروموسوم وقد يختلف جنسك الجسدي والكروموسومي والجيني تمامًا بسبب هذا دون علمك بذلك.

يعالج Helm جميع جوانب علم الأحياء البشري ، بما في ذلك الكروموسومات والجينات والخلايا وحتى الهرمونات

وهو نفس المستوى من التعقيد مع التعريفات الهرمونية والخلوية أيضًا. هناك حالات شذوذ حيث يمكن للمرأة أن تكون قادرة على إنتاج هرمونات ذكورية أكثر من الذكور نفسها ، لكنها لولا ذلك ستظل تبدو أنثوية للغاية. هل سيجعلهم ذلك ذكورًا؟

الشيء نفسه ينطبق على الخلايا و mdashthere و rsquos هذا الشيء مع الخلايا التي لديها مستقبلات يسمع الهرمونات الجنسية ، لكنها في بعض الأحيان لا تعمل. هل هذا يجعلهم عالق بين الجنسين التقليديين باعتباره أ غير ثنائي?

كما قد تكون خمنت ، فإن الاحتمالات هنا لا حصر لها ، حيث يمكنك أن تكون جنسًا مختلفًا على المستوى الجيني ، والكروموسومي ، والهرموني ، والخلوي ، وحتى الجسدي. نعم، هذا ليس معقدًا على الإطلاق.

خلص هيلم إلى ذلك الجنس البيولوجي يجب أن يكون & rsquot أساسًا للتمييز والحكم على الناس: & ldquo علم الأحياء معقد. اللطف والاحترام لا يجب أن يكون. & rdquo

انتشر موضوع Twitter على نطاق واسع ، وحصل على أكثر من 55 ألف إعجاب وحتى تمت إعادة نشره في مكان آخر

انتشر موضوع التغريدات بين عدة مجتمعات. بينما وجد البعض هذا الموضوع مثيرًا للاهتمام وثاقبًا ، كان البعض الآخر لا يزال يحاول مواجهته على Twitter بتعليقات بناءة وليست بناءة.

بغض النظر ، حصل موضوع Twitter على أكثر من 55000 إعجاب و 27000 إعادة تغريد ، وحتى وجد نفسه على Imgur ، حيث شاهده 80.000 شخص آخر.

ما هي أفكارك حول هذا؟ أخبرنا في قسم التعليقات أدناه!

تقريبا انتهيت. لإكمال عملية الاشتراك ، يرجى النقر فوق الارتباط الموجود في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه لك للتو.

يعمل Bored Panda بشكل أفضل إذا قمت بالتبديل إلى تطبيق Android الخاص بنا

يعمل Bored Panda بشكل أفضل على تطبيق iPhone الخاص بنا!

روبرتاس ، الملقب بـ Comma Inquisitor من قبل الأصدقاء ، هو كاتب ومبدع محتوى في Bored Panda. بعد دراسته في جامعة LCC الدولية ، حيث حصل على درجة البكالوريوس في اللغة الإنجليزية وآدابها ، واصل روبرتاس عمله في التدريس المستقل والترجمة وكتابة النصوص ، وتخصص في المقام الأول في تكنولوجيا المعلومات. أمضى ما يقرب من ثلاث سنوات في الكتابة عن كل ما يتعلق بشبكة Wi-Fi ، وفي النهاية التقطه Bored Panda. عندما يكون هناك وقت فراغ ، يقضيه في لعب ألعاب الفيديو ، مثل The Elder Scrolls: Skyrim and No Man & # 039s Sky ، أو استضافة جلسات Dungeons & amp Dragons لفريق Chaotic Evil الذي يطلق عليه اسم Natural Ones.

يمكن لأي شخص الكتابة على Bored Panda اعرف المزيد


في بؤرة التركيز: مركز بيولوجيا الأنظمة في شتوتغارت

في أوائل عام 2006 ، تم إنشاء مركز بيولوجيا الأنظمة (CSB) في جامعة شتوتغارت. إنه مثال رئيسي لشبكة بحث مترابطة ومتعددة التخصصات يعمل فيها علماء من العلوم البيولوجية والأنظمة والهندسة من جامعة شتوتغارت والجامعات والمؤسسات البحثية الأخرى معًا بشكل وثيق. شارك في المشاريع الأولى باحثون من مركز البروتينات في جامعة توبنغن ومعهد د. مارجريت فيشر بوش لعلم الأدوية السريرية (IKP) ، وهو جزء من مستشفى روبرت بوش ومقره شتوتغارت. يجمع CSB الآن سبع كليات ويعمل بشكل وثيق مع باحثين من مجموعة SimTech للتميز. يطور CSB أساليب النمذجة والمحاكاة للتحقيق في الأنظمة بأكملها ، والتي تُستخدم بشكل أساسي للتطبيقات في التكنولوجيا الحيوية باللونين الأحمر والأبيض. تركز التكنولوجيا الحيوية الحمراء على تطبيقات المجالات الطبية والصيدلانية تركز التكنولوجيا الحيوية البيضاء على التطبيقات في التكنولوجيا الحيوية الصناعية ، ومن الأولويات الرئيسية "الهندسة الأيضية" ، وهي ممارسة تتضمن تحسين عمليات الخلايا الوراثية والتنظيمية التي تهدف إلى زيادة إنتاج الخلية من مادة معينة .

يشارك مركز بيولوجيا الأنظمة أيضًا في مجموعة واسعة من المبادرات الوطنية والدولية ، بما في ذلك FORSYS و HEPATOSYS وشبكة كفاءة الكبد الافتراضية. شارك البروفيسور د. ماتياس ريوس ، مدير أول في CSB ، في مناهج بيولوجيا الأنظمة لفحص الكبد منذ إطلاق HEPATOSYS في دوره كمتحدث باسم شبكة كفاءة إزالة السموم. بالتعاون مع شركائه ، تمكن Reuss من تحقيق إنجازات مهمة في توضيح استقلاب الأدوية في خلايا الكبد البشرية ، بما في ذلك تطوير نموذج لمركب السيتوكروم P450 الذي يلعب دورًا رئيسيًا في تحفيز أكسدة المواد العضوية. يركز CSB الآن على العضو بأكمله ويسعى إلى تقديم تمثيل متعدد المقاييس لفسيولوجيا الكبد على المستوى الجزيئي والخلوي والأنسجة والعضو. كما تجري أبحاثًا حول الأدوية والطرق الجديدة لعلاج السرطان مع التركيز بشكل خاص على نقل الأدوية إلى أهدافها.


لمزيد من المعلومات حول الاضطرابات المعقدة:

يوفر MedlinePlus معلومات إضافية حول اضطرابات معقدة معينة مثل مرض السكري والسمنة وغيرها من المعلومات الطبية الموثوقة

يوفر مستشفى الأطفال في ويسكونسن معلومات أساسية حول الوراثة متعددة العوامل وأمثلة على الاضطرابات متعددة العوامل.

يصف المعهد القومي لبحوث الجينوم البشري كيف يدرس الباحثون الاضطرابات المعقدة.

توفر مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها قائمة بالأمراض والحالات مع معلومات إضافية.


مجمع جولجي

لقد كانت مهمة معقدة طُلب منهم القيام بها ، وستكون هناك حاجة إلى كل ميزة ثقافية وتجريبية.

ومع ذلك ، فإن وجودهم يظهر أن المريخ يمكن أن يكون له قصة كيميائية أكثر تعقيدًا وتطورًا.

تدخل KSM المجمع من خلال "ميناء سالي" ، وهو عبارة عن سلسلة من البوابات المصممة للسماح بدخول سيارة واحدة فقط في كل مرة.

نحن بلد ضخم ومعقد ومتنوع ما زلنا نقدم الحرية والفرص والأمل.

إذا كان الكونجرس يكافح من أجل الحفاظ على الأضواء ، فكيف يمكنه التعامل مع قضايا معقدة مثل وحشية الشرطة؟

إن عمل جمعية العهد معقد ، وهو مجموع تصرفات كل من يؤلفونه.

إنه يعرف متى يكون الشعور بسيطًا ومتى يكون معقدًا ، ومتى يكون القلب مخدوعًا للعقل ومتى من الحواس.

حل المشكلة ، إذا كان معقدًا في جميع العوامل السريرية ، يكون على وجه الخصوص في الصرع.

لم يقل بود أي شيء يحتفظ سائقك الكفؤ ببلاغته لشيء أكثر تعقيدًا من محرك ميت.


كيف تطورت الحياة المعقدة؟ يمكن أن تكون الإجابة مقلوبة

فكرة جديدة عن أصل الحياة المعقدة تقلب النظريات الحالية رأساً على عقب. في مجلة الوصول المفتوح علم الأحياء BMC، يشرح أبناء العمومة Buzz و David Baum نظريتهم `` من الداخل إلى الخارج '' حول كيفية تطور الخلايا حقيقية النواة ، والتي قد تكون قد تطورت منها جميع الكائنات متعددة الخلايا - بما في ذلك نحن.

فكر العلماء طويلا في السؤال عن مدى بساطة الخلايا "بدائية النواة" ، مثل البكتيريا ، التي هي أكثر بقليل من كيس مرتبط بالغشاء ، تطورت إلى خلايا حقيقية النواة أكثر تعقيدًا ، والتي تحتوي على العديد من حجرات الأغشية الداخلية. تشمل هذه الأجزاء النواة ، التي تحتوي على معلومات وراثية في شكل DNA ، وهي الشبكة الإندوبلازمية ، والتي تنقل البروتينات والدهون حول الخلية والميتوكوندريا التي تعمل كمصدر قوة للخلية. تحتوي الميتوكوندريا أيضًا على حمضها النووي المميز ، وهو مؤشر جيد على أنها كانت كائنات حية منفصلة. تكمن المشكلة في أن أحداً لم يتعرف على الخلايا حقيقية النواة التي هي متوسطة التعقيد ، مما يجعل معرفة كيفية تطورها أصعب بكثير.

في الوقت الحاضر ، النظرية الأكثر قبولًا على نطاق واسع هي أن الميتوكوندريا مشتقة من بكتيريا اجتاحتها أركيون (جمع = عتائق) ، وهو نوع من بدائيات النوى يشبه البكتيريا ولكن لديه العديد من الاختلافات الجزيئية. ثم تشكلت أنظمة الأغشية حقيقية النواة ، بما في ذلك الغلاف النووي ، داخل حدود هذه الخلية البدائية من خلال انغماس الغشاء الخارجي. هذا يتناسب مع الكثير من البيانات الحالية ، ولكن لا تزال هناك بعض المشاكل. والأهم من ذلك ، أنه لا توجد خلايا بدائية معروفة تغزو الأغشية.

علاوة على ذلك ، يبدو من غير المحتمل أن تكون الميتوكوندريا قد ابتلعت نظرًا لأن تناول الطعام يتطلب الكثير من الطاقة ، والتي توفرها الميتوكوندريا في حقيقيات النوى ، ومن المحتمل أيضًا أن يتطلب الابتلاع دهون مشتقة من الميتوكوندريا.

يقول ديفيد بوم ، من جامعة ويسكونسن: "يتفق الجميع على أن حقيقيات النوى نشأت من علاقة تكافلية بين نوعين من الخلايا: البكتيريا التي أصبحت ميتوكوندريا وخلية مضيفة ، أو عتائق ، أو قريب من العتائق ، أصبح السيتوبلازم والنواة. هذا يشرح التعايش أصل الميتوكوندريا ، ولكن ماذا عن الهياكل الأخرى حقيقية النواة ، وأبرزها النواة؟ "

توفر نظرية باومز من الداخل إلى الخارج مسارًا تدريجيًا يمكن أن تتطور من خلاله الخلايا حقيقية النواة. بدأت المرحلة الأولى بخلية بكتيرية يشكل غشاؤها الخارجي نتوءات ، والتي يسميها بومس "الفقاعات" ، والتي تمتد من الخلية. حاصرت هذه النتوءات البكتيريا التي تعيش بحرية شبيهة بالميتوكوندريا فيما بينها. باستخدام الطاقة المكتسبة من التلامس الوثيق مع البكتيريا (واستخدام الدهون المشتقة من البكتيريا) ، تمكنت الخلايا من أن تكبر وتوسع حجم فقاعاتها.

شكلت جوانب الفقاعات الشبكة الإندوبلازمية وشكلت أسطحها الداخلية الغشاء الخارجي للنواة ، وأصبح الغشاء الخارجي الأصلي للأركون ما نسميه الآن الغشاء النووي الداخلي. أخيرًا ، أدى اندماج الفقاعات مع بعضها البعض إلى تكوين غشاء البلازما. كانت النتيجة خلية حقيقية النواة كما نعرفها الآن. تم شرح هذه النظرية من الداخل إلى الخارج بمزيد من التفصيل باستخدام رسم تخطيطي في مقالة البحث (انظر الملاحظات للمحررين).

يشرح David Baum الاختلافات بين النظريات الخارجية والداخلية الخارجية باستخدام استعارة: "يمكن اعتبار الخلية بدائية النواة مصنعًا مكونًا من مبنى واحد كبير ومفتوح يعمل فيه المديرون والآلات وموظفو البريد والبوابون ، إلخ. كل العمل جنبًا إلى جنب. على النقيض من ذلك ، تشبه الخلية حقيقية النواة مجمع المصنع ، وتتألف من عدة مساحات عمل متصلة: غرفة تحكم واحدة وغرف متخصصة للاستلام والتصنيع والشحن والتخلص من النفايات ، وما إلى ذلك. تقترح النظريات التقليدية ذلك نشأ مجمع المصنع عندما تم بناء الأقسام داخل مبنى واحد يشبه حظيرة الطائرات. على النقيض من ذلك ، تتخيل نظرية الداخل إلى الخارج أنه تم إضافة سلسلة من الامتدادات حول مبنى أساسي أصلي - الآن غرفة التحكم - بينما تم نقل وظائف أخرى إلى أماكن جديدة ومتخصصة ".

تختلف نظرية الداخل إلى الخارج اختلافًا جذريًا عن جميع النظريات الموجودة لأن العمل في بناء الخلية حقيقية النواة يقع خارج حدود الخلية السلفية. كما لاحظ David Baum ، الذي توصل إلى مخطط للنموذج قبل 30 عامًا ، عندما كان لا يزال طالبًا جامعيًا: "يجب أن يكون النموذج من الداخل إلى الخارج بديلاً واضحًا للنماذج من الخارج إلى الداخل ، ولكن ربما يتعين عليك أن تكون طالب جامعي ساذج للنظر في مثل هذا المنظور المقلوب ".

لا يمكننا أن نعرف كيف حدثت هذه الخطوات التطورية المبكرة للغاية ، لكن يمكننا أن ننظر إلى العمليات الحالية للإلهام. يستخدم Baums بعض الأمثلة على الأركيا الحديثة التي تنتج نتوءات شبيهة بالبليب لدعم مصداقية أفكارهم ، وتعتمد على العديد من السمات المشتركة لحقيقيات النوى التي يمكن تفسيرها بسهولة من خلال النموذج الداخلي.

مثل أي نظرية علمية جيدة ، يؤدي النموذج الداخلي إلى تنبؤات يمكن اختبارها في الخلايا الحديثة. لذلك يأمل Baums أن تحفز نظريتهم البحث التجريبي ، حيث لا يزال هناك الكثير مما لا يُعرف عن بيولوجيا الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة.

تعليقًا على نظرية الداخل إلى الخارج ميراندا روبرتسون ، محرر علم الأحياء BMC، يقول: "لن يقتنع الجميع بهذه النظرية - أي إعادة بناء للأحداث في الماضي البعيد مثل أصل حقيقيات النوى سيكون له مناطق من عدم اليقين سيكون من غير المجدي محاولة ملئها. لكن لا يجب أن تكون النظرية صحيحة حتى تكون مفيدة ، إذا كانت تثير الناس للتفكير. واختبارها ".

يقول Buzz Baum من كلية لندن الجامعية: "حتى إذا تم دحض الفرضية أو أجزاء منها ، فنحن متفائلون بأن الجهد المبذول لتقييمها سيؤدي إلى اكتشافات بيولوجية جديدة للخلية ، وبذلك ، سيحسن فهمنا لبيولوجيا حقيقيات النوى الخلايا أثناء نموها وانقسامها. على الرغم من أن الطلاب الذين يدرسون بيولوجيا الخلية قد يفكرون في أن الوقت قد فات بالنسبة لهم للمساهمة في مجال يُعرف فيه كل شيء تقريبًا ، إلا أن هذا ليس هو الحال ببساطة. كما يساعد النموذج في التوضيح ، هناك لا يزال هناك الكثير الذي يتعين اكتشافه حول المنطق الأساسي لتنظيم الخلايا حقيقية النواة ".


ما هو المركب؟ - مادة الاحياء

الحالة المزمنة هي حالة بيولوجية أو فيزيائية حيث يمكن أن يكون للتطور الطبيعي للحالة تأثير كبير على جودة حياة الشخص بشكل عام ، بما في ذلك عدم القدرة التي لا رجعة فيها على أداء الوظائف الجسدية والاجتماعية الأساسية.
الحالات المزمنة الخطيرة والمستمرة متعددة الأبعاد ومترابطة ومعقدة ومستمرة. تتميز الحالات المزمنة بعواقب صحية مستمرة ومتكررة تستمر لمدة ثلاثة أشهر أو أكثر.

لا يتم استخدام مصطلح "المرض" لأنه يشير إلى نطاق أضيق من القضايا الصحية التي تؤثر على نوعية حياة الشخص.

الحالة المزمنة هي حالة صحية بشرية أو مرض يستمر أو يستمر لفترة طويلة في آثاره أو مرض يتطور بمرور الوقت.
غالبًا ما يتم تطبيق مصطلح مزمن عند مسار استمر المرض لأكثر من ثلاثة أشهرس.
يتميز المسار المزمن كذلك عن مسار متكرر تكرار الأمراض المتكررة الانتكاس ، مع فترات مغفرة بينهما.

قد تكون الحالة المزمنة غير معدية (مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن) أو مرضًا معديًا (مثل فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز).

غالبًا ما تُستخدم الحالات المزمنة لوصف الحالات المختلفة المتعلقة بالصحة في جسم الإنسان ، مثل المتلازمات والعاهات الجسدية والإعاقات وكذلك الأمراض.
يمكن اعتبار بعض العوامل الاجتماعية والاقتصادية على أنها حالة مزمنة لأنها تؤدي إلى الإعاقة في الحياة اليومية. بدأ مسؤولو الصحة العامة في مجال العلوم الاجتماعية في وصف حالتين على أنهما مزمنان: الفقر المزمن والعنصرية المزمنة.

في عام 2015 ، أصدرت منظمة الصحة العالمية تقريرًا عن الأمراض غير المعدية ، مستشهدة بالأنواع الأربعة الرئيسية على النحو التالي:
- أمراض القلب والأوعية الدموية (بما في ذلك أمراض الأوعية الدموية الدماغية وفشل القلب واعتلال القلب الإقفاري)
- السرطانات
- أمراض الجهاز التنفسي المزمنة (مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن [COPD]) والربو)
- السكرى

تشمل الأمثلة الأخرى للأمراض المزمنة والحالات الصحية:
- مرض الزهايمر ومرض باركنسون والأمراض العصبية التنكسية الأخرى
- مدمن
- أمراض المناعة الذاتية ، مثل التهاب القولون التقرحي ، والذئبة الحمامية ، ومرض كرون ، ومرض الاضطرابات الهضمية ، والتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو ، والتهاب الغضروف الناكس.
- العمى
- التهاب الدماغ والنخاع العضلي
- التهاب الكبد المزمن
- الشلل الدماغي (بجميع أنواعه)
- متلازمات الآلام المزمنة
- أمراض العظام المفصلية المزمنة: هشاشة العظام والتهاب المفاصل الروماتويدي
- الفشل الكلوي المزمن وأمراض الكلى المزمنة
- أمراض الجهاز التنفسي المزمنة
- الصمم وضعف السمع
- ارتفاع ضغط الدم
- فيبروميالغيا
- الصرع
- مرض عقلي
- هشاشة العظام
- أمراض اللثة
- فقر الدم المنجلي واضطرابات الهيموجلوبين الأخرى
- متلقو الزراعة الذين يعانون من كبت المناعة
- مرض لايم
- اضطرابات ضغط الدم
- توقف التنفس أثناء النوم
- متلازمة تسرع القلب الانتصابي الوضعي
- تصلب متعدد


قصة من قبل

جوردي ماتا فينك

انضم Jordi Mata-Fink إلى Flagship Pioneering في عام 2013 بعد الانتهاء من برنامج Fellows التابع للشركة & # 039s وترك الشركة في سبتمبر 2019. في Flagship ، عمل Jordi كجزء من فريق Flagship Labs ، واستكشاف الأفكار والفرص المبتكرة ، و ...

نيكولاس بلجيس

انضم نيكولاس بلجيس إلى الرائد الرائد كشريك بعد الانتهاء من برنامج زملاء الشركة & # 039s. في Flagship ، يجري نيكولاس استكشافات لاكتشاف آليات بيولوجية غير مستكشفة وتقنيات حيوية جديدة. كجزء من فريق من ...


المجلد 3

دانيال كورنيتسر ، آرون سيشانوفر ، في كتيب تشوير الخلايا (الإصدار الثاني) ، 2010

تحفيز التواجد عن طريق الفسفرة الركيزة

يمكن أن يؤدي تعديل البروتينات عن طريق إضافة مجموعات الفوسفات إلى تعديل وظيفتها بعدة طرق ، بما في ذلك عن طريق تمكين التفاعلات مع البروتينات الأخرى. في حالة حدوث مثل هذا التفاعل مع نظام التحلل للبروتين ، فإن الفسفرة ستؤدي إلى تدهور البروتين. تم وصف عدد من ليغازات اليوبيكويتين التي تتطلب فسفرة الركيزة قبل الانتشار. إن ligases اليوبيكويتين المعروفة التي تتطلب فسفرة سابقة للركيزة هي أساسًا من فئة SCF. تشكل ligases يوبيكويتين SCF مركبًا من أربعة بروتينات على الأقل: المكونات الثلاثة التي تم عزلها في البداية ، والتي أعطت المركب اسمها (SCF تعني اختصارًا سkp1 ، جdc53 أو جأولين و F-بروتين صندوق [2 ، 3]) ومجال إصبع RING تم تحديده لاحقًا يحتوي على مكون ، Rbx1 أو Roc1 (تمت مراجعته في [4]). بروتين F-box هو المكون المتغير للمركب. بالنظر إلى أن مجمعات SCF مع بروتينات F-box المختلفة تظهر ارتباطات مختلفة للركيزة ، يُعتقد أن بروتينات F-box تحمل وظيفة التعرف على الركيزة للمركب (انظر [5] للاطلاع على المراجعة). يتم تمييز مجمع SCF الذي يحتوي على بروتين F-box محدد بخط مرتفع ، على سبيل المثال ، SCF CDC4.

من المعروف حتى الآن أن العديد من TFs يتم تنظيمها بواسطة التواجد بوساطة SCF ، على سبيل المثال ، Gcn4 [6] ، Tec1 [7 ، 8] ، و Met4 [9] في الخميرة ، و NFκB [10] ،-catenin [11] ، ATF4 [12] و E2-F1 [13] في خلايا الثدييات. يتم تنظيم بعض هذه العوامل على مستوى استقرار البروتين من خلال إشارات المسارات التي تعدل حالة الفسفرة في الركيزة ، وبالتالي التعرف عليها بواسطة مجمع SCF.

IκBα. يعد تنشيط NFκB أحد أكثر مسارات الإشارات التي تم فحصها بدقة (تمت مراجعته في [10]). IκBα يمنع NFκB عن طريق عزله في السيتوبلازم. عند تحفيز المسار ، تصبح IκBα فسفرة في بقايا سيرين محددة ، وعندها تصبح ركيزة للتواجد في كل مكان بواسطة مجمع SCF β − TrCP. ومن المثير للاهتمام أن التواجد في كل مكان يلعب أدوارًا إضافية في مسار NFκB: على مستوى معالجة السلائف NFκB ، p105 (انظر أدناه) ، وعلى مستوى تنشيط IκBα كيناز (انظر أيضًا أدناه).

Gcn4. مثال آخر على الفسفرة المطلوبة للتحلل هو خميرة TF Gcn4. يعتمد تحلل Gcn4 على SCF CDC4 وعلى الفسفرة في موقع واحد محدد بواسطة كيناز معتمد على السيكلين ، Pho85 [6] بالتزامن مع Pho85 cyclin Pcl5 [14] ، أو بدلاً من ذلك ، على الفسفرة في موقع غير محدد بواسطة كيناز آخر يعتمد على السيكلين ، Srb10 [15]. يتم تنظيم معدل دوران Gcn4 من خلال توافر العناصر الغذائية أو بشكل أعم من خلال قدرة الخلية على التخليق الحيوي للبروتين ، عن طريق تنظيم نشاط Pho85 [6 ، 14].

كاتينين β. يعتمد دوران المُنشِّط النسخي للثدييات β-catenin على الفسفرة المتعددة بواسطة glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) ، مما يؤدي إلى انتشار β-catenin بواسطة SCF β − TrCP (تمت مراجعته في [11]). ومن المثير للاهتمام ، أن فسفرة β-catenin بواسطة GSK3β تتطلب فسفرة أولية لـ cat-catenin في بقايا واحدة ، Ser45 ، بواسطة Casein Kinase I. وبالتالي ، فإن كلا الكينازات ضرورية لـ GSK3β الفسفرة والتدهور. يؤدي تنشيط مسار Wnt إلى تثبيط الفسفرة β-catenin ، وبالتالي إلى استقرار β-catenin. ما إذا كان مسار Wnt يثبط بشكل مباشر الكازين Kinase I أو GSK3β لا يزال غير واضح إلى حد ما [16 ، 17].

Tec1. في الخميرة S. cerevisiae، يشارك Ste12 TF في كل من استجابة التزاوج ، الناتجة عن تنشيط سلسلة MAP kinase في وجود الفيرومون ، والنمو الخيطي ، الناجم عن تنشيط سلسلة MAP kinase في ظل ظروف تجويع النيتروجين. يتطلب الفتيل النشاط المشترك لـ Ste12 مع TF إضافي ، Tec1. يمكن لـ MAP kinase Fus3 تنشيط Ste12 في كلتا الحالتين ، بينما يقوم MAP kinase البديل ، Kss1 ، بتنشيط Ste12 في ظل ظروف الفتيل فقط. يتم منع الفتيل غير المناسب في وجود فرمون التزاوج بالطريقة التالية: Fus3 - ولكن ليس Kss1 - يتم التعرف على الفوسفوريلات Tec1 في موقع معين بواسطة الفسفرة Tec1 بواسطة SCF CDC4 ubiquitin ligase ، ويتحلل بسرعة. وهذا يضمن الفصل الصارم بين برنامجي التنمية البديلين ، التزاوج والفتيل ، على الرغم من المسار المشترك لتوصيل الإشارات [8].


شاهد الفيديو: الأعداد المركبة حصة 1 ماهو العدد المركب السادس العلمي (قد 2022).


تعليقات:

  1. Lacey

    أنت لا تشبه الخبير :)

  2. Mikataur

    لديك بيانات غير صحيحة



اكتب رسالة