معلومة

أيرلندا 2019 محاضرة 11 - علم الأحياء

أيرلندا 2019 محاضرة 11 - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ملخص:

في المحاضرة 11 ، سنعيد النظر في الموضوعات التي تمت تغطيتها مرة أخرى في المحاضرة 4. ويرد أدناه موجز قصير عن مهام القراءة هذه.

تمت المراجعة من أيرلندا 2019 المحاضرة 4 وقسم المناقشة 3

الأغشية الخلويةتمت إعادة النظر فيه

يتمثل الهدف الفرعي في تحدي تصميم "بناء خلية" في إنشاء حد يفصل "داخل" الخلية عن البيئة "خارجها". يجب أن يخدم هذا الحد وظائف متعددة تشمل:

  1. يعمل كحاجز عن طريق منع بعض المركبات من الدخول والخروج من الخلية.
  2. تكون قابلة للاختراق بشكل انتقائي من أجل نقل مركبات معينة داخل وخارج الخلية.
  3. استقبال واستشعار ونقل الإشارات من البيئة إلى داخل الخلية.
  4. اعرض "الذات" على الآخرين من خلال إيصال الهوية إلى الخلايا الأخرى المجاورة.

شكل 1. يبلغ قطر البالون النموذجي 25 سم ويبلغ سمك البالون البلاستيكي حوالي 0.25 ملم. هذا فرق 1000X. يبلغ قطر الخلية النموذجية حقيقية النواة حوالي 50 ميكرومتر وسمك غشاء الخلية 5 نانومتر. هذا فرق 10000X.

النقل عبر الغشاء-تمت إعادة النظر فيه

مشكلة تحدي التصميم والمشاكل الفرعية

مشكلة عامة: يجب أن يعمل غشاء الخلية في نفس الوقت كحاجز بين "IN" و "OUT" والتحكم على وجه التحديد أي تدخل المواد إلى الخلية وتغادرها ومدى سرعة وكفاءة القيام بذلك.

مشاكل فرعية: الخصائص الكيميائية للجزيئات التي يجب أن تدخل الخلية وتغادرها متغيرة للغاية. بعض المشاكل الفرعية المرتبطة بهذا هي: (أ) يجب أن تكون الجزيئات الكبيرة والصغيرة أو مجموعات الجزيئات قادرة على المرور عبر الغشاء. (ب) يجب أن يكون لكل من المواد الكارهة للماء والمواد المحبة للماء إمكانية الوصول إلى وسائل النقل. (ج) يجب أن تكون المواد قادرة على عبور الغشاء مع وضد تدرجات التركيز. (د) تبدو بعض الجزيئات متشابهة جدًا (مثل Na+ وك+) ولكن يجب أن تظل آليات النقل قادرة على التمييز بينها.

منظور قصة الطاقة

يمكن اعتبار النقل عبر الغشاء من منظور قصة الطاقة ؛ إنها عملية بعد كل شيء. على سبيل المثال ، في بداية العملية ، قد تكون المادة العامة X إما داخل الخلية أو خارجها. في نهاية العملية ، ستكون المادة على الجانب الآخر الذي بدأت منه.

على سبيل المثال X(في) ---> X(خارج)،

حيث يشير الداخل والخارج إلى داخل الخلية وخارج الخلية ، على التوالي.

في البداية ، قد تكون المادة في النظام عبارة عن مجموعة معقدة للغاية من الجزيئات داخل وخارج الخلية ولكن مع وجود جزيء واحد من X داخل الخلية أكثر من خارجها. في النهاية ، يوجد جزيء آخر من X على السطح الخارجي للخلية وجزيء أقل في الداخل. يتم تخزين الطاقة في النظام في البداية إلى حد كبير في الهياكل الجزيئية وحركاتها وفي اختلالات التركيز الكهربائي والكيميائي عبر غشاء الخلية. لن يؤدي نقل X خارج الخلية إلى تغيير طاقات الهياكل الجزيئية بشكل كبير ولكنه سيغير الطاقة المرتبطة باختلال التوازن و / أو الشحن عبر الغشاء. هذا هو النقل ، مثل جميع ردود الفعل الأخرى ، إما أن يكون طاردًا للطاقة أو مسببًا للطاقة. أخيرًا ، هناك حاجة إلى وصف آلية أو مجموعات من آليات النقل.

الهيكل الخلوي: موضوع جديد

الهيكل الخلوي عبارة عن شبكة من ألياف البروتين المختلفة التي توفر العديد من الوظائف: فهي تحافظ على شكل الخلية أو يغيرها ؛ يؤمن بعض العضيات في مواقع محددة ؛ تمكن من حركة السيتوبلازم والحويصلات داخل الخلية ؛ وتمكن الخلية من التحرك استجابة للمنبهات. هناك ثلاثة أنواع من الألياف داخل الهيكل الخلوي: الخيوط الدقيقة ، والخيوط الوسيطة ، والأنابيب الدقيقة. تعمل بعض ألياف الهيكل الخلوي جنبًا إلى جنب مع المحركات الجزيئية التي تتحرك على طول الألياف داخل الخلية للقيام بمجموعة متنوعة من الوظائف. هناك نوعان من العائلات الرئيسية المرتبطة بالهيكل الخلوي المحركات الجزيئية: دينين و kinesins.

شكل 1. تقوم الألياف الدقيقة بتثخين القشرة حول الحافة الداخلية للخلية ؛ مثل الأربطة المطاطية ، فهي تقاوم التوتر. توجد الأنابيب الدقيقة في الجزء الداخلي من الخلية حيث تحافظ على شكل الخلية من خلال مقاومة قوى الانضغاط. توجد خيوط وسيطة في جميع أنحاء الخلية وتثبت العضيات في مكانها.


تحدي التصميم

بيان المشكلة: تحتوي الخلايا حقيقية النواة على عضيات مرتبطة بالغشاء تفصل بشكل فعال المواد والعمليات والتفاعلات عن بعضها البعض وعن السيتوبلازم. هذا في حد ذاته يشكل مشكلة لحقيقيات النوى.

كيف يمكن للخلية أن تتحرك عن قصد وتتحكم في موقع المواد بين هذه العضيات؟ وبشكل أكثر تحديدًا ، كيف يمكن لخلية حقيقية النواة أن تنقل المركبات من مكانها الأصلي (في معظم الحالات السيوتوبلازم) إلى حيث تكون مطلوبة (ربما النواة أو الميتوكوندريا أو سطح الخلية)؟


ملاحظة: مناقشة ممكنة

اقترح بعض الأسباب التي تجعل الخلايا - خاصة الخلايا الكبيرة و / أو الخلايا ذات العضيات - لا تعتمد على الانتشار البسيط لتحريك المستقلبات ، وكتل البناء ، والبروتينات ، وما إلى ذلك إلى المواقع في الخلية حيث تكون هناك حاجة إليها.

أحد الحلول الممكنة هو أن تنشئ الخلية شبكة يمكنها توصيل جميع الأجزاء المختلفة للخلية معًا. يمكن استخدام هذه الشبكة ليس فقط كسقالة لتثبيت المكونات في مكانها ولكن أيضًا كمرجع للتوجيه. على سبيل المثال ، يمكننا استخدام خريطة لتحديد الاتجاه الذي نحتاجه للسفر والطرق للاتصال والسفر من المنزل إلى الحرم الجامعي. وبالمثل ، يمكن استخدام شبكة متصلة داخل الخلية لتوجيه المركبات ونقلها من موقع إلى وجهة نهائية. بعض الخصائص المطلوبة لهذه الشبكة مذكورة أدناه. هل يمكنك أن تضيف إلى هذه القائمة؟

شبكة داخل الخلايا

  • يجب أن تكون الشبكة واسعة النطاق وأن تربط كل منطقة في الخلية.
  • يجب أن تكون الشبكة مرنة ، وقادرة على التغيير والتكيف مع نمو الخلية بشكل أكبر ، أو الانقسام إلى خليتين ، أو الانتقال فعليًا من بيئة إلى أخرى.
  • يجب أن تكون الشبكة قوية وقادرة على تحمل الضغط الميكانيكي من داخل الخلية أو من خارجها.
  • يجب أن تتكون الشبكة من ألياف مختلفة ويجب أن تكون كل من هذه الألياف لاتصال معين في الخلية. على سبيل المثال ، قد تشارك ألياف معينة في تثبيت العضيات في مكانها ، وستشارك ألياف أخرى في ربط عضيتين مختلفتين.
  • تحتاج الألياف إلى اتجاهية (أو قطبية) ، مما يعني أنها تحتاج إلى نقطة بداية محددة ونهاية محددة للمساعدة في توجيه الحركة من موقع إلى آخر.
  • تحتاج الألياف إلى العمل مع البروتينات التي يمكنها تحويل الطاقة الكيميائية إلى طاقة حركية ، لنقل المركبات بنشاط على طول الألياف.

الميكروفيلامين

أكتين

الميكروفيلامين تتكون من ألياف الهيكل الخلوي الأكتين الوحدات الفرعية. الأكتين هو واحد من أكثر البروتينات وفرة في الخلايا حقيقية النواة ويشكل 20٪ من البروتين الخلوي الكلي بالوزن في خلايا العضلات. يتم حفظ تسلسل الأحماض الأمينية الأكتينية بشكل كبير في الخلايا حقيقية النواة ، مما يعني أن تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين ، وبالتالي شكله النهائي ثلاثي الأبعاد ، قد تغير قليلاً على مدار التطور ، مما يحافظ على أكثر من 80 ٪ من التشابه بين الطحالب والبشر.

يمكن أن يوجد الأكتين إما كمونومر حر يسمى G-actin (كروي) أو كجزء من خيوط بوليمر دقيقة تسمى F-actin ("F" للخيط الخيطي). يجب أن يكون الأكتين مرتبطًا بـ ATP من أجل التجمع في شكله الخيطي والحفاظ على السلامة الهيكلية للخيوط. خيوط الأكتين نفسها لها قطبية هيكلية. هذا المصطلح "قطبية" ، في إشارة إلى خيوط الهيكل الخلوي ، لا يعني ما فعلته عندما ناقشنا المجموعات الوظيفية القطبية في وقت سابق من هذه الدورة. تشير القطبية هنا إلى حقيقة وجود طرفين متميزين للخيوط. تسمى هذه الغايات بالنهاية "(-)" والنهاية "(+)". في نهاية "(+)" ، تضيف وحدات الأكتين الفرعية إلى الفتيل المطول وفي النهاية "(-)" ، تقوم وحدات أكتين الفرعية بتفكيك الفتيل أو سقوطه. يتم التحكم في عملية التجميع والتفكيك هذه بواسطة نسبة ATP إلى ADP في السيتوبلازم.

الشكل 2. الألياف الدقيقة هي أضيق ألياف الهيكل الخلوي الثلاثة ، ويبلغ قطرها حوالي سبعة نانومتر. تتكون الخيوط الدقيقة من وحدات فرعية من الأكتين تتكون في خيطين متشابكين.

يشارك الأكتين في العديد من العمليات الخلوية ، بما في ذلك تقلص العضلات ، وحركة الخلية ، والتحرك الخلوي أثناء انقسام الخلية ، وحركة الحويصلة والعضيات ، والحفاظ على شكل الخلية. تعمل خيوط الأكتين كمسار لحركة عائلة من البروتينات الحركية تسمى الميوسين تمت مناقشته بمزيد من التفصيل في قسم أدناه.

رابط للتعلم:

لمشاهدة مثال على خلية دم بيضاء تعمل ، انقر هنا وشاهد مقطع فيديو قصيرًا للخلية وهي تلتقط نوعين من البكتيريا. يبتلع أحدهما ثم ينتقل إلى الآخر.

الرسوم المتحركة على خيوط الأكتين وكيفية عملها

  • تجميع خيوط الأكتين
  • حركة العضلات ودور الأكتين
  • انزلاق حركة خيوط الأكتين

المتوسطة الشعيرات

تتكون الخيوط الوسيطة من عدة خيوط من البروتينات الليفية تلتصق ببعضها البعض. تحصل هذه العناصر من الهيكل الخلوي على اسمها من حقيقة أن قطرها ، من ثمانية إلى عشرة نانومتر ، يقع بين تلك الموجودة في الألياف الدقيقة الأصغر والأنابيب الدقيقة الأكبر. الخيوط الوسيطة هي المجموعة الأكثر تنوعًا من عناصر الهيكل الخلوي. توجد عدة أنواع من البروتينات الليفية في الخيوط الوسيطة. ربما تكون أكثر دراية بالكيراتين ، وهو البروتين الليفي الذي يقوي شعرك وأظافرك وبشرة الجلد.

الشكل 3. تتكون الخيوط الوسيطة من عدة خيوط متشابكة من البروتينات الليفية.

المتوسطة الشعيرات ليس لها دور في حركة الخلية. وظيفتها هيكلية بحتة. إنها تتحمل التوتر ، وبالتالي تحافظ على شكل الخلية ، وتثبت النواة والعضيات الأخرى في مكانها. يوضح الشكل أعلاه كيف تنشئ الخيوط الوسيطة سقالات داعمة تشبه الكابلات داخل الخلية.

أنابيب مجهرية

أنابيب مجهرية هي أكبر مكون في الهيكل الخلوي وتوجد في جميع أنحاء السيتوبلازم. تتكون هذه البوليمرات من وحدات فرعية بروتين كروية تسمى ألفا توبولين و بيتا توبولين. تم العثور على الأنابيب الدقيقة ليس فقط في الخلايا حقيقية النواة ولكن في بعض البكتيريا أيضًا.

ترتبط كل من الوحدات الفرعية α-tubulin و β-tubulin بـ GTP. عند الارتباط بـ GTP ، يمكن أن يبدأ تكوين الأنبوب الدقيق ، وهذا ما يسمى حدث التنوي. نظرًا لتجميع المزيد من ثنائيات التوبولين GTP على الفتيل ، يتم تحلل GTP ببطء بواسطة β-tubulin لتشكيل الناتج المحلي الإجمالي. يعتبر Tubulin المرتبط بالناتج المحلي الإجمالي أقل قوة من الناحية الهيكلية ويمكن أن يؤدي إلى تفكيك الأنابيب الدقيقة.

تشبه إلى حد كبير خيوط الأكتين التي نوقشت أعلاه ، فإن الأنابيب الدقيقة لها أيضًا قطبية مميزة تعتبر ضرورية لوظيفتها البيولوجية. يتبلمر توبولين من طرف إلى طرف ، مع تلامس الوحدات الفرعية β الخاصة بثنائي توبولين واحد بالوحدات الفرعية α للديمر التالي. تؤدي هذه الاختلافات إلى ظهور وحدات فرعية مختلفة على طرفي الشعيرة. يتم تحديد النهايات "(-)" و "(+)" النهايات. على عكس خيوط الأكتين ، يمكن أن تتمدد الأنابيب الدقيقة عند طرفي "(+)" و "(-)" ، لكن الاستطالة تكون أسرع بشكل ملحوظ عند الطرف "(+)".

الشكل 4. الأنابيب الدقيقة مجوفة. تتكون جدرانها من 13 ثنائي مبلمر من α-tubulin و-tubulin (الصورة اليمنى). توضح الصورة اليسرى التركيب الجزيئي للأنبوب.

تساعد الأنابيب الدقيقة الخلية على مقاومة الانضغاط ، وتوفر مسارًا تنتقل عبره الحويصلات عبر الخلية ، وتسحب الكروموسومات المضاعفة إلى الأطراف المتقابلة للخلية المنقسمة ، وهي العناصر الهيكلية للسوط ، والأهداب ، والمريكزات (الأخيران هما الجسمان العموديان للخلية. الجسيم المركزي). في الواقع ، في الخلايا الحيوانية ، يكون الجسيم المركزي هو مركز تنظيم الأنابيب الدقيقة. في الخلايا حقيقية النواة ، تختلف الأسواط والأهداب تمامًا من الناحية الهيكلية عن نظيراتها في البكتيريا ، كما هو موضح أدناه.

من أين أتت هذه الألياف؟

من المحتمل أن يكون للهيكل الخلوي أصوله في السلالة البكتيرية و / أو البدائية. هناك أقارب قديمون لكل من الأكتين والتوبيولين في الأنظمة البكتيرية. في البكتيريا ، يُعتقد أن بروتين MreB وبروتين ParM من أسلاف الأكتين الأوائل. يعمل MreB في الحفاظ على شكل الخلية ووظائف ParM في تقسيم البلازميد (DNA). يعمل بروتين FtsZ في البكتيريا في الحركة الخلوية ، وهو عبارة عن GTPase ، ويشكل تلقائيًا خيوطًا ويفترض أنه شكل قديم من التوبولين. تدعم هذه النتائج الفرضية القائلة بأن الهيكل الخلوي حقيقي النواة له أصوله في العالم البكتيري.

فلاجيلا وأهداب

الأسواط (المفرد = السوط) عبارة عن هياكل طويلة تشبه الشعر تمتد من غشاء البلازما وتستخدم لتحريك خلية بأكملها (على سبيل المثال ، الحيوانات المنوية ، يوجلينا). عند وجودها ، تحتوي الخلية على سوط واحد فقط أو عدد قليل من الأسواط. أهداب هي هياكل قصيرة شبيهة بالشعر تُستخدم لتحريك خلايا كاملة (مثل باراميسيا) أو مواد على طول السطح الخارجي للخلية (على سبيل المثال ، أهداب الخلايا التي تبطن قناتي فالوب التي تحرك البويضة نحو الرحم ، أو الأهداب تبطين خلايا الجهاز التنفسي التي تحبس الجسيمات وتحركها باتجاه فتحتي الأنف.) عندما تكون الأهداب موجودة ، يمكن أن يكون هناك العديد منها ، وتمتد على طول سطح غشاء البلازما بأكمله.

على الرغم من الاختلافات في الطول والعدد ، تشترك الأسواط والأهداب في ترتيب هيكلي مشترك للأنابيب الدقيقة يسمى "مصفوفة 9 + 2". هذا اسم مناسب لأن سوطًا واحدًا أو هدبًا مصنوعًا من حلقة مكونة من تسعة أزواج من الأنابيب الدقيقة ، تحيط بزوج صغير واحد في المركز (الشكل 5).

الشكل 5. يُظهر هذا الرسم المجهر الإلكتروني للإرسال لسوطين "مجموعة 9 + 2" من الأنابيب الدقيقة: تسعة أزواج من الأنابيب الدقيقة تحيط بمزدوجة واحدة للأنابيب الدقيقة. (الائتمان: تعديل العمل بواسطة Dartmouth Electron Microscope Facility ، Dartmouth College ؛ بيانات مقياس الرسم من Matt Russell)

للحصول على فيديو عن الحركة السوطية والهدبية في حقيقيات النواة، مشاهدة فيديو يوتيوب: انقر هنا (يمكنك تخطي التجاري).

بروتينات المحرك

تتمثل إحدى وظائف الهيكل الخلوي في نقل المكونات الخلوية من جزء من الخلية إلى جزء آخر. تسمى هذه المكونات الخلوية "حمولة" وغالبًا ما يتم تخزينها داخل حويصلة للنقل. يمكنك التفكير في الهيكل الخلوي على أنه "مسارات للسكك الحديدية" توفر الدعم والاتجاه داخل الخلية.

بالطبع ، إذا كانت هناك "مسارات للسكك الحديدية" يجب أن يكون هناك محرك يمكنه التحرك على المسارات وسحب البضائع أو دفعها على طول الطريق. في هذه الحالة ، تكون المحركات عبارة عن محركات جزيئية يمكنها التحرك على طول المسارات في اتجاه معين. هناك نوعان من عائلات المحركات الجزيئية المرتبطة بالهيكل الخلوي. دينين و kinesins. تخلق هذه البروتينات الحركية (محركات القطار) والهيكل الخلوي شبكة شاملة داخل الخلية لنقل الحويصلات (السيارات الصندوقية) من عضية إلى أخرى أو من عضية إلى سطح الخلية.

شكل 6. عضية النقل عبر الأنابيب الدقيقة و kinesins و dynes. لاحظ أن الشكل مفاهيمي ويهدف فقط إلى إظهار اتجاه حركة العضيات المختلفة ؛ لا يمثل بالضرورة جميع أشكالها بأمانة.

داينينز السيتوبلازم

Dynein هو مركب بروتيني يعمل كمحرك جزيئي. في الخلايا ، يحول الطاقة الكيميائية من التحلل المائي ATP إلى الطاقة الميكانيكية للحركة من أجل "السير" على طول الأنبوب الصغير أثناء حمل الحويصلة. يرتبط Dyneins بالأنابيب الدقيقة ويتحرك أو "يمشي" من نهاية "(+)" الموجبة من خيوط الأنبوب الدقيق للهيكل الخلوي إلى نهاية الفتيل "(-)" ، والتي عادة ما تكون موجهة نحو مركز الخلية. وبالتالي ، غالبًا ما يشار إليها باسم "المحركات الموجهة بطرف ناقص" ويتم الحكم على هذا النقل الحويصلي على أنه النقل إلى الوراء. يتحرك داينين ​​السيتوبلازم بشكل عملي على طول الأنابيب الدقيقة ، ويتحلل جزيء ATP مع كل "خطوة" يأخذها على طول الأنبوب الدقيق. أثناء هذه العملية ، يتم دائمًا ربط واحدة أو أخرى من "سيقانها" بالأنابيب الدقيقة ، مما يسمح لمحرك dynein (وحمولته) "بالسير" مسافة كبيرة على طول الأنبوب الصغير دون فصله.

الشكل 7. رسم تخطيطي للبروتين الحركي داينين ​​السيتوبلازمي. Dyneins عبارة عن مجمعات بروتينية تتكون من العديد من الوحدات الفرعية متعددة الببتيد الأصغر. الهيكل العام لمحركات dynien بسيط نسبيًا ، ويتألف من مجمعين متطابقين لكل منهما مجال حركي يتفاعل مع الأنابيب الدقيقة أو الساق أو المنطقة الجذعية التي تربط رأس المحرك بمجال تفاعل الحمولة.

يتم استخدام الداينين ​​السيتوبلاميك في العديد من العمليات المختلفة: فهي تشارك في حركة العضيات مثل تموضع مركب جولجي والعضيات الأخرى في الخلية ؛ يتم استخدامها في نقل البضائع مثل حركة الحويصلات التي تنتجها الشبكة الإندوبلازمية والداخلي والجسيمات الحالة ؛ وهم مسؤولون عن حركة الكروموسومات أثناء انقسام الخلية. داينين ​​أكسونيمال هي بروتينات حركية تستخدم في انزلاق الأنابيب الدقيقة في محاور عصبية من الأهداب والسوط في الخلايا حقيقية النواة.

كينسين

Kinesins ، مثل الدينين السيتوبلازمي ، عبارة عن معقدات بروتينية حركية "تمشي" على طول الأنابيب الدقيقة وتشارك في نقل الحويصلة. على عكس الدينينات السيتوبلازمية ، فإن قطبية حركة كينيسين تكون من نهاية "(-)" للأنابيب الدقيقة إلى نهاية "(+)" مع التحلل المائي لـ ATP. في معظم الخلايا ، يستلزم ذلك نقل البضائع من مركز الخلية نحو المحيط (الاتجاه المعاكس للداينين). يُعرف هذا النوع من النقل باسم متقدم أو النقل المتعامد. مثل الدينين السيتوبلازمي ، تشارك كينيسينات في مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية بما في ذلك حركة الحويصلات وحركة الكروموسوم أثناء انقسام الخلية.

تشبه بنية الكينيسينات الدينينات السيتوبلازمية وهي مبيّنة في الشكل 8. يختلف شكل أفراد عائلة كينيسين الفائقة ، لكن الهيكل العام هو هيكل مغاير الذي تشكل وحداته الفرعية الحركية (سلاسل ثقيلة) ثنائيات بروتينية (زوج جزيء) يربط سلسلتين خفيفتين.

الشكل 8. رسم تخطيطي لبروتينات محرك كينيسين. تتكون السلاسل الثقيلة من رأس كروي (المجال الحركي) عند الطرف الأميني الطرفي المتصل عبر رابط عنق قصير ومرن بالساقطويل ، مركزي αمجال ملفوف حلزونيةالتي تنتهي في مجال ذيل كربوكسي طرفي يرتبط بالسلاسل الخفيفة. تتشابك سيقان سلسلتين خفيفتين لتشكيل ملف ملفوف يوجه ثنائيات السلاسل الثقيلة. في معظم الحالات ، ترتبط البضائع المنقولة بسلاسل kinesin الخفيفة ، ولكن في بعض الحالات ترتبط البضائع بمجالات C-terminal للسلاسل الثقيلة.

صور متحركة لـ kinesin و dynein في العمل

  • رسم متحرك لمحرك الدينين السيبلازمي على أنبوب دقيق
  • كيف يتحرك dynein على طول الأنبوب الصغير
  • آلية كينيسين تتحرك على أنبوب دقيق
  • محركات Kinesin و dynein

كيف تتفاعل المحركات مع البضائع والأنابيب الدقيقة؟

تتفاعل Dyneins و kinesins السيتوبلازمية مع كل من البضائع والأنابيب الدقيقة بطريقة مماثلة. تتفاعل سلاسل الضوء مع المستقبلات الموجودة في حويصلات الشحن المختلفة ومجالات المحرك الكروية ، وتتفاعل على وجه التحديد مع الأنابيب الدقيقة.

الشكل 9. رسم تخطيطي لبروتين محرك كينيسين يحمل حويصلة حمولة على طول خيوط الأنابيب الدقيقة.

ملاحظة: مناقشة ممكنة

ما هي فوائد وجود أنواع متعددة من البروتينات الحركية؟ أنواع متعددة من الخيوط؟ خيوط ذات قطبية؟


أكبر منظمة أعمال في أيرلندا وأكثرها نفوذاً وتمثل قطاع التكنولوجيا في أيرلندا

Technology Ireland هي أكبر منظمة أعمال وأكثرها نفوذاً وتمثل قطاع التكنولوجيا في أيرلندا. تعود أصول الجمعية إلى عام 1968 ، وقد تم تشكيلها في عام 2017 من خلال اندماج ICT Ireland ورابطة البرمجيات الأيرلندية.

تتكون عضويتنا من اللاعبين الأيرلنديين الرائدين في مجال الاستثمار الأجنبي المباشر في قطاع التكنولوجيا الأيرلندي. تتكون شبكتنا حول سلسلة من مجموعات العمل الأساسية ومنتديات الأعضاء وأحداث التواصل ، وكلها عوامل تمكين أساسية لاستراتيجيتنا.

من خلال إقامة علاقات عمل وثيقة مع الإدارات الحكومية والوكالات الحكومية والهيئات الإدارية ، تضمن Technology Ireland أن الصوت الموحد لقطاع التكنولوجيا الأيرلندي يتم توصيله بوضوح إلى أصحاب المصلحة المعنيين وصانعي السياسات.


الرئيس التنفيذي لشركة HSE Paul Reid يلقي محاضرة حول القيادة في RCSI

ألقى السيد Reid & rsquos محاضرته حول هذا الموضوع "القيادة في الرعاية الصحية: وجهات نظري بعد ستة أشهر" لجمهور يضم أكثر من 200 متخصص في مجال الصحة. المحاضرة هي أول حدث لبرنامج لقاء RCSI & rsquos Millin ، وهو مؤتمر جراحي سنوي يعقد هذا الأسبوع.

توفر سلسلة محاضرات القيادة RCSI ، التي يستضيفها معهد RCSI للقيادة ، منتدى لاستكشاف ومناقشة الفرص والتحديات في دعم القدرة القيادية في قطاع الصحة في أيرلندا. تدعو السلسلة الأفراد المتميزين من داخل وخارج قطاع الرعاية الصحية لمشاركة رؤاهم وخبراتهم القيادية مع الجمهور.

وفي حديثه في المحاضرة ، علق السيد كينيث ميلي ، رئيس الكلية الملكية للجراحين في الكلية: "إنه لمن دواعي سرورنا أن نرحب بالمدير التنفيذي للصحة والسلامة والبيئة بول ريد في الكلية الملكية للجراحين في RCSI لإلقاء محاضرة عن القيادة ، باعتبارها الحدث الافتتاحي لاجتماع ميلين ، لتبادل الأفكار حول وجهات نظره بعد ستة أعوام. أشهر في الدور.

& ldquoRCSI لديها شراكات عمل قوية عبر الصحة والسلامة والبيئة ونتطلع إلى العمل عن كثب مع السيد ريد وفريق قيادته لدعم أجندتنا المشتركة لتحسين رعاية المرضى. نحن نعلم أن التقدم في مجال الصحة يأتي من خلال القيادة العريضة ومن خلال الشراكة بين الإدارة والأطباء ، لذا فإن هذا النوع من المشاركة مع الصحة والسلامة والبيئة أمر بالغ الأهمية. سنواصل دعم السيد ريد في مساعيه لتحسين الخدمات الجراحية والخدمة الصحية الأوسع.

& ldquoTonight & rsquos RCSI Leadership Lecture هي منصة مهمة لجمع المهنيين الصحيين معًا لاكتساب رؤى حول رؤية HSE حتى نتمكن من العمل معًا في أدوارنا القيادية لتحسين الرعاية الصحية على المستوى الوطني. & rdquo

في الصورة (من اليسار إلى اليمين) البروفيسور كاثال كيلي ، الرئيس التنفيذي ، RCSI سارة ماكدونيل ، رئيس العمليات ، معهد RCSI للقيادة بول ريد ، الرئيس التنفيذي ، HSE السيد كينيث ميلي ، رئيس RCSI ، ويونان فريل ، المدير الإداري لإدارة الرعاية الصحية ، RCSI.

تم تعيين بول ريد في منصب الرئيس التنفيذي للمدير التنفيذي للخدمات الصحية في مايو 2019. يقود من خلال منصبه أكثر من 117000 موظف متخصص يقدمون مجموعة واسعة من الخدمات الصحية في جميع أنحاء أيرلندا. تتمثل رؤيته للخدمة الصحية في التركيز على التخطيط طويل المدى من خلال تنفيذ Sl & aacuteintecare وتقديم خدمات فعالة وآمنة ضمن الموارد المتاحة.

في السابق ، قاد بول المنظمات الكبيرة في قطاعات الحكومة المركزية والمحلية الخاصة ، غير الهادفة للربح. شغل منصب الرئيس التنفيذي لمجلس مقاطعة فينغال ، أحد أكبر السلطات المحلية في الولاية وكان رئيس العمليات في إدارة الإنفاق العام والإصلاح.


يسعدنا أن نعلن عن محاضرتنا القادمة للدكتور إد جارفيس التي ستعقد يوم الأربعاء 23 يونيو الساعة 7 مساءً عبر Zoom! الملخص: قدمت ماري أنينج (1799-1847 ، عاشت حياتها كلها في لايم ريجيس ، دورست ، إنجلترا) مساهمات كبيرة في علم الحفريات في النصف الأول من القرن التاسع عشر. ومع ذلك ، قادم من & # 8230

محاضرة IGA في 12 مايو 2021 الساعة 7 مساءً Geoheritage and Geological Outreach: Waterford Harbour as a Local Template by Dr. William & # 8220Bill & # 8221 Sheppard (الرئيس التنفيذي لشركة Trails Creative) يسعدنا أن نعلن عن محاضرتنا القادمة من قبل زميل عضو اللجنة ، د. بيل شيبارد ، on & # 8220Geoheritage and Geological Outreach: Waterford Harbour as & # 8230


المجلس الفيدرالي كتاب جديد لعلم الأحياء للصف الحادي عشر الحادي عشر

تم الإعلان عن المجلس الفيدرالي للتعليم المتوسط ​​والثانوي في إسلام أباد كتاب الأحياء الكتابي للطلاب الجدد في HSSC الجزء 1 الجلسة 2018-. قام Fbise بتغيير الكتاب النصي للصف الحادي عشر لبيولوجيا الموضوع. هذا الكتاب بقلم د. ثروت جويد أ.د. وصي الله خان ، أ.د جواد محسن مالك. هذا الكتاب صالح وقد تم إدخاله حاليًا في منهج الفصل الحادي عشر بواسطة Fbise. جميع الفصول وتحميل الكتاب كاملاً من أسفل هذا الرابط. يوجد في هذا الكتاب 13 فصلاً في ملف PDF. تحتاج إلى قارئ PDF لقراءة هذا الكتاب. نشر المجلس الفيدرالي كتابًا جديدًا في علم الأحياء لدورة السنة الأولى 2013 إلى 2018.

ستكون أوراق الأسئلة موجهة نحو المنهج. ومع ذلك ، يوصى بالكتب التالية للمرجعية والقراءة التكميلية.

Fbise Biology أحدث كتاب مدرسي ومنهج دراسي وورقة نموذجية لجلسة 2018: انقر هنا

انقر فوق هذا الرابط لتنزيل كتاب الأحياء الكامل

أصبح Fbise أول مجلس إدارة باكستاني يعمل تحت إشراف الحكومة الفيدرالية لباكستان والجيش الباكستاني Fbise الذي يعمل في باكستان وكذلك في دول ما وراء البحار مثل المملكة العربية السعودية والصين والهند والبحرين والإمارات العربية المتحدة وإيران واليمن ومصر وعمان.


ديفيد ن ليفينجستون

تتجمع اهتماماتي البحثية حول عدة موضوعات ذات صلة: تاريخ المعرفة الجغرافية ، ومساحة الثقافة العلمية ، والجغرافيا التاريخية للعلم والدين. أنا حاليا أشارك في اثنين من مشاريع الكتابة. يركز الأول على جغرافيات الداروينية. هنا أحاول توضيح دور المكان والمكان في تداول الداروينية وبناء المعنى الدارويني. والثاني ، تحت عنوان العمل "إمبراطورية المناخ" ، هو التاريخ الاجتماعي للحتمية البيئية من هيرودوت إلى الاحتباس الحراري.

إنجازات

الجوائز الكبرى

  • زميل الاكاديمية البريطانية انتخب عام 1995
  • جائزة العودة ، الجمعية الجغرافية الملكية ، 1997
  • عضو الأكاديمية الملكية الأيرلندية ، انتخب عام 1998
  • وسام المئوية من الجمعية الجغرافية الملكية الاسكتلندية 1998
  • قارئ أبحاث الأكاديمية البريطانية ، 1999-2001
  • جائزة محاضرة مؤسسة تمبلتون ، 1999
  • زميل الجمعية الملكية للفنون انتخب عام 2001
  • OBE ، لخدمات الجغرافيا والتاريخ ، 2002
  • عضو في Academia Europaea ، انتخب عام 2002
  • عضو أكاديمية العلوم الاجتماعية انتخب عام 2002
  • الميدالية الذهبية للأكاديمية الملكية الأيرلندية في العلوم الاجتماعية ، 2008
  • زمالة Leverhulme للأبحاث الرئيسية ، 2011-2014
  • عضو مراسل ، الأكاديمية الدولية لتاريخ العلوم ، انتخب عام 2011
  • وسام المؤسس ، الجمعية الجغرافية الملكية ، 2011
  • مع مرتبة الشرف د. ليت ، جامعة أبردين ، 2013
  • CBE ، لخدمات المنح الدراسية في الجغرافيا وتاريخ العلوم والتاريخ الفكري ، 2019

سلسلة محاضرات / محاضرات مسماة

  • محاضرة تشارلز ليل ، الجمعية البريطانية لتقدم العلوم ، 1994
  • محاضرة تمبلتون ، جامعة ولاية أوريغون ، 1999
  • محاضرة ويستون ، كلية أوغسطين ، أوتاوا ، 2000
  • محاضرات هيتنر ، جامعة هايدلبرغ ، 2001
  • محاضرات مورين ، جامعة كولومبيا البريطانية ، 2002
  • التقدم في الجغرافيا البشرية محاضرة بالجمعية الجغرافية الملكية 2005
  • محاضرة أبليتون ، جامعة هال ، 2007
  • محاضرة فون هومبولت ، جامعة كاليفورنيا ، 2007
  • محاضرة جوردون مانلي ، رويال هولواي ، جامعة لندن ، 2007
  • محاضرة غانينج ، جامعة ادنبره ، 2009
  • محاضرة جريجوري ، جامعة ساوثهامبتون ، 2010
  • محاضرات جيفورد ، جامعة أبردين ، 2014
  • محاضرة والتون ، جامعة أيرلندا الوطنية ، ماينوث ، 2015
  • محاضرة دودليان ، جامعة هارفارد ، 2015

آخر

  • عضو ، فريق الجغرافيا (35) ، تمرين تقييم البحث في المملكة المتحدة (RAE) 2001
  • رئيس قسم الجغرافيا ، الجمعية البريطانية لتقدم العلوم ، 2005
  • ضابط زمالات زائر ، قسم SS3 ، الأكاديمية البريطانية ، 2005-08
  • نائب رئيس اللجنة الفرعية للدراسات الجغرافية والبيئية (32) ، RAE 2008
  • نائب رئيس (بحث) ، الجمعية الجغرافية الملكية ، 2007-2010
  • المجلس ، الجمعية البريطانية لتاريخ العلوم ، 2009-2011
  • عضو لجنة المنح الدولية ، استخدامات علم الأحياء وإساءة استخدامه ، معهد فاراداي ، كلية سانت إدموندز ، جامعة كامبريدج ، 2011-
  • عضو المجلس الاستشاري لبرنامج أبحاث الدين والابتكار في الشؤون الإنسانية ، الجمعية التاريخية (الولايات المتحدة الأمريكية) ، 2011-
  • الأكاديمية الملكية الأيرلندية ، لجنة الشمال والجنوب ، 2013-
  • لوحة الزمالات البحثية العليا ، القسم SS3 ، الأكاديمية البريطانية ، 2015-
  • الأكاديمية الملكية الأيرلندية ، مجموعة عمل خروج بريطانيا من الاتحاد الأوروبي ، 2017-19
  • الأكاديمية الملكية الأيرلندية ، اللجنة الاستشارية لتقييم المرشحين ، 2018-
  • لوحة الأساتذة العالمية للأكاديمية البريطانية ، 2019-

الخبرة المتعلقة بأهداف التنمية المستدامة للأمم المتحدة

في عام 2015 ، وافقت الدول الأعضاء في الأمم المتحدة على 17 هدفًا عالميًا للتنمية المستدامة (SDGs) للقضاء على الفقر وحماية كوكب الأرض وضمان الرخاء للجميع. يساهم عمل هذا الشخص في تحقيق أهداف التنمية المستدامة التالية:


HSC السنة 12 ملاحظات علم الأحياء

نحن حاليًا بصدد تحديث الغلاف الأمامي لهذا الكتاب. إذا تلقيت كتابًا يحتوي على تواريخ 2019-2020 في المقدمة ، فيرجى التأكد من أن هذا هو الإصدار الأحدث وهو ذو صلة 100٪ بمنهج 2021.

تحتوي ملاحظات علم الأحياء الخاصة بنا للعام الثاني عشر HSC على الملخص الأكثر فاعلية لـ جميع الوحدات الأربع في ال منهج جديد. مع التغطية التفصيلية لكل نقطة نقطة منهج ، قام هذا الكتاب بكل العمل الشاق من أجلك! نحن نعلم أن علم الأحياء موضوع صعب مع بعض النظريات المعقدة (والكثير من المحتوى). لكن التفسيرات والأمثلة الواضحة في هذه الصفحات ستجعل هذا الكتاب كتابك الحيوي!

إذا كنت & # 8217 متعلمًا بصريًا ، فستحب مئات المخططات والرسوم التوضيحية المرسومة يدويًا والتي ستساعدك على تصور العمليات المعقدة. إذا كنت & # 8217re تكافح مع علم الأحياء ، فإن طبيعة هذا الكتاب خطوة بخطوة ستوجهك خلال الدورة. هذا مضمون لمساعدتك على فهم أفضل لكل ما يمكن أن يظهر في تقييماتك. وإذا كنت تحب علم الأحياء ، فستشارك مؤلفتنا مادي شغفها بالموضوع معك ، وستمنحك نوعًا من الرؤى الفريدة حول الفروق الدقيقة في المنهج الدراسي التي لا يمكن إلا للطالب المتفوق تقديمها!

تخرجت مادي بدرجة ATAR بلغت 99.35 و 94 في علم الأحياء. تابعت منذ ذلك الحين تخصصًا في البيولوجيا الجزيئية والخلوية في الجامعة. مادي هو مؤلف العديد من كتب ATAR Notes للبيولوجيا والفنون البصرية ، وهو محاضر استثنائي كجزء من فريق NSW ATAR Notes.

لذا احصل على نسختك من ملاحظات علم الأحياء للعام 12 من HSC اليوم!

إذا كنت بحاجة إلى بعض المراجعة لدورة العام الحادي عشر ، فراجع ملاحظات البيولوجيا الأولية

وعندما تكون & # 8217 جاهزًا لوضع معرفتك في علم الأحياء على المحك ، تحقق من اختبارات موضوع علم الأحياء للعام 12!


سلسلة محاضرات المعلوماتية الحيوية والنظم الطب الحيوي والنظم الاقتباس في بيولوجيا الخلية عن طريق إعادة البناء والنمذجة للشبكة & quot - البروفيسور بوريس خولودينكو

البروفيسور بوريس خولودينكو أستاذ بيولوجيا الأنظمة ، نائب مدير علم الأحياء في أيرلندا (SBI) ، عضو معهد كونواي ، كلية دبلن الجامعية ، أيرلندا أستاذ مساعد في علم الأدوية ، قسم علم الأدوية ، كلية الطب بجامعة ييل ، نيو هافن ، الولايات المتحدة الأمريكية.

الملخص

أنتجت تقنيات Omics قوائم جرد كبيرة للجينات والنصوص والبروتينات والمستقلبات. يكمن التحدي في معرفة كيفية عملهم معًا لتنظيم الاستجابات الخلوية للإشارات الخارجية والداخلية. توفر النماذج الحسابية نظرة ثاقبة للعلاقات المعقدة بين المنبهات والاستجابات الخلوية. ألقي نظرة عامة على مجموعة من الأساليب القائمة على الفيزياء ، والمعروفة باسم تحليل الاستجابة المعيارية ، والتي تستنتج كلاً من الروابط المسببة المباشرة ونقاط قوتها في الإشارات الخلوية وشبكات الجينات من بيانات الاضطراب (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ منشور / 12242336). علاوة على ذلك ، أوضح أن مقاومة الأدوية الناتجة عن تناقص كينازات (مثل ، BRAF / CRAF ، JAK2 ، إلخ) يمكن تفسيرها من خلال تأثيرات مثبطات التباين وظهور ارتباطات دوائية مختلفة بين مونومرات الكيناز الحرة مقابل الثنائيات (https: // www .ncbi.nlm.nih.gov / pubmed / 26344764). أخيرًا ، ألقي نظرة عامة على اكتشاف مثير وغير بديهي تم إجراؤه باستخدام نوع جديد من النمذجة الرياضية ، والذي يجمع بين جوانب بنية البروتين والتعديلات ما بعد الترجمة والديناميكا الحرارية وآليات التفاعل الديناميكي (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed / 30007540). استخدمنا تنبؤات النموذج لمنع إشارات RAS المسرطنة في خلايا الورم الميلانيني النقيلي. يتم تحور RAS في 30٪ من جميع السرطانات البشرية ، وتعتبر السرطانات المتحورة في RAS سريريًا غير قابلة للعلاج ومقاومة للعلاجات الحالية. حدد نهجنا مجموعات الأدوية غير البديهية التي تتآزر لمنع مسارات المستجيب RAS الحرجة. الموقع: http://www.ucd.ie/sbi/
https://people.ucd.ie/search/Kholodenko

جدول

11.30 - 12.30: محاضرة

التسجيل مطلوب للمحاضرة - أرسل لنا بريدًا إلكترونيًا

برنامج 2018-2019

حول سلسلة المحاضرات وورش العمل - الطب الحيوي والأنظمة المترجمة

تجمع سلسلة المحاضرات وورش العمل LIH في المعلوماتية الحيوية المترجمة والطب الحيوي للأنظمة ، بدعم من FNR وتنظم بالاشتراك مع جامعة لوكسمبورغ ، متحدثين معترف بهم دوليًا لمعالجة موضوعات حول المعلوماتية الحيوية المترجمة والطب الحيوي للأنظمة. تجدون هنا البرنامج الكامل لعام 2018-2019.

ويلي هذه المحاضرة ورشة عمل مخصصة للباحثين في المراحل المبكرة.

حضور المحاضرة وورشة العمل مجاني. إذا كنت مهتمًا بالتسجيل في ورشة العمل ، فلا تتردد في القيام بذلك عن طريق إرسال بريد إلكتروني إلينا.


الثلاثاء 3 ديسمبر 2019

في مختبر أحفوري الفصل في ثلاث محطات

المحطة 1. ثلاثة رسومات
ارسم عينتين من الحجر الرملي وعينة واحدة من الصخر الزيتي. اجب على الاسئلة التالية
1. كيف يتشكل الحجر الرملي؟ اشرح كيف يمكن أن تتشكل الحفرية في الحجر الرملي
2. كيف يتشكل الصخر الزيتي؟ اشرح كيف يمكن أن تتشكل الأحفورة في الصخر الزيتي

المحطة 2. الأحافير المعروفة 14 رسماً.
أ. جمع التدريس المقارن
يرسم 7 أحافير وأيضًا ارسموا 7 معادلاتهم الحديثة. قم بتسمية الرسومات بالأوصاف الموضحة

ب. الصندوق الأحفوري.
يرسم 7 أحافير من هذا المربع وارسم أيضًا الكائن الحي الذي أتى منه باستخدام بحث على الإنترنت. أخبرني ما هي الحقبة التي أتت منها وكذلك ظروفها البيئية. على سبيل المثال ، إذا كانت الحفرية الخاصة بك عبارة عن أسنان سمكة القرش ، فإن الكائن الحي الذي تأتي منه هو سمكة القرش وبيئتها بحرية.

المحطة 3. 7 رسومات غير معروفة من الأحافير
اختر 7 أحافير لتحديدها. ارسمهم و تقديم الأدلة أنه يمكنك التعرف على الحفرية باستخدام الأحافير المعروفة.


سيرة شخصية

ديفيد برندرغاست أستاذ العلوم والتكنولوجيا والمجتمع في قسم الأنثروبولوجيا بجامعة ماينوث. ركزت أبحاثه على مدار العشرين عامًا الماضية على التحولات اللاحقة في مسار الحياة وقام بتأليف مجموعة واسعة من الكتب والمقالات حول الشيخوخة والصحة والتكنولوجيا والعلاقات الاجتماعية. دكتوراه ديفيد ، التي اكتملت في عام 2002 في جامعة كامبريدج ، كانت عبارة عن إثنوغرافيا للعلاقات بين الأجيال وتغيير الأسرة في كوريا الجنوبية نُشرت كدراسة "من شيخ إلى سلف ، الشيخوخة ، الموت والميراث في كوريا الحديثة " من جلوبال اورينتال. عمل ديفيد لاحقًا في العديد من المشاريع البحثية الكبرى في جامعات كامبريدج وشيفيلد وكلية ترينيتي في دبلن ، بما في ذلك تاريخ الحفاظ على الحياة البرية البريطانية المستعمرة ، وتوفير خدمات الرعاية المنزلية المدفوعة في أيرلندا ودراسة ESRC لمدة ثلاث سنوات حول الموت والموت و الفجيعة في إنجلترا واسكتلندا.

بدأ ديفيد العمل مع شركة إنتل في عام 2006 وقد اجتذبه فرصة الاستفادة من البحث الاجتماعي لتصميم التقنيات الملائمة ثقافيًا وتطويرها وتقييمها للمساعدة في تمكين كبار السن من العيش بشكل مستقل. بصفته عالمًا اجتماعيًا رائدًا في مجموعة إنتل للصحة الرقمية في أوروبا والشرق الأوسط وإفريقيا ، والباحث الرئيسي في مركز أبحاث التكنولوجيا للمعيشة المستقلة في أيرلندا ، قاد ديفيد مجموعة متنوعة من المبادرات البحثية متعددة التخصصات من مشروع الشيخوخة العالمي الذي يستكشف التوقعات والتجارب المتعلقة بالصحة والشيخوخة حولها. العالم ، إلى الدراسات الأيرلندية والاتحاد الأوروبي حول المسارات في الرعاية الصحية والاجتماعية ، ومجتمعات التقاعد النشطة ، والوحدة ، وأنماط النوم والنشاط ، والتغيير السلوكي ، وأنظمة دعم مقدمي الرعاية ، والابتكار الاجتماعي.

انتقل ديفيد إلى Intel Labs Europe في عام 2011 بصفته قائد تجربة المستخدم وساعد في إنشاء وإدارة معهد Intel التعاوني للبحوث للمدن المتصلة المستدامة مع Imperial College و University College London حتى عام 2015. كما شغل أيضًا مناصب أستاذ زائر لابتكار الرعاية الصحية في Trinity كلية دبلن وممتحن خارجي لماجستير التصميم الإثنوغرافي في جامعة دندي. في السنوات الأخيرة ، ركز ديفيد على إدارة مختبرات Urban Living Labs وأبحاث "إنترنت الأشياء" في لندن وسان خوسيه ودبلن. يشمل ذلك مراقبة البيئة وتلوث الهواء في Hyde Park و Enfield ، ونظام إدارة الفيضانات مع مجلس مدينة دبلن ، ومشروع استاد ذكي مع Croke Park ، وتعاون مشترك مع Science Foundation Ireland LERO Center وجامعة Maynooth في تصميم المركبات ذاتية القيادة لكبار السن.

أحدث مجلد له "الشيخوخة ودورة الحياة الرقمية" تم تحريره مع كيارا غاراتيني وحصل على لقب "لقب أكاديمي متميز" من قبل جمعية المكتبات الأمريكية ووصفه هافينغتون بوست بأنه أحد "أكثر كتابين رائعين عن الشيخوخة في القرن الحادي والعشرين". بعد فقدان ابنته بيث بسبب سرطان الدم AML في عام 2008 ، كان ديفيد داعية قويًا وجمع التبرعات لدار رعاية الأطفال LauraLynn. في عام 2014 ، تم اختياره "بطل Fortune 500" من قبل مجلة Fortune وتم ترشيحه وقائمة مختصرة لجوائز Volunteer Ireland. وقد حصل على جائزة Intel Involved Global Hero ، وهي أعلى تكريم من Intel ، بالإضافة إلى جائزة Intel Labs Gordon E. Moore للمساهمات الإنسانية. قبل انضمامه إلى جامعة ماينوث ، أكمل مسيرته المهنية التي استمرت 11 عامًا في شركة Intel كحامل شعلة مدعو في دورة الألعاب الأولمبية الشتوية لعام 2018 في كوريا الجنوبية.


شاهد الفيديو: الإقتران الجانبي والتكاثر بالأمشاج والتلقيح احياء 3 ثانوي دكتور محمد ايمن (قد 2022).


تعليقات:

  1. Brys

    وقد واجهت ذلك. دعونا نناقش هذا السؤال. هنا أو في PM.

  2. Sadaqat

    استمع.

  3. Priour

    أتمنى أن تجد الحل الصحيح. لا يأس.

  4. Aghaderg

    فكرة مفيدة جدا

  5. Duzshura

    وكيف في مثل هذه الحالة ، من الضروري الدخول؟



اكتب رسالة